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Behandlung von Entzündungen und Pruritus-Symptomen bei Psoriasis (mit Ausnahme von ausgedehnter Plaque-Psoriasis) und atopischer Dermatitis.

1 g Creme oder Salbe enthält 1 mg Mometasonfuroat. Die Creme enthält Propylenglykolmonopalmystearat, Promille G (Stearylalkohol und Ceteareth-20) und butyliertes Hydroxytoluol. Die Salbe enthält Propylenglykolmonopalmalostearat und Butylhydroxytoluol.

Topische Formulierung, die ein Glucocorticosteroid mit einem starken entzündungshemmenden, juckreizstillende und Vasopressor umfasst. Systemische Absorption nach topischer Applikation in Form von furoate furoat 0,1% Creme oder Salbe ist, niedrig ist, wird ca. absorbiert. 0,4% der applizierten Dosis bei der Creme und 0,7% in der Salbe. Der größte Teil der Dosis wird innerhalb von 72 Stunden nach der Anwendung ausgeschieden.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Glucorticoide oder einen der sonstigen Bestandteile. Rosacea. Häufige Akne Entzündung der Haut um den Mund. Hautatrophie. Pruritus des Anus und Genitalbereiches. Windel-Dermatitis. Bakterielle Infektionen (z. B. Impetigo, Pyodermie), virale (z. B. Fieberbläschen, Gürtelrose, Windpocken, gewöhnliche Warzen, Genitalwarzen, Dellwarzen), Pilz- oder parasitäre (z .. Candida, Infektionen durch Dermatophyten). Kontraindikationen für Hautläsionen bei Windpocken, Tuberkulose, Syphilis und nach Impfungen, Wunden und Ulzerationen sind kontraindiziert.

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen eines der Kortikosteroide. Das Produkt sollte nicht auf geschädigter Haut verwendet werden. Die topische Formulierung ist aufgrund des sehr seltenen Risikos eines Plattenepithelglaukoms oder einer subkapsulären Katarakt nicht zur ophthalmologischen Behandlung einschließlich Augenlidbereichen vorgesehen. Wenn nach der Anwendung der Zubereitung Hautreizungen oder Sensibilisierungen auftreten, stellen Sie die Anwendung ein und wenden Sie eine geeignete Behandlung an. Wenn eine Infektion auftritt, sollte eine geeignete antimykotische oder antibakterielle Behandlung verwendet werden. Wenn innerhalb kurzer Zeit keine Besserung eintritt, sollte das Glukokortikosteroid abgesetzt werden, bis die Infektion geheilt ist. Als ein Ergebnis der verallgemeinerten topischen Absorption glikortykosteroidów kann nach der Beendigung der Behandlung der Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinde und den möglichen Mangels an Glucocorticoiden reversibel. Als ein Ergebnis der verallgemeinerten Absorption von topischen Corticosteroiden auch Symptome von Cushing-Syndrom, Hyperglykämie und Glykosurie auftreten kann. Patienten, die topischen Kortikosteroide über einen großen Bereich der Haut oder unter Okklusivverbänden verwenden, sollten regelmäßig auf Anzeichen von Depression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinde überwacht werden. Bei Kindern und Jugendlichen aufgrund eines größeren Wertes als bei Erwachsenen Körperoberfläche zu Körpergewicht, sie sind eher allgemeine Toxizität bei Dosen ähnlich wie bei erwachsenen Patienten eingesetzt. Lokale und systemische Toxizitäten sind häufig, besonders nach längerem Gebrauch auf große Flächen von geschädigter Haut, Hautfalten, oder nach dem Auftragen unter Polyethylenfolie Okklusion. Bei der Behandlung großer Hautpartien ist Vorsicht geboten. Vermeiden Sie bei allen Patienten, unabhängig vom Alter, längere Zeit die Anwendung. Verwenden Sie keine Creme für okklusive Verbände bei Kindern oder im Gesicht. Die Creme sollte nicht länger als 5 Tage auf das Gesicht aufgetragen werden und sollte nicht zur Okklusion verwendet werden. Verwenden Sie keine Kortikosteroide mit starker lokaler Wirkung im Gesicht, ohne enge ärztliche Aufsicht. Die topische Anwendung von Glucocorticoiden kann bei Patienten mit Psoriasis, z.B. aufgrund eines möglichen Rückfalls der Krankheit, der sogenannten der Effekt von „Rebound“ als Ergebnis der Entstehung von Arzneimitteltoleranz, Risiko von Psoriasis pustulosa und dem Risiko von lokaler oder generalisieren durch die Zerstörung der Schutzbarriere in der Haut als Folge der Unterbrechungen verursacht Toxizität.Bei einem Patienten mit Psoriasis sollte das Medikament unter strenger Kontrolle verwendet werden. Wie bei anderen topisch wirksamen Glukokortikosteroiden sollte eine plötzliche Abstinenz vermieden werden. Nach Unterbrechung der Langzeitbehandlung mit sehr potenten Kortikosteroiden topisch angewendet, in Form von schweren Dermatitis Erythem, stechender Schmerz und Brennen auftreten „Rebound“ kann. Dies kann verhindert werden, indem die Dosis allmählich verringert wird, beispielsweise indem die Intervalle zwischen aufeinanderfolgenden Medikamentenanwendungen vor dem Absetzen der Behandlung erhöht werden. Glukokortikoide können das Erscheinungsbild einiger Läsionen verändern, was die Erkennung und Verzögerung der Heilung erschweren kann. Es wird nicht empfohlen, das Präparat bei Kindern <6 Jahren zu verwenden, da keine ausreichenden Daten zur Gebrauchssicherheit vorliegen. Propylenglykol (in Creme und Salbe) kann Hautreizungen verursachen. Stearylalkohol (Sahne) und butyliertes Hydroxytoluol (Creme und Salben), die Hautreizungen verursachen (z. B. Kontaktdermatitis) und Reizungen der Augen und Schleimhäute.

Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden, wenn es nicht unbedingt notwendig ist. Vermeiden Sie das Auftragen auf große Bereiche der Haut oder für einen längeren Zeitraum. Kortikosteroide durchdringen die Plazentaschranke. Es gibt keine ausreichenden Daten zur Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft. Nach topischer Applikation von Glucocorticoiden bei schwangeren abnormal Embryonalentwicklung beobachtet, einschließlich der Spaltung des Gaumens und der verzögerten intrauterine Wachstum. Es ist nicht bekannt, ob Mometason in die Muttermilch übergeht. Stillen sollte abgesetzt werden, wenn höhere Dosen oder Langzeitanwendung angezeigt sind.

Bei Kindern und Jugendlichen, aufgrund eines größeren Wertes als bei Erwachsenen Körperoberfläche auf dem Körpergewicht, sind eher die Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinde und Cushing-Syndrom topischer Kortikosteroide zu hemmen. Eine Langzeitbehandlung mit Kortikosteroiden kann das Wachstum und die Entwicklung von Kindern beeinträchtigen. Bei Kindern und Jugendlichen, die mit topischen Kortikosteroiden behandelt wurden, wurde intrakranielle Hypertonie lokal verabreicht.Creme. Sehr selten: Follikulitis, Brennen, Pruritus. Nicht bekannt: Infektion, kochen, Parästhesien, Kontaktdermatitis, Pigmentmangel, Hirsutismus, Riefen, ändert sich ähnlich wie Akne, Hautatrophie, Applikationsort Schmerzen, Applikationsstelle Reaktionen. Während die Verwendung von Kortikosteroiden auf der Haut nach ungewöhnlich unerwünschten Ereignisse lokal vorkommen: trockene Haut, Hautreizungen, periorale Dermatitis, Mazeration der Haut, Hitzeausschlag und Teleangiektasien.Salbe. Häufig: leichte Sensation am Ort der Anwendung, Prickeln / Stechen, Jucken, bakterieller Infektion, Parästhesien, Furunkulose und lokalen Hautatrophie bis mäßig brennt. Gelegentlich: Dehnungsstreifen, Reizung, Hypertrichosis, Entfärbung, periorale Dermatitis, Mazeration der Haut, allergische Kontaktdermatitis, Rosacea klumpig über die Eigenschaften von Entzündungs ​​(im Gesicht), Reaktionen Akne, Brüchigkeit der Kapillaren (Petechien), Hitzeausschlag, trockene Haut, Sensibilisierung (gegen Mometason), Follikulitis, Sekundärinfektion. Sehr selten Teleangiektasien. In Einzelfällen wurde über einen Farbstoffmangel in der Haut oder Hyperpigmentierung nach Anwendung anderer Steroide berichtet (diese Symptome können nach der Anwendung auftreten).

Äußerlich. Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) und Kinder ≥6 Jahre: Tragen Sie einmal täglich eine dünne Schicht Creme oder Salbe auf die betroffenen Hautpartien auf. Einzel-Download Fingerspitze Creme (Menge der Creme von der Oberseite des Polsters des Zeigefingers eines Erwachsenen angewendet, um zuerst die Fingerspitze zu biegen) ausreicht, um die Hautoberfläche mit einer Fläche, die gleich zwei erwachsenen Händen zu bedecken. Das Medikament sollte nicht für eine lange Zeit (länger als 3 Wochen) oder für große Bereiche der Haut (über 20% der Körperoberfläche) verwendet werden; Bei Kindern beträgt die maximale Hautfläche, auf der das Arzneimittel angewendet werden kann, 10%. Im Falle einer klinischen Besserung werden häufig Kortikosteroide mit schwächerer Wirkung empfohlen. Verwenden Sie keine Kortikosteroide mit einer starken lokalen Wirkung auf das Gesicht, ohne enge ärztliche Überwachung.Die lokale Anwendung von Kortikosteroiden bei Kindern und Jugendlichen oder auf der Gesichtshaut sollte auf die niedrigste wirksame Menge begrenzt werden, die mit dem Behandlungsschema vereinbar ist, und die Behandlung sollte nicht länger als 5 Tage dauern. Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Kindern unter 6 Jahren zu verwenden, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit vorliegen.