Lokale, symptomatische Behandlung von Schmerzen und Entzündungen der Weichteile (einschließlich als Folge von Luxationen, Verstauchungen und Prellungen).
Zutaten:
1 g der Lösung enthält 100 mg Ketoprofen. Die Zubereitung enthält Propylenglykol.
Aktion:
Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Profen-Gruppe (ein Phenylpropionsäurederivat) mit entzündungshemmender und analgetischer Wirkung. Hemmt die Cyclooxygenase-Aktivität (reduziert die Synthese von PgF2α und PgE2). Es hemmt die Migration von Leukozyten und verringert die Durchlässigkeit von Kapillaren. Die Bioverfügbarkeit von Ketoprofen in Form einer Flüssigkeit zum Aufsprühen auf die Haut beträgt ca. 5% im Vergleich zur oralen Form. Ketoprofen ist zu 99% an Plasmaproteine gebunden. Es wird hauptsächlich in Form von Glucuronid im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder einen der sonstigen Bestandteile. Überempfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht in einem Interview. Bekannte Überempfindlichkeitsreaktionen wie Asthma, allergische Rhinitis nach der Anwendung von Ketoprofen, Fenofibrat, Tiaprofensäure, Aspirin oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Hautgeschichtliche Allergie nach Anwendung von Ketoprofen, Thiaprofensäure, Fenofibrat sowie UV-Filtern oder Parfums. Vermeiden Sie, dass die behandelten Bereiche auch bei bedecktem Himmel sowie UV-Strahlen im Solarium, während der Behandlung und bis zu zwei Wochen nach der Fertigstellung der Sonne ausgesetzt sind. Anwendung auf Hautbereiche, die von pathologischen Veränderungen wie Hautausschlag oder Akne, Hautinfektionen oder offenen Wunden betroffen sind. Drittes Trimester der Schwangerschaft.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Präparat sollte bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, kardiovaskulärer Insuffizienz und eingeschränkter Leberfunktion (aufgrund möglicher allgemeiner Nebenwirkungen) mit Vorsicht angewendet werden. Nach jedem Gebrauch Hände gründlich waschen. Im Falle von Hautreaktionen, einschließlich Hautreaktionen, nach der gleichzeitigen Anwendung von octocrylenhaltigen Präparaten sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Nicht unter okklusiven Verbänden und auf großen Körperoberflächen anwenden. Die Anwendung von besonders topischen Präparaten mit lokaler Wirkung kann insbesondere in der Zeit intensiver Sonneneinwirkung zu einer allergischen Reaktion führen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Behandlungsdauer aufgrund des erhöhten Risikos für Kontaktdermatitis und Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Sonnenlicht. Es wird empfohlen, behandelte Hautpartien durch Tragen von Kleidung während der Anwendung und bis zwei Wochen nach Ende der Behandlung zu schützen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu vermeiden. Patienten mit Asthma gleichzeitig mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und (oder) mit Nasenpolyp sind besonders anfällig für allergische Reaktionen, wenn Aspirin oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) verwendet wird. Patienten mit Bronchialasthma