Die Entwicklung des Fetus kann mit Hilfe geeigneter Tests verfolgt werden - am häufigsten wird der Ultraschall verwendet (der sogenannte Ultraschall-Scan). Es ist möglich, Schwangerschaft zu bestätigen und das Alter des Fötus zu bestimmen, einige sichtbare Anomalien in der Entwicklung zu erkennen. Dieser Test ist schmerzlos und auch absolut sicher für Mutter und Kind.
Angeborene fetale Schädigung
Angeborene fetale Defekte können beispielsweise auch durch Amniozentese - Entzug von Flüssigkeit aus der Fruchtblase - nachgewiesen werden. Eine Probe der Flüssigkeit, die den Embryo umgibt, wird durch die Bauchdecke gesammelt. In dieser Flüssigkeit befinden sich einzelne Zellen des Fötus, die einer Untersuchung unterzogen werden. Das Ergebnis ist nach etwa drei Wochen bekannt.
BChorion Eisigkeit
Ein weiterer Test zur Früherkennung von Fehlbildungen ist eine Chorionbiopsie am Gebärmutterhals. Solche Tests werden empfohlen, wenn der Verdacht besteht, dass der Fötus richtig entwickeln kann, z. B. wenn die Mutter oder die Familie des Vaters es eine genetische Krankheit ist, schloß die Mutter 40 Jahre alt oder wahrscheinlich Konflikt von HIV. Aufgrund der Wahrscheinlichkeit, eine Fehlgeburt zu induzieren, wird diese Art von Untersuchung nur durchgeführt, wenn eine absolute Notwendigkeit besteht.
Fetale Defekte werden genetisch übertragen
Bestimmte Krankheiten und Missbildungen werden nicht durch äußere Einflüsse verursacht, sondern genetisch übertragen. Solche Krankheiten umfassen:
♦ Colorismus (Unfähigkeit, bestimmte Farben und Nuancen zu unterscheiden) und
♦ Hämophilie (keine Blutgerinnung).
♦ Galaktosämie
♦ Phenylketonurie
♦ Down-Syndrom
Daltonismus und Hämophilie sind häufiger bei Männern.
Der Grund für diese Gene auf dem X-Chromosom lokalisiert sind glücklicherweise rezessive Gene (Lösung), was bedeutet, dass die Krankheit nicht, wenn die chromosomowi der abgehenden Krankheitsgen von „gesundem“ X-Chromosom begleitet werden offenbaren, nicht das Gen enthält. Da Frauen zwei X-Chromosomen haben, ist es unwahrscheinlich, dass zwei rezessive Gene sie treffen. Nur ein ausstehendes Gen wird bei einer Frau keine Krankheit auslösen - sie wird nur ihr Träger sein. Wenn ein Mann (der nur ein X-Chromosom hat) ein Krankheitsgen hat, dann wird derjenige, der nicht durch das "gesunde" Gen maskiert ist, seine Symptome verursachen.
Galaktosämie und Phenylketonurie.
Auch durch das rezessive Gen (aber nicht in den Geschlechtschromosomen lokalisiert) werden Galaktosämie und Phenylketonurie induziert. Galaktosämie ist ein Mangel an Abbau von Zucker - Galactose, während diejenigen mit Phenylketonurie, das Enzym fehlt, das Phenylalanin (einer der Bausteine des Proteins) umwandelt. Beide dieser Krankheiten können sich als geistige Retardierung manifestieren. Diese Krankheiten können nicht geheilt werden - Sie können nur das Auftreten ihrer gefährlichen Symptome verhindern, ausgenommen von der Diät Nahrungsmittel, die nicht absorbierbare Bestandteile enthalten.
Down-Syndrom
Eine ernstere Krankheit, die ebenfalls zum Zeitpunkt der Befruchtung festgestellt wird, ist das Down-Syndrom, das durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms verursacht wird. Ein gesunder Mensch hat 46 Chromosomen, eine Person mit Down-Syndrom hat 47. Ein zusätzliches Chromosom wird in etwa 2/3 der Fälle von der Mutter übertragen, je häufiger die Person älter ist. Bei einer 20-jährigen Frau liegt die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit diesem Nachteil zu haben, bei etwa 1: 2000, bei doppelt so viel wie beim älteren, 40-jährigen - bereits 1: 100. Kinder mit Down-Syndrom ist eine Reihe von Unregelmäßigkeiten, wie geistige und körperliche, aber die richtige Pflege von den ersten Lebensjahren kann in vielen Fällen den Unterschied zwischen gesunden und kranken Kind erheblich reduzieren.
Die Slogans wurden auf der Grundlage von: Zbigniew Lew-Starowicz: Liebe und Sex vorbereitet.Enzyklopädisches Wörterbuch. Breslau 1999
