Maladie de Creutzfeldt-Jakob - symptômes et prophylaxie
Le temps entre l'infection et les premiers symptômes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob?
Chez l'homme, les premiers symptômes de la dégénérescence spongieuse du cerveau apparaissent généralement plusieurs années après l'infection. Cela peut prendre jusqu'à 20 ans, mais parfois la période d'incubation ne dure que quelques mois.
Quels sont les symptômes de la maladiela maladie de Creutzfeldt-Jakob?
« Maladie de Creutzfeldt-Jakob, les premiers symptômes sont des troubles du système nerveux du difficile de déterminer la cause: les sautes d'humeur, apathie ou irritabilité, agitation, difficulté à se concentrer, insomnie, vertiges, membre parésie - d'abord les plus bas et les troubles supérieurs de démence rapidement progressive et la perte de mémoire, le patient ne reconnaît pas le prochain, ne comprend pas ce qu'on lui dit. En outre, les symptômes systémiques tels que la perte d'appétit, la perte de poids.
L'infection à prions imite la maladie d'Alzheimer?
Nombre de la maladie de Creutzfeldt-Jakob est similaire au plus familier avec la maladie d'Alzheimer, y compris la maladie d'Alzheimer dure 8-12 ans, il existe des moyens ralentir le processus de la maladie, alors que la maladie de Creutzfeldt-Jakob, il n'y a pas de médicament.
Symptômes avancés de la dégénérescence spongieuse du cerveau
- spasmes musculaires et leur disparition, mouvements non coordonnés
- troubles de la parole, perte de mémoire, démence
- trouble des yeux (parfois même la cécité)
- absence d'ondes triphasées dans l'enregistrement EEG
Mécanisme des changements pathologiques dans le cerveau sous l'influence des prions
Le cerveau humain a une structure extrêmement compliquée. Chaque partie est responsable d'autres activités. Dans le lobe temporal, il existe par exemple des centres auditifs (y compris l'interprétation des sons), la mémoire. À leur tour, les lobes frontaux sont les plus hauts centres de la fonction du cerveau: l'intelligence, la pensée abstraite, l'impact de prédire leurs opérations. Les dommages à ces cellules provoque un certain nombre de troubles du système nerveux, le manque de coordination, le patient ne se rappelle pas les mouvements nécessaires pour effectuer des opérations de base, ils ne peuvent pas s'adapter aux circonstances. Il peut y avoir des crampes et une atrophie des tissus, le patient peut perdre la vue.
Combien de temps dure la maladiedès l'apparition des premiers symptômes?
La mort d'une personne infectée survient dans les quelques semaines suivant l'apparition des premiers symptômes. Habituellement, cependant, environ 13 mois.
Qui est actuellement le plus menacé par la maladie?
Certes, vous savez que l'encéphalopathie spongiforme souffrent la plupart des animaux, et parfois après avoir mangé leur viande - les gens. La maladie a été détectée au plus tôt dans une famille d'agriculteurs avec des vaches malades. Mais les gens aussi mal - en fait, toute la famille - ne pas avoir de contact avec des animaux malades, de sorte que, avant qu'ils mangeaient leur viande ou de collagène. D'autres animaux souffrent également, par exemple les moutons, les chats. Les animaux de boucherie - ne reçoivent pas des cochons d'encéphalopathie spongiforme, la viande ovine et - mais infectent les vaches - semble être sans danger pour l'homme.
En savoir plus sur les prions et la menace pour leur santé
A côté porte-prion bovin de protéine de viande est un autre collagène de tissu animal - la molécule de protéine sucre connu et largement utilisé comme la gélatine. Dans le tube digestif, le collagène est décomposé en sucres et en acides aminés. Les acides aminés sont des composants protéiques pouvant contenir des prions. La preuve de la présence de prions dans ces briques protéiques est la maladie après les greffes de cerveau. fait documenté qu'un nombre de personnes qui complétaient la perte post-opératoire des greffes de tissus du cerveau de la banque - est tombé malade après une certaine période de temps Creutzfeld -Jakoba! - Pourquoi? La seule raison pourrait être que les fragments transplantées de mater - mère humaine construit presque entièrement de collagène - ils ont été infectés par le prion.Ainsi, dans de nombreux pays, l'interdiction de nourrir les vaches et autres animaux avec des farines d'os, qui sont en grande partie constituées de fibres de collagène, est apparue.
Prophylaxie préventive
Que ne mangez-vous pas pour ne pas être victime de la maladie de Creutzfeldt-Jakob? Vous avez certainement besoin de renoncer à la viande bovine en provenance des pays d'Europe occidentale qui ont signalé des foyers de l'encéphalopathie spongiforme bovine chez les bovins - à savoir principalement:. Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, France, Hollande, Italie, Pays-Bas, le Luxembourg, la Suisse et l'Espagne. Prion peuvent être contaminés de la gélatine de boeuf, ainsi que tous les produits qui en contiennent, ou la gelée, la viande en conserve, de la crème glacée, chocolat, yaourts, jus, légumes, saucisses, salami, ainsi que des comprimés enrobés et cosmétiques de gélatine à laquelle il est ajouté aussi. Cependant, vous ne devriez pas paniquer. La plupart des producteurs ont abandonné le bœuf de collagène en le remplaçant par du collagène provenant d'autres animaux (par exemple des porcs) résistants à l'infection par les prions.
