Leukämie (lateinische Leukämie) beeinträchtigt weiße Blutkörperchen (Leukozyten) - mobile Gesundheit Verteidiger gegenToxine,Keime und Parasiten. Als Folge dieser Krankheit erscheint eine große Menge an Leukozyten im Knochenmark mit einem falschen Aussehen und unfähig, das System zu verteidigen.
Leukämie-Pathomechanismus
Defekte und unkontrollierbare Leukämiezellen blockieren die hämatopoetische Funktion des Knochenmarks. Dies begrenzt die Produktion von gesunden weißen Blutkörperchen und roten Blutkörperchen und Blutplättchen. Als Folge führt es zum Auftreten von Symptomen der Leukämie - Schwäche, Blässe, wiederkehrende schwere Infektionen, Blutungen und Blutergüsse, purpur-rote Flecken auf der Haut.
Leukämie und Blutzellen
Wenn ein gesundes Knochenmark gesunde weiße Blutkörperchen (sogenannte Leukozyten) produziert, zirkulieren sie im Blut in einer Menge von 4.000. bis zu 10.000 in 1 Milliliter und bekämpfen pathogene Bakterien, Viren, Parasiten, Toxine, etc. Leukämie verursacht pathologische neoplastische Läsionen von Leukozyten und deren unkontrollierte Vermehrung. (Der Name der Krankheit kommt von der weißlichen Farbe der Blutprobe einer Person, die an akuter Leukämie leidet).
Mechanismus der Krankheitsentwicklung
Sich schnell vermehrende Krebszellen "drängen" in den Markhöhlen und lassen keinen Platz für die Entwicklung normaler Blutzellen. Dadurch ist das Knochenmark mit malignen, gestörten Leukozyten, sogenannten Blasten, gefüllt, während andere Blutbestandteile wie rote Blutkörperchen und Thrombozyten in unzureichenden Mengen produziert werden. Wenn die defekten Leukozyten in das Blut und damit in die Leber, die Milz, die Lymphknoten, die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, die Nieren gelangen, entwickelt sich die Krankheit.
Die zahlreichste Gruppe der Leukozyten - die Granulozyten
Die zahlreichste Abwehrformation des Immunsystems, die allmählich durch Leukämie eliminiert wird, sind kleine Granulozyten (Neutrophile und Eosinophile). Ihre Aufgabe ist es, Keime, Parasiten und toxische Fremdkörper, die in den Körper eingedrungen sind, zu vernichten (Phagozytose). Die tägliche Dosis von Granulozyten, die aus dem Knochenmark in das Blut eingeführt werden, beträgt etwa 1 Milliarde Granulozyten pro Kilogramm Körpergewicht. Granulozyten machen etwa 55-75% aller Leukozyten aus. Der Grund für solch eine große Anzahl ist ihre Notwendigkeit, den Organismus gegen Keime und eine kurze Lebensdauer zu schützen.
Leukämie wirkt sich auf Granulozyten und andere weiße Blutkörperchen aus
Die Krankheit beraubt allmählich nicht nur die wichtigsten Granulozyten des Körpers, die die sogenannten sind Neutrophile, aber auch Monozyten und Makrophagen, die zusammen (Phagozytose) Keime (hauptsächlich Bakterien) zerstören, sowie Eosinophile (sogenannte Eosinophile, 2-4%), die Parasiten und Allergene usw. zerstören.
Leukämie stört die Produktion von Lymphozyten, die den Kampf gegen Keime und Parasiten organisieren.
Lymphozyten sind eine andere Gruppe von weißen Blutkörperchen. Ihr Anspruch ist das Lymphsystem (lymphatisch), das ein Spiegelbild des Kreislaufsystems ist. Das Lymphsystem ist vollständig die Rolle eines biologischen Filters für Bakterien, Viren, Pilze, Staub usw., den Körper von ihnen säubernd. Lymphozyten kommen aus verschiedenen Organen (Knochenmark, Thymus, Lymphknoten, Milz) und sind in verschiedene Gruppen unterteilt. Die grundlegende Unterteilung besteht in der Unterscheidung zwischen T- und B-Lymphozyten, wobei die erste für zelluläre Immunreaktionen verantwortlich ist, d. H. Für solche, an denen ganze Zellen beteiligt sind. B-Lymphozyten wiederum sind für die Bildung von humoralen Antikörpern und Immunreaktionen verantwortlich - eine wichtige Waffe im Kampf gegen Mikroorganismen.
URSACHEN VON PROTEIN
Störung der Kontrolle und genetischer Mechanismen
Wie andere Krebserkrankungen entstehen Leukämien als Folge von Veränderungen oder Schäden an Genen, die Wachstum, Entwicklung und Zellteilung steuern.Eine Störung der Kontroll-Genmatrix führt zur Bildung von unreifen oder defekten Leukozyten aus Knochenmark-Stammzellen als Folge der sog Leukämie-Transformation. Auf der anderen Seite ist die Anzahl der normalen Blutzellen reduziert.
