Das Präparat verbessert die Blutgasparameter bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). Die Stimulation der peripheren Chemorezeptoren der Aorta und Karotis führt zu einer erhöhten Sauerstoffsättigung des arteriellen Hämoglobins (Sa02) und erhöhter arterieller Druck von arteriellem Sauerstoff (Pa02) und Senkung des Partialdruckes von arteriellem Kohlendioxid (PaCO2). Dieser Effekt ist unabhängig von den signifikanten Änderungen in Belüftungsanlagen, in Mangel an Veränderungen der Parameter der Lungenfunktion (Atemvolumen, respiratorischer Quotienten, Sauerstoffbedarf) resultierenden und Verbesserung eines Patienten mit Hypoxämie, nach oralen Almitrin Patienten mit akuten dekompensierter respiratorischen beobachtet oder künstliche Beatmung. Die beobachtete Verbesserung der Blutgasparameter ist mit einer entsprechenden Verbesserung des Beatmungs- / Perfusionskoeffizienten verbunden. Dieser Effekt steht im Zusammenhang mit der Verbesserung der follikulären Ventilation, die zur allgemeinen Verbesserung der Blutoxygenierung beiträgt, die bei Langzeitbehandlung beobachtet wurde. Oral wird Almitrin schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration wird 3 Stunden nach der oralen Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Es wird zu einem großen Teil in der Leber metabolisiert; Drogen und Metaboliten werden hauptsächlich in der Galle ausgeschieden. Ein Großteil (ca. 99%) ist mit Plasmaproteinen assoziiert. Almitrin wird in Form von inaktiven Metaboliten (in geringem Umfang mit dem Urin) in den Stuhl ausgeschieden. Nach einer oralen Einzeldosis wurde biologisches T0,5 in der Eliminationsphase ist 40-80 h und 30 Tage nach wiederholter Dosierung.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Almitrin oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Lebererkrankung - sollte die Behandlung bei einer schweren Lebererkrankung angezeigt sein, sollte der Patient engmaschig überwacht und die Laborparameter überwacht werden. Periphere Neuropathie oder periphere Neuropathie. Schwangerschaft und Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen:
Wegen des Risikos einer Neuropathie Therapie sollte, Gewicht zu verlieren oder bei einem Kribbeln, Stechen oder Taubheit in den unteren Extremitäten (Parästhesien) abgesetzt werden. Alitrin sollte nicht zur Behandlung von Asthma verwendet werden. Wenn Bronchospasmus im klinischen Bild vorherrscht, sollte vor der Verabreichung von Almitrin ein Bronchodilatator verwendet werden, um die Durchgängigkeit der Atemwege zu erhöhen. Verwenden Sie das Produkt nicht bei Kindern. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glucose-Galactose in Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Zubereitung ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Nebenwirkungen:
Selten: Gewichtsverlust, periphere Neuropathie (mit Auswirkungen auf den unteren Extremitäten oder Parästhesien - Stechen, Kribbeln, betäubende) - diese Symptome sind in der Regel während einer Langzeitbehandlung, dauerhafte Jahren oder länger beobachtet; Übelkeit, Brennen und Schwere im Magen, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Somnolenz), Unruhe, Angst, Herzklopfen, Schwindel, Gefühl der bewussten Atembewegungen.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 1-2 Tabl. täglich in 2 geteilten Dosen morgens und abends, während der Mahlzeiten. Nach der ersten 3-monatigen Behandlung wird eine sequentielle Behandlung empfohlen: 1 Monat Pause und 2 Monate Behandlung. Falls erforderlich, sollte die Dosierung in Abhängigkeit vom Körpergewicht und dem Vorhandensein von Nebenwirkungen modifiziert werden. Es wird empfohlen, dass Patienten mit einem weniger als 50 kg verwendet 1 tabl. täglich. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Behandlung mit Almitrin kann mit einer Sauerstofftherapie in Verbindung gebracht werden.