Morbus Menière, gekennzeichnet durch folgende Symptome: Schwindel, Tinnitus, Schwerhörigkeit und Übelkeit.
Zutaten:
1 Tabl Es enthält 8 mg, 16 mg oder 24 mg Betahistin-dihydrochlorid (und entsprechend 70 mg, 140 mg oder 210 mg Lactose).
Aktion:
Betahistin wirkt agonistisch auf den Histamin-H-Rezeptor1 in peripheren Blutgefäßen. Der Wirkmechanismus von Betahistin im Meniere-Team wird nicht erklärt. Die Wirksamkeit von Betahistin bei der Behandlung von Schwindel kann auf seine Fähigkeit zurückzuführen sein, die Durchblutung im Innenohr oder direkte Wirkung auf Neuronen des Vestibulariskern zu ändern. Betahistin wird nach oraler Gabe vollständig resorbiert und erreicht Cmax etwa 1 Stunde nach dem Fasten. Die Plasmaproteinbindung ist gering oder nicht vorhanden. Es wird in der Leber zu inaktiver 2-Pyridylessigsäure metabolisiert und im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Betahistin oder andere Bestandteile der Zubereitung. Phäochromozytom (Betahistin ist ein synthetisches Analogon von Histamin und kann die Freisetzung von Katecholaminen aus dem Tumor, was zu schwerer Hypertonie induzieren).
Vorsichtsmaßnahmen:
Sorgfältig angewendet bei Patienten mit: Asthma bronchiale; mit Ulkuskrankheit (aktiv und in einem Interview); bei Urtikaria, Hautausschlag oder allergischem Schnupfen (Risiko einer Verschlimmerung der Symptome); mit schwerer Hypotonie. Aufgrund der Anwesenheit von Laktose nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Betahistin sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist absolut notwendig. Es ist nicht bekannt, ob Betahistin in die Muttermilch übergeht. Während des Stillens sollte die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter bewertet werden, indem die Vorteile der Therapie und die potenziellen Risiken für das Kind verglichen werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Kopfschmerzen, Übelkeit, Verdauungsstörungen. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen (. ZB Anaphylaxie), Haut und des Unterhautüberempfindlichkeitsreaktionen (insbesondere, Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag und Juckreiz), leichte Magenverstimmung (zB Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen.); gelegentlich Schläfrigkeit.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene (einschließlich älterer Menschen): zunächst 8-16 mg 3-mal täglich; Erhaltungsdosis 24-48 mg pro Tag in 2 Teildosen. Passen Sie die Dosis an die individuellen Bedürfnisse des Patienten an. Die Verbesserung kann erst nach mehreren Wochen Behandlung erfolgen. Verwendung bei Kindern und Jugendlichen <18 Jahre wird nicht empfohlen. Das Medikament sollte während einer Mahlzeit eingenommen werden. Die 16 mg und 24 mg Tabletten sind teilbar.