Lokal für die Behandlung von Infektionen bei Hautverbrennungen aller Grade (einschließlich Bestrahlung), Wundliegen und chronischen Beingeschwüren.
Zutaten:
1 g Creme enthält 20 mg Silbersulfatiazolsalz. Die Zubereitung enthält Cetostearylalkohol, Propylparahydroxybenzoat und Methylparahydroxybenzoat.
Aktion:
Chemotherapeutisch für den externen Gebrauch. Es hemmt das Wachstum und die Teilung von Bakterien, durch kompetitiven Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure und hemmt die Synthese von Folsäure für die Biosynthese von Bakterien Purinnucleotiden benötigt. Es hat ein breites Wirkungsspektrum gegen eine Anzahl von sowohl Gram-positiven als auch Gram-negativen Bakterien, einschließlichPseudomonas aeruginosa. Es hat auch Maßnahmen gegen Herpes Simplex Viren, Windpocken und Gürtelrose. Das Produkt schützt die Verbrennungswunde vor Infektionen, schafft eine Schutzschicht, sorgt für ausreichende Feuchtigkeit und beschleunigt die Wundheilung. Silbersulfatiazol zeichnet sich durch geringe Löslichkeit und hohe Stabilität aus, was seine Persistenz in der Wunde bewirkt und die Resorption in das Blut reduziert. Sulfathiazol absorbiert in den Körper Acetylierung in der Leber und im Urin als inaktive Metaboliten und teilweise unverändert ausgeschieden. Die Absorption nimmt zu, wenn das Präparat auf eine große Wundfläche aufgetragen wird.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Sulfatiazol, andere Sulfonamide oder einen der Inhaltsstoffe. Das Präparat sollte nicht bei stillenden Frauen verwendet werden; bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Säuglingen bis zum 2. Lebensjahr. aufgrund der Gefahr der Gelbsucht der subkortikalen Kerne (Kernikterus); bei Patienten mit kongenitalen G-6-PD-Mangel aufgrund des Risikos einer hämolytischen Anämie.
Vorsichtsmaßnahmen:
Wenn die Behandlung Kreuzsensibilisierung mit einem Sulfonylharnstoff, Benzothiadiazin Säure auftreten kann, p-Aminosalicylsäure - sollte für eine detaillierte Geschichte der Arzneimittelallergie durchgeführt werden, insbesondere Sulfonamid. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Vorsicht ist geboten bei der Behandlung von Patienten unter Schock, bei ausgedehnten Brandwunden oder bei Patienten mit schwer zugänglichen Verbrennungen. Sie sollten nur mit Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion (dies kann Akkumulation des Medikaments auftreten im Körper und damit verbundene Risiko von Nebenwirkungen) verwendet werden. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollten die Serumsulfonamidspiegel überwacht werden. Wenn die Behandlung auf große Flächen oder bei längerem Gebrauch von Sulfonamid Ebenen sollte im Serum, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion überwacht werden. Sollte genau überwacht Leber, Niere und hämatopoetischen Systems, insbesondere Leukozytose, wegen der Möglichkeit einer Agranulozytose oder Anämie. Das Präparat enthält Cetostearylalkohol, der eine lokale Hautreaktion verursachen kann (z. B. Kontaktdermatitis). Das Produkt enthält Propyl- und Methylparahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen hervorrufen können (mögliche Spättypreaktionen).
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es gibt keine Studien zur Verwendung während der Schwangerschaft. Das Präparat sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das Risiko einer Schädigung des Fötus. Nicht während des Stillens verwenden.
Nebenwirkungen:
Symptome von Reizung und Überempfindlichkeit an der Anwendungsstelle wurden beobachtet (Brennen, Juckreiz, Erythem). Während langfristige Nutzung, besteht die Gefahr von systemischen Nebenwirkungen von Sulfonamide, einschließlich Nieren- oder Leberschäden, Agranulozytose, Blutungsdiathese, aplastische und hämolytische Anämie, Leukopenie, dermatologische Reaktionen und Überempfindlichkeits solche. Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative Dermatitis.
Dosierung:
Äußerlich.Verbrennungen. Die gereinigte Verbrennungswunde sollte unter aseptischen Bedingungen mit einer Schicht von 2-3 mm dicker Creme bedeckt werden. Die Wunde sollte während der gesamten Behandlung mit Creme bedeckt sein.Wenn aus irgendeinem Grund der Teil der Wunde freigelegt wird, sollten die exponierten Bereiche mit einer frischen Schicht Creme bedeckt werden. Ein Wundverband ist nicht notwendig, kann aber in begründeten Fällen angenommen werden. Das Produkt sollte verwendet werden, bis die Wunde verheilt ist oder die Haut transplantiert ist.Dekubitus Geschwüre und chronische Beingeschwüre. Eine dünne Schicht Creme 2-3 mal täglich wird auf die betroffenen Läsionen aufgetragen. Bei Anwendung auf infizierte Wunden kann Exsudat auftreten. Bevor die Creme erneut Anlegen dann die Wunde waschen, z. B. wässrige Lösung von Borsäure 3% igen wässriger Lösung oder 0,1% Chlorhexidin. Das Präparat sollte nicht bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Säuglingen bis zum Ende des 2. Lebensmonats angewendet werden. Bei älteren Kindern ist keine Dosisanpassung erforderlich. Das Produkt kann ohne Verband oder in geschlossenen Verbänden verwendet werden. Verwenden Sie das Präparat nicht mit anderen topischen Arzneimitteln. Langfristige Nutzung sollte vermieden werden.
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