Faktoren, die die Blutzellen schädigen
In den meisten Fällen kann keine spezifische Ursache für Leukämie gefunden werden. Es wird jedoch allgemein angenommen, dass die Gründe für den Zusammenbruch von Kontroll-genetischen Mechanismen der Blutzellenproduktion mehrere zusammenwirkende Faktoren sein können. Es kann sich um einen retroviralen Angriff, eine individuelle Prädisposition (Gene), ionisierende Strahlung, krebserregende Chemikalien (aus Lebensmitteln, Umweltverschmutzung), schwere systemische Infektionen usw. handeln. Diese Faktoren erleichtern die leukämische Transformation oder schwächen das Immunsystem.
Die Auswirkungen einer defekten Leukozytenproduktion
Die Produktion defekter Leukozyten im Knochenmark führt zu Leukämie. Abhängig vom Pathomechanismus unterscheidet sich die Krankheit durch akute Leukämie, die den Körper schnell verschwendet, was eine intensive Behandlung mit Chemotherapie erfordert und chronisch, normalerweise langsam ist.
Der Beginn der Krankheitssymptome
Akute Leukämie tritt plötzlich auf und unbehandelt schreitet sehr schnell fort. Chronische Leukämie entwickelt sich langsam, auch wenn sie nicht behandelt wird. Oft sind bei Patienten mit Leukämie die Milz und die Leber vergrößert und schmerzhaft. Manchmal sind die Lymphknoten vergrößert. Es gibt auch häufig ernsthafte Infektionen, da degenerierte Leukämiezellen die normalen weißen Blutzellen, die Keime bekämpfen, nicht ersetzen können.
Arten von Leukämie, aufgrund der Art der abnormen Blutzellen produziert
Leukämie wird im allgemeinen in myeloische (myeloblastische) und lymphatische (lymphoblastische) unterteilt, und auch, wie bereits erwähnt, akut und chronisch. Der Begriff Knochenmark oder Lymphknoten bezieht sich auf die Art der erzeugten abnormalen Zellen. Wenn wir mit abnormalen Lymphozyten (oder Derivaten) zu tun haben, handelt es sich um lymphoide (oder lymphoblastische) Leukämie. Falls die Störung andere weiße Blutkörperchen betreffend (Granulozyten, Monozyten, Makrophagen und dergleichen.), Oder Zellen, die roten Blutkörperchen und Blutplättchen produzieren sprechen von myeloischer Leukämie (myeloische).
Prävalenz von Leukämie
Die Inzidenz von Leukämie wird derzeit auf etwa 7-10 Fälle pro 100.000 Menschen pro Jahr geschätzt. Die Inzidenz von Todesfällen bei verschiedenen Formen von Leukämie beträgt etwa 7 Personen pro 100.000 Einwohner. Es wird auf den stetigen Anstieg der Morbidität um etwa 4% pro Jahr hingewiesen. Dies ist wahrscheinlich auf die Zunahme der krebserzeugenden Faktoren in Lebensmitteln und im Lebensumfeld zurückzuführen. Leukämie ist häufiger bei Männern als bei Frauen (3: 2). Einzelne Krankheitstypen weisen auf unterschiedliche Inzidenzen in verschiedenen Altersgruppen hin. Akute lymphatische Leukämie tritt hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen auf; chronische lymphatische - in der Regel nach dem Alter von 40; Knochenmark - im mittleren Alter.
Vererbung und Leukämie
Es gibt keine Beweise, dass irgendeine Form von Blutkrebs erblich sein kann. Es wurde jedoch festgestellt, dass bei Kindern genetische Schäden eine wichtigere Rolle spielen als bei Erwachsenen. Ein Blutkrebs bei einem anderen Kind in der Familie ist äußerst selten, und die Ergebnisse legen nahe, dass Kinder von Leukämie erkrankten Menschen diese Krankheit nicht erben. Wenn jedoch die gleiche Form von Leukämie mit mehr als einem Mitglied einer bestimmten Familie auftritt, ist es ratsam, einen Arzt zu konsultieren, der sich mit Genetik befasst.
Allgemeine Regeln für die Behandlung von Leukämie
Die Behandlung von Leukämie hängt von Art, Schweregrad und Allgemeinzustand des Patienten ab. Wir unterscheiden eine radikale Therapie, die auf die Heilung oder Eliminierung pathologisch veränderter Blutzellen aus der Körper- und palliativen Behandlung abzielt, um das Fortschreiten der Krankheit zu kontrollieren.
Referenzen:
1. Wissenschaft über innere Krankheiten - Blutkrankheiten im hämatopoetischen System - herausgegeben von Prof. Dr. Dr. hab.med. Witold Orłowski; Autor - prof. Dr. hab.med. Julian Blacharski, PZWL, 1990
2. Überblick über die Chemotherapie von Organ- und systemischen Tumoren - herausgegeben von Prof. Dr. Dr. hab. med. Dr. hab. med. Krystyna Orzechowska-Juzwenko; Autor - prof. Dr. hab. med. Sabina Kotarek-Haus
3. Kleine Enzyklopädie von PWN, 1999 4.
4. Informationsmaterial von der Schering AG.
