Synthetisches Steroid, ein 17α-Acetyl-Testosteron-Derivat. Es hat ausgeprägte Affinität für Androgenrezeptoren, schwächer für Gestagen und am kleinsten für Östrogenrezeptoren. Hemmt die Synthese und Freisetzung von Luteinisierendes Hormon und Follikel-stimulierendes Hormon aus der Hypophyse und Eierstockhormone Synthese. Es bindet an Rezeptoren für Sexualhormone in den Zielorganen. Unterdrückende Wirkung auf den Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden ist reversibel, zyklischer Betrieb dieses Systems wird in der Regel zurück 60-90 Tage nach der Behandlung. Es wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert und erreicht eine maximale Konzentration von 2 Stunden im Blut. Es wird in der Leber metabolisiert, im Urin ausgeschieden, teilweise im unveränderten Zustand. T0,5 es ist etwa 4,5 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Danazol oder andere Komponenten des Arzneimittels. Schwangerschaft. Stillen. Schwere Leber-, Nieren- oder Herzprobleme. Porphyrie. Aktive Thrombose oder thromboembolische Ereignisse oder das Auftreten dieser Krankheiten in der Vergangenheit. Androgen-abhängiger Krebs. Blutungen aus dem Genitaltrakt unbekannter Ursache.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Behandlung soll, wenn die Symptome von virilization und erheblichen Nebenwirkungen abgebrochen wird, vor allem im Fall von Papille Ödeme, Kopfschmerzen, Sehstörungen oder anderen Symptomen von erhöhtem Hirndruck, Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen, Thrombose oder thromboembolischen Erkrankungen. Vorsicht ist geboten, wenn der Behandlungszyklus wiederholt wird (keine Sicherheitsdaten). Die Verwendung von Danazol kann das initiale Risiko von Ovarialkarzinomen bei Endometriosepatienten erhöhen. Mit Vorsicht bei Patienten mit Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, Bluthochdruck oder anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen und jeder anderen Bedingung, die im Fall von Flüssigkeitsretention und bei Patienten mit Diabetes, polyzythämische, Epilepsie, Störungen des Lipid- und in Patienten, bei denen mich verschlechtern kann die Eine frühere Behandlung mit Sexualhormonen hat eine klare oder feste androgene Wirkung und bei Patienten, die an Migräne leiden, gefunden. Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament bei Menschen mit diagnostiziertem oder vermutetem Krebs verwendet wird; vor und während der Behandlung sollte Androgen-abhängiger Krebs ausgeschlossen werden (Kontraindikationen). Die Leberfunktion sollte während der Behandlung sowie regelmäßige Blutfunktionstests überwacht werden. Während der Langzeitbehandlung mit Kontrazeptionspatienten wird empfohlen, während der Behandlung keine hormonellen Kontrazeptiva zu verwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit (danazol virilization erhöht das Risiko für den Fötus und Kind) .Bei der Patient während der Behandlung mit Danazol schwanger wird kontra sollte sofort abgebrochen werden.
Nebenwirkungen:
Beobachtet bei der Gewichtszunahme, gesteigerter Appetit, Akne und Seborrhoe, Hirsutismus, Haarausfall, Sprachwechsel in Form von Heiserkeit, Halsschmerzen oder die Volatilität oder das Timbre reduzieren, Klitorishypertrophie (selten), Flüssigkeitsretention (selten); Menstruationsstörungen (Schmier-), Störung der Regelmßigkeit des Zyklus und Stoppzeiten, die Verringerung der Östrogen - Symptome: Hitzewallungen, vaginale Trockenheit, Libidostörungen, Hautreizungen und die Größe der Brust verringern, erhöhte die Hemmung der Spermatogenese; Insulinresistenz, Hyperglykämie symptomatische bei Patienten ohne Diabetes, erhöht Glucagon-Spiegel im Plasma erhöhten Plasmainsulinkonzentration, beeinträchtigter Glucosetoleranz, Stoffwechselstörungen und erhöhte LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin verringert, verringert Apolipoproteine AI und AII, die Induktion der Synthese von Aminolävulinsäure; Schwindel, Kopfschmerzen, leichte Erhöhung des intrakranialen Druck, Epilepsie, Karpaltunnelsyndrom (isolierte Fälle), Migräne; Hautausschlag (makulopapulöser, petechiale, Purpura, Urtikaria), Gesichtsödeme, Fieber, Hautausschlag auf Exposition gegenüber der Sonne, rot Pellets von EntzündungsreaktionVeränderungen in Hautpigmentierung, exfoliative Dermatitis und Erythema multiforme; Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe, erhöhte Kreatinkinase-Aktivität, Muskelzittern, Faszikulation, Gliederschmerzen, Gelenkschmerzen und Schwellungen; Hypertonie, Herzklopfen, Tachykardie, Myokardinfarkt; thrombotische Störungen, Sinus- und zerebrale Sinusthrombose, arterielle Thrombose; Sehstörungen, d. h. verschwommenes Sehen, Schwierigkeiten beim Fokussieren, Kontaktlinsenunverträglichkeit, refraktive Störungen, die eine Korrektur erfordern; Erhöhung der Anzahl von roten Blutkörperchen und Blutplättchen, reversible Polyzythämie, Eosinophilie, Leukopenie, Thrombozytopenie und spontane Purpura; Erhöhung der Serum-Transaminasen, cholestatische Gelbsucht (selten), Leberadenome und Pankreatitis, hepatische Purpura (sehr selten), maligne Lebertumoren (sehr selten); emotionale Instabilität, Angst, depressive Stimmung, Nervosität; Abnahme der T4-Schilddrüsenhormonglobulinkonzentration mit erhöhter T3-Aufnahme, jedoch ohne Schilddrüsenstimulierungshormonspiegel und ohne Veränderungen des freien Thyroxinanteils; Übelkeit, Oberbauchschmerzen; Müdigkeit; Hämaturie (selten bei längerer Anwendung bei Patienten mit hereditärem Angioödem); interstitielle Pneumonitis, Pleuraschmerz.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Die Dosierung sollte individuell in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung und der Rückbildungsrate der klinischen Symptome bestimmt werden. Die empfohlenen Dosen sind 200-800 mg täglich, die Dauer der Behandlung sollte 6 Monate nicht überschreiten. Die Behandlung sollte während der Menstruationsblutung beginnen, vorzugsweise am ersten Tag.