Ergänzung von Dehydroepiandrosteron-Mangel (DHEA).
Zutaten:
1 Tabl beschichtet enthält 25 mg Prasteron.
Aktion:
Prasteron (Dehydroepiandrosteron, DHEA) ist ein Steroidhormon aus der Androgenfamilie. DHEA wirkt anabol androgen und ist ein Östrogenvorläufer. Seine Konzentration nimmt mit dem Alter ab. Die höchste Konzentration von DHEA tritt bei Männern zwischen 20 und 30 Jahren auf; nach 30 Jahren nimmt die Konzentration dieses Hormons allmählich ab. DHEA funktioniert wahrscheinlich über Rezeptoren für Androgene und Östrogene. Die anabole Wirkung des Hormons beruht auf stimulierender Proteinsynthese, die hauptsächlich die Muskelmasse und Knochenmasse des Knochengewebes erhöht. Unter dem Einfluss von DHEA steigt die Knochenlänge und Knochenmineralisierung auf Normalwerte an. Androgene Wirkung ist eine Folge der peripheren DHEA-Umwandlung über Androstendion zu Testosteron. Es ist auch ein Substrat für die Synthese von Östrogen im subkutanen Fettgewebe, Fettgewebe von Milchdrüsen, Haarfollikeln und anderen Geweben. Die Verabreichung von exogenem DHEA kann einige altersbedingte Krankheiten und Symptome positiv beeinflussen und die subjektiv bewertete Qualität des menschlichen Lebens verbessern. DHEA Supplementation hemmt die Sekretion von endogenem DHEA nicht. DHEA wird schnell und gut aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Die Einnahme des Medikaments während einer Mahlzeit erleichtert den Absorptionsprozess. Die maximale Blutkonzentration von DHEA und DHEA-Sulfat nach oraler Gabe erfolgt nach ca. 2-5 Std. Die Bioverfügbarkeit beträgt mindestens 50-70%. Freies DHEA bindet an Blutproteine in 10-20%, gekoppelte Form (DHEA-Sulfat) in 80-90%. Der Metabolismus findet hauptsächlich in der Leber statt, aber auch in der Prostata, den Samenbläschen, der Haut, den Muskeln und dem Hypothalamus. T0,5 freies DHEA ist 15-38 Minuten, DHEA-Sulfat 7-22 Stunden.Die meisten Metaboliten werden im Urin ausgeschieden, nur ein kleiner Bruchteil der Galle.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen DHEA oder andere Komponenten des Arzneimittels. Brustkrebs, Eierstockkrebs und andere Östrogen-abhängige Krebsarten. Schweres Leber- und Nierenversagen. Hypertrophie und Prostatakrebs. Brustkrebs bei Männern und anderen Krebsarten. Schwangerschaft und Stillzeit. Es sollte nicht bei Kindern verwendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Medikament sollte nicht bei Frauen, die Hormonersatztherapie (HRT) verwenden, und bei Menschen, die Profisport betreiben, angewendet werden. Es darf nicht gleichzeitig mit anderen androgenhaltigen Arzneimitteln gegeben werden. Die Entscheidung, das Medikament Symptome, die mit der Menopause und Andropause verbunden behandeln sollte mit der Behandlung und der Empfehlung der therapeutischen Disziplin verbunden sind nach einer sorgfältigen Analyse der Vorteile und möglichen Risiken vorgenommen werden. Bei der Überwachung der Therapie berücksichtigen sollte eine Reihe von klinischen und biochemischen wie psychische Zustand (Vitalität, Stimmung, Potenz), den Zustand der somatischen (Körpergewicht, Körperfettverteilung, wie von Muskelgewebe), Hormone (LH, FSH, freies Testosteron, Prolaktin) bei männlichen Konzentration der sauren Phosphatase, den Zustand der Prostata, der die Gesundheit der Knochen, Blutdruck, Biochemistry (Morphologie, Hämatokrit, Glucose, Natrium, Kalium, Calcium, Phosphor, Leberenzyme und Lipide).
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Droge ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert. Die Auswirkungen von DHEA auf die Schwangerschaft und auf die Nachkommen wurden nicht untersucht, und die bei Tieren erhaltenen Daten weisen auf die Möglichkeit von hormonellen Störungen bei der Mutter und den Nachkommen hin. Vorläufige Studien weisen darauf hin, dass DHEA die Laktation hemmen kann, es ist nicht bekannt, ob dieses Hormon in die Muttermilch übergeht.
Nebenwirkungen:
Bei Frauen sind die Nebenwirkungen der Droge das Ergebnis androgener Wirkung von Hormonmetaboliten. Die Aktionen, die nur selten und in der Regel aufgezeichnet bei Frauen, den hohen Dosen von DHEA auftreten (. Ca. 50-200 mg / Tag) für eine lange Zeit sind: Hirsutismus, Akne, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen, fettige Haut und Haare, die Schwere des Haarausfalls auf dem Kopf, negative Veränderungen in der Zusammensetzung der Blutfette (z. B. Abnahme von HDL), Menstruationsstörungen.In klinischen Studien mit Männern mittleren Alters und älteren Männern, die 3-6 Monate lang mit 50-100 mg täglich verabreicht wurden, wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Insbesondere gab es keinen negativen Effekt des Arzneimittels auf das Niveau des PSA-Antigens im Blut, das Prostatavolumen oder Schwierigkeiten beim Urinieren.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 25 mg (1 Tablette) einmal täglich, morgens während einer Mahlzeit. Die maximale Tagesdosis beträgt bei Frauen 25 mg und bei Männern 50 mg. Wenn höhere Dosen benötigt werden, sollte der Serumhormonspiegel bestimmt werden und medizinische Untersuchungen sollten häufig durchgeführt werden. Die Dosierung des Arzneimittels sollte auf Geschlecht, Serum-DHEA und Behandlungswirksamkeit eingestellt werden. Das Medikament ist für den Langzeitgebrauch bestimmt, die Wirkung ist nach einigen Wochen der Anwendung sichtbar. Bei älteren Patienten sollte die Tagesdosis aufgrund des höheren DHEA-Mangels entsprechend erhöht werden.