Behandlung der Nikotinabhängigkeit. Die Verwendung des Präparats erlaubt, die Abhängigkeit des Körpers von Nikotin allmählich zu reduzieren und nicht zu rauchen, ohne die Symptome des Nikotinentzugs. Das ultimative Ziel des Medikaments ist es, die Verwendung nikotinhaltiger Produkte dauerhaft einzustellen.
ein Pflanzenalkaloid Cytisin (in den Samen, unter anderem złotokapu gefunden) hat eine ähnliche chemische Struktur wie die des Nikotins Wirkung auf nikotinische Acetylcholin-Rezeptoren ausübt. Der Betrieb von Cytisin ist ähnlich wie Nikotin, aber in der Regel schwächer. Nicotine Cytisin konkurriert für den gleichen Rezeptor, und aufgrund der stärkeren Bindung an sich allmählich Nikotin zu verdrängen. Nikotin hat eine schwächere Fähigkeit Nikotinrezeptoren zu stimulieren, insbesondere α-Subtyp4β2 (Es sind partielle Agonisten) und weniger als Nikotin tritt in dem CNS Es wird angenommen, dass in o.u.n. Cytisine arbeitet nach dem Mechanismus der Nikotinsucht zugrunde liegen und wirkt sich auf die Freisetzung von Neurotransmittern. Dies verhindert, dass nikotinabhängigen volle Aktivierung des mesolimbischen Dopaminsystems, und erhöht die Konzentration von mäßig Dopamin im Gehirn, wodurch die zentralen Nikotinentzugssymptome zu lindern. Im peripheren Nervensystem stimuliert Cytisin und erschreckende Spulen vegetatives Nervensystem, Reflexstimulation macht die Atmung und die Sekretion von Catecholaminen aus dem Neben den Kernabschnitt Drüsen, den Blutdruck erhöht und periphere Symptome des Nikotinentzugs entgegenzuwirken. So können Sie die Abhängigkeit des Körpers von Nikotin schrittweise reduzieren und nicht ohne Abstinenz rauchen. Nach oraler Verabreichung wird Cytisin schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die mittlere maximale Plasmakonzentration erreicht ist nach 0,92 h. Cytisin leicht metabolisiert wird. 64% der Dosis ausgeschieden wird unverändert im Urin innerhalb von 24 Stunden. Die mittlere T0,5 in der Eliminationsphase sind es etwa 4 Stunden.Die durchschnittliche Verweilzeit des Arzneimittels im Körper beträgt etwa6 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Instabile Angina. Ein neuer Herzinfarkt. Klinisch signifikante Herzrhythmusstörungen. Kürzlich erlitt einen Schlaganfall. Schwangerschaft und Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Zubereitung und das fortgesetzte Rauchen können die Nebenwirkungen von Nikotin verstärken. Das Präparat sollte im Falle einer koronaren Herzkrankheit, Herzinsuffizienz, Hypertonie, Phäochromozytom, Atherosklerose und andere periphere vaskuläre Erkrankungen, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwüre, gastroösophagealen Refluxkrankheit, Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes und einige Formen der Schizophrenie, Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden und Leber. . Aufgrund der begrenzten klinischen Erfahrung ist es nicht für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren und älteren Patienten über 65 Jahre empfohlen Das Produkt enthält Lactose -. Es nicht von Patienten mit seltener erblicher Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Typ verwendet werden soll Lapp) oder Malabsorption von Glucose-Galactose.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Zubereitung ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Nebenwirkungen:
In klinischen Studien waren die am häufigsten beobachteten (in der Regel in der Anfangsphase der Behandlung) Auswirkungen des Magen-Darm-Trakt: Mundtrockenheit (35%), Bauchschmerzen (vor allem im Oberbauch) (20%), Übelkeit (11,5%) Erbrechen (4%), Geschmacksveränderungen (4%), Verstopfung (8%), Diarrhoe (2%), Bauchblähung (1%), brennende Zunge (1%), Sodbrennen (2%), übermäßiger Speichelfluß (<1%). Darüber hinaus können Patienten, die eine Veränderung des Appetits erleben (hauptsächlich eine Zunahme) (47%), Gewichtszunahme (21%), Reizbarkeit (36%), Kopfschmerzen (17%), Schwindel (4%), das Gefühl der Schwere des Kopfes (< 1%), Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Lethargie, anormale Träume, albträume) (21%), Stimmungsänderungen (15%), Angst (11%), Schwierigkeiten bei der Konzentration (6%), verminderte Libido ( <1%), Tachykardie (14%), langsame Herzfrequenz (1%) Anstieg des Blutdrucks (7%), Müdigkeit (7%),Unwohlsein (1%), Müdigkeit (<1%), Muskelschmerzen (10%), Reißen (<1%), Dyspnoe (<1%), erhöhte Auswurf (<1%), Hautausschlag (2%) erhöhte Transpiration (<1%), verminderte Hautelastizität (<1%), erhöhte Transaminasen (<1%).
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 1 bis 3 Tage sollte ein Tisch akzeptiert werden alle 2 Stunden (6 Tische pro Tag); vom 4. bis zum 12. Tag sollte ein Tisch akzeptiert werden alle 2,5 Stunden (5 Tische pro Tag); vom 13. bis zum 16. Tag, 1 Tabl. alle 3 Stunden (4 Tische pro Tag); vom 17. bis zum 20. Tag sollte ein Tisch akzeptiert werden alle 5 Stunden (3 mal am Tag); vom 21. bis zum 25. Tag solltest du 1-2 Tabls nehmen. täglich. Die Behandlungszeit beträgt 25 Tage. Eine Packung der Zubereitung (100 Tabletten) ist ausreichend für eine vollständige Therapie. Eine Person sollte auf jeden Fall spätestens am 5. Tag nach Beginn der Behandlung mit dem Rauchen aufhören. Eine Person, die mit dem Rauchen aufgehört hat, kann es sich nicht leisten, auch nur eine Zigarette zu rauchen. Die Haltbarkeit des erhaltenen Behandlungsergebnisses hängt davon ab. Wenn das Therapieergebnis nicht zufriedenstellend ist, sollte die Behandlung abgebrochen und die Behandlung nach 2-3 Monaten wieder aufgenommen werden.
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