وبفضل اكتشاف سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة (SCLC) ، سيكون من الممكن تكييف العلاج بشكل أفضل مع مريض معين - بإعلام الجينات والتطور.
كما تعلمون، هناك المئات من الأورام من الأنسجة المختلفة مع الفوعة المختلفة، والقدرة على metastasize، ونشاط الجينات وقابلية للعلاج.
إنه لأمر محبط بشكل خاص بالنسبة لأطباء الأورام أن دواء ما يمكن أن يؤدي إلى نتائج عظيمة في مريض واحد ، وليس مساعدة أو حتى يؤذي آخر ، على ما يبدو مع نفس المرض. ومن ثم البحث عن ميزات بيولوجية محددة تسمح بتصنيف أكثر دقة للسرطانات.
سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة (SCLC) خطير بشكل خاص ، حيث لم يتم تطوير طريقة علاج محددة. غالبا ما يعطي الانبثاث المبكر. على الرغم من العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي أو الجراحة ، فقط 6 في المئة. المرضى على قيد الحياة 5 سنوات من وقت التشخيص. حسابات SCLC لحوالي 10-15 في المئة. كل سرطانات الرئة
كان Analizującemu النشاط الجيني في الأورام فريق مؤتمر القيادة المسيحية الجنوبية الدكتور كريستوفر Vakoca مع مختبر كولد سبرنج هاربور قادرا على اكتشاف الطبيعة غير العادية لهذا النشاط في ما يقرب من 20 في المئة. العينات. تم العثور على نقص من علامات الغدد الصم العصبية في خلايا الغدد الصماء neuroendocrine (هذا النوع من الخلايا يعتبر مصدرا للقارئ).
باستخدام أسلوب تحرير جينات كريسبر Vakoc آخرون اكتشف أن عامل النسخ دعا POU2F3 يتم التعبير فقط في الأورام لديهم مستويات منخفضة من علامات الغدد الصم العصبية مؤتمر القيادة المسيحية الجنوبية. وتبين أن هذا النوع المتنوع من الأورام يأتي من فئة منفصلة من الخلايا - الخلايا المخروطية.
قد يكون تطوير العقاقير التي تستهدف POU2F3 بشكل خاص فعالاً بشكل خاص في مجموعة فرعية من مرضى السرطان الذين يتم التعبير عنهم بشكل كبير في عامل النسخ هذا. قريبا يمكنك أن تتوقع الاختبارات الأولى على الفئران.
يريد مؤلفو الدراسة البحث عن أنواع جديدة من سرطان البنكرياس بطريقة مماثلة ، على أمل أن يجدوا أهدافًا محددة للأدوية. (PAP)