Kurzfristige Behandlung von Infektionen der Hautoberfläche bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern im Alter von über 9 Monaten: Impetigo, kleine infizierte Wunden, Abschürfungen oder genähte Wunden. Offizielle Leitlinien für die ordnungsgemäße Verwendung von antibakteriellen Zubereitungen sollten berücksichtigt werden.
Zutaten:
1 g Salbe enthält 10 mg Retapamulin. Die Zubereitung enthält Butylhydroxytoluol (E321).
Aktion:
Antibiotikum zur topischen Anwendung, ein Pleuromutilin-Derivat. Aufgrund des unterschiedlichen Wirkmechanismus (multidirektionale Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese) kreuzreagiert Retapamulin nicht mit anderen Antibiotika. Bakteriostatisch hauptsächlich aufStaphylococcus aureus (Spezifische Aktivitätin vivo gegenüber MRSA-Stämmen ist unbefriedigend) undStreptococcus pyogenesauch aufStr. Agalaktiae. Es funktioniert nichtPseudomonas aeruginosa, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis. Bei erwachsenen Patienten ist die systemische Exposition nach topischer Anwendung von Retapamulin auf intakter Haut sehr gering. Bei Kindern ab 9 Monaten bis 2 Jahren nach topischer Behandlung mit Retapamulin sind höhere Blutspiegel im Vergleich zu älteren Kindern und erwachsenen Patienten möglich.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Retapamulin sollte nicht zur Behandlung von Infektionen verwendet werden, von denen bekannt ist, dass sie von Stämmen betroffen sind oder bei denen der Verdacht besteht, dass sie durch Stämme verursacht werdenStaphylococcus aureus resistent gegen Methicillin (MRSA) und zur Behandlung von Abszessen. Retapamulin wird nicht bei Säuglingen unter 9 Monaten empfohlen (die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Arzneimittels wurde in dieser Altersgruppe nicht untersucht). Die Sicherheit und Wirksamkeit von Retapamulin wurde bei nicht-invasiven Läsionen> 10 jedoch mit einer Gesamtoberfläche von mehr als 100 cm nicht nachgewiesen2 und im Falle von infizierten Läsionen, die länger als 10 cm sind oder eine Gesamtoberfläche von> 100 cm haben2. Bei Patienten unter 18 Jahren sollte die Gesamtfläche der behandelten Haut 2% der Körperoberfläche nicht überschreiten. Längere Verwendung kann zu übermäßigem Wachstum von arzneimittelresistenten Mikroorganismen (einschließlich Pilzen) führen. Im Falle einer Sensibilisierung oder akuten lokalen Reizung aufgrund der Verwendung des Arzneimittels sollte die Behandlung abgebrochen werden; Salbe sollte sorgfältig abgewischt werden und andere geeignete Behandlung der Infektion sollte verwendet werden. Augen und Schleimhäute vor Kontakt mit dem Präparat schützen. Es gab Berichte über Nasenbluten nach der Verwendung des Präparats auf der Nasenschleimhaut. Achten Sie darauf, dass das Arzneimittel nicht verschluckt wird. Die Zubereitung enthält Butylhydroxytoluol, das eine lokale Hautreaktion (zB Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen kann.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Retapamulin Salbe sollte während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn die lokale antibakterielle Therapie eindeutig angegeben ist und die Verwendung von Retapamulin der Verabreichung eines Arzneimittels wirkenden antimikrobiellen vorzuziehen sein. Bei stillenden Frauen sollte nach einer vorherigen Nutzen-Risiko-Abwägung die Entscheidung getroffen werden, die Fütterung fortzusetzen / einzustellen oder die Behandlung mit Retapamulin fortzusetzen / beenden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Hautreizung am Ort der Verwendung. Gelegentlich: Schmerzen, Pruritus, Erythem, Kontaktdermatitis. Nicht bekannt: Überempfindlichkeit, einschließlich angioneurotisches Ödem, Reizung an der Anwendungsstelle (einschließlich Brennen). Die Häufigkeit, Art und Schwere der Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen ist die gleiche wie bei Erwachsenen.
Dosierung:
Äußerlich. Erwachsene (18-65 Jahre), Jugendliche (12-17 Jahre), Säuglinge und Kinder (9 Monate-11 Jahre): eine dünne Schicht Salbe sollte für 5 Tage auf die betroffene Haut 2 mal täglich angewendet werden. Der behandelte Bereich kann mit einem Verband aus einer sterilen Bandage oder Verbandmull bedeckt werden. Bei Patienten, die nicht innerhalb von 2-3 Tagen reagieren, sollten die Veränderungen erneut beurteilt werden und eine andere Behandlung in Betracht gezogen werden. Bei älteren Patienten (über 65 Jahre), Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.
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