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Die atopische Dermatitis mit Superinfektion assoziiert. Entzündliche Hauterkrankungen einschließlich Neurodermitis, allergische und toxische durch mikrobielle Infektion anfällig für Fusidinsäure kompliziert. Es sollte für den angemessenen Gebrauch von Antibiotika sind zu offiziellen Richtlinien gegeben werden.

1 g Creme enthält 1 mg Betamethason-Valerat und 20 mg Fusidinsäure. Die Creme enthält Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Cetostearylalkohol und Kaliumsorbat.

Topische Formulierung der kombinierten Wirkung von Fusidinsäure und Betamethason. Betamethason ist Teil von Corticosteroiden potent (Gruppe III) hat eine therapeutische Wirkung durch lokale Unterdrückung immunologischer Reaktionen, wie Vasodilatation, Schwellung und Schmerzen. Bei niedrigeren Konzentrationen wirken Fusidinsäure bakteriostatische, bakterizide groß. Fusidinsäure wirkt hauptsächlich auf gram-positiven Bakterien, insbesondereStaphylococcus aureus, Propionibacterium acnes undCorynebacterium. Es gab keine spezifische Kreuzresistenz mit anderen Gruppen von Antibiotika. Nach der topischen Absorption von Betamethasonvalerat können systemische Wirkungen verursachen, besonders wenn es mit einem beschädigten Stratum corneum zu große Bereiche der Haut oder auf die Haut aufgetragen wurde. Nach der Absorption wird in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. Topisch appliziertes Fusidinsäure hohe Konzentrationen in der Haut erreicht, ist die systemische Absorption vernachlässigbar.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Aufgrund der Anwesenheit von Kortikosteroiden wird das Medikament in systemischer Pilzinfektion kontra; Primärinfektionen der Haut durch Pilze, Viren oder Bakterien, unbehandelt oder resistent gegen die entsprechende Behandlung; Hautverletzungen, verursacht durch Tuberkulose, unbehandelt oder resistent gegen die entsprechende Behandlung; okołoustnych Dermatitis, Rosacea und juvenile; Hautkrankheiten bei Kindern <1 Jahr alt., einschließlich Entzündung der Haut und Entzündungen der Windel.

Vermeiden Sie langfristige kontinuierliche Therapie mit, insbesondere bei Kindern, wegen der Möglichkeit der Nebennierensuppression, auch ohne Verschluss. Je nach Ort der Anwendung, sollten Sie immer die Möglichkeit prüfen, die systemische Absorption von Betamethasonvalerat. Aufgrund des Gehaltes von Kortikosteroiden sollte das Produkt um die Augen mit Vorsicht angewendet werden. Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen. Reversible Unterdrückung des Hypothalamus - Hypophyse - adrenalen (HPA) kann als Ergebnis der systemischen Absorption von topischen Corticosteroiden auftreten. Wird mit Vorsicht bei Kindern aufgrund der Tatsache, dass sie eine höhere Empfindlichkeit zeigen kann Kortikosteroid-induzierte Unterdrückung der Aktivität der HPA-Achse und Cushing-Syndrom im Vergleich zu erwachsenen Patienten topisch angewendet. Vermeiden Sie das Produkt in hohen Dosen, unter Okklusion verwendet wird, und eine Langzeitbehandlung. Kinder und Jugendliche können anfällige für systemische Toxizität nach der Verwendung von äquivalenten Dosen sein, wegen der größeren Oberfläche der Haut auf das Körpergewicht im Vergleich zu Erwachsenen. Durch den Gehalt an Betamethasonvalerat langfristige Behandlung mit topischen kann es Atrophie der Haut verursachen. Fälle von bakterieller Resistenz nach topischer Anwendung von Fusidinsäure. Langfristige oder wiederholte Verwendung von Fusidinsäure kann das Risiko einer Resistenzentwicklung erhöhen. Die Reduzierung der topischen Behandlung von bis zu 14 Tagen, minimiert dieses Risiko. Reduzierung der Behandlungszeit minimiert auch das Risiko für die Symptome der Infektion resistenter Erreger Maskierung aufgrund der immunsuppressiven Wirkungen von Kortikosteroiden. Aufgrund des Gehaltes von Kortikosteroiden, die eine immunsuppressive ist, Gebrauch kann die Anfälligkeit für Infektionen erhöhen, führen zu einer Verschlechterung der bestehenden Infektion oder Reaktivierung einer latenten Infektion. Es wird empfohlen, die Behandlung in einer allgemeinen Situation anzuwenden, wo Infektion nicht Medikamente lokal gesteuert werden. Methylparahydroxybenzoat und Propylgruppen parahydroksbenozesan kann allergische Reaktionen hervorrufen (Verzögerungszeit).Kaliumsorbat und Cetostearylalkohol können Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen.

Das Präparat sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der klinische Zustand des Patienten erfordert eine Behandlung mit Betamethasonvalerat und Fusidinsäure. Keine Auswirkungen auf Neugeborene und (oder) ein Säugling gestillt, da die systemischen Exposition valerat und Fusidinsäure nach dem Auftragen auf einen kleinen Bereich der Haut in laktierenden Frauen irrelevant ist. Verwenden Sie das Medikament während des Stillens nicht auf der Brust.

Gelegentlich: Überempfindlichkeits, Kontaktdermatitis, Ekzeme, Haut Brennen, Juckreiz, trockene Haut, Schmerzen oder Reizung an der Applikationsstelle. Selten: Erythem, Urtikaria, Hautausschlag (einschließlich erythematöser und generalisierter Haut), Schwellung oder Vesikel an der Applikationsstelle. Systemische, unerwünschte Wirkungen von Corticosteroiden, einschließlich Betamethasonvalerat, schließen Nebennierensuppression insbesondere während einer langfristigen topischen Anwendung ein. Augeninnendruck erhöhen und Glaukom kann nach dem topischen Anwendung von Kortikosteroiden im Augenbereich, vor allem bei Langzeiteinsatz und bei Patienten mit einer Prädisposition für die Entwicklung eines Glaukoms auftreten. Dermatologische Wirkungen von Arzneimitteln aus der Gruppe von Kortikosteroiden ist ein potenter Atrophie, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis und Hautausschlag akneiforme), periorale Dermatitis, Dehnungsstreifen, Akne Rosacea, Erythema, übermäßiger Haarwuchs, übermäßiges Schwitzen und Verfärbungen. Bei längerfristiger topischer Anwendung von Kortikosteroiden kann eine Ekchymose auftreten.

Äußerlich. Erwachsene und Kinder: 2 oder 3 Mal am Tag eine dünne Schicht Creme auftragen, nicht mehr als für 14 Tage.