Ein Präparat, das Calciumkanäle mit einer selektiven vaskulären Wirkung blockiert. Es senkt den arteriellen Druck, indem es den Widerstand der peripheren Gefäße verringert. Es reduziert die elektrische Aktivität und die Kontraktilität der glatten Gefäßmuskulatur, indem es auf Calciumkanäle in der Zellmembran einwirkt. Es wirkt entspannend auf die glatte Atemmuskulatur und wirkt harntreibend und natriuretisch, hat aber keinen Einfluss auf die Ausscheidung von Kalium. Die Natriumreabsorption des Hormons ist reduziert, was die Retention von Natrium und Wasser verhindert, was bei Verwendung anderer Vasodilatatoren beobachtet wird. Der Wirkmechanismus von Felodipin bei ischämischer Herzkrankheit besteht darin, die Sauerstoffbilanz im Herzen zu verbessern. Bei Patienten mit ischämischer Herzerkrankung, die durch Vasokonstriktion verursacht wird, reduziert das Medikament symptomatische und asymptomatische Myokardischämie. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments beträgt etwa 15% und hängt nicht von der Aufnahme mit Nahrung ab. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma tritt innerhalb von 3-5 Stunden nach der Verabreichung auf. Das Medikament ist zu 99% an Plasmaproteine gebunden. T0,5 ist ungefähr 25 Stunden.Das Medikament wird in der Leber metabolisiert. Etwa 70% der Dosis werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden, der Rest wird in den Stuhl ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Felodipin oder eine der Komponenten des Arzneimittels. Unkompensierte Herzinsuffizienz. Akuter Myokardinfarkt (Monat nach Myokardinfarkt). Instabile ischämische Herzkrankheit. Schwangerschaft. Klinisch wichtige Verengung der Herzklappen. Dynamische Verengung des Blutabflusses aus dem Herzen. Kardiogener Schock.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Medikament sollte bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel kann Hypotonie verursachen - bei empfindlichen Patienten kann es zu Myokardischämie kommen. Bei Patienten mit Neigung zu Tachykardie mit Vorsicht anwenden. Das Medikament sollte nicht bei Patienten mit hereditärer Galaktoseintoleranz, Laktasemangel (Lapp-Typ) oder Malabsorption von Glukose-Galaktose eingesetzt werden. Es liegen keine Daten zur Verwendung der Droge bei Kindern vor.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. In Fällen der Verwendung des Medikaments in therapeutischen Dosen wird nur eine kleine Menge des Medikaments in Milch ausgeschieden. Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei stillenden Frauen vor. Wenn es notwendig ist, die Behandlung fortzusetzen, sollte das Absetzen des Stillens in Erwägung gezogen werden.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: periphere Ödeme. Häufig: Gesichtsrötung mit Hitzegefühl, Kopfschmerzen. Gelegentlich: Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Herzklopfen, Tachykardie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Selten: Ohnmacht, Erbrechen, Nesselsucht, Muskel- und Gelenkschmerzen, Impotenz und / oder die sexuelle Dysfunktion. Sehr selten: leukozytoklastische Vaskulitis, Überempfindlichkeitsreaktionen an der Verabreichungsstelle, beispielsweise angioneurotisches Ödem; Fieber, Entzündung und Hypertrophie des Zahnfleisches, Überempfindlichkeit gegenüber Licht, erhöhte Leberenzyme, Pollakisurie.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene.Bluthochdruck: Die Dosis sollte individuell bestimmt werden. Die Behandlung sollte einmal täglich mit einer Dosis von 5 mg begonnen werden. Abhängig von der Reaktion des Patienten kann die Dosis auf 2,5 mg reduziert oder bei Bedarf auf 10 mg erhöht werden. Bei Bedarf können Sie ein weiteres blutdrucksenkendes Medikament hinzufügen. Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 5 mg einmal täglich.Stabile ischämische Herzkrankheit: Die Dosis sollte individuell bestimmt werden. Die Behandlung sollte einmal täglich mit einer Dosis von 5 mg begonnen werden. Bei Bedarf kann die Dosis einmal täglich auf 10 mg erhöht werden. Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte eine Dosisreduktion in Betracht gezogen werden. Die Tabletten sollten einmal am Tag, vorzugsweise am Morgen, verabreicht werden. Die Behandlung dauert 24 Stunden Die Tabletten sollten mit Wasser abgewaschen werden, sie dürfen nicht gekaut oder zerkleinert werden. Die Tabletten können auf nüchternen Magen oder während einer kleinen Mahlzeit mit geringem Gehalt an Fetten und Kohlenhydraten eingenommen werden.
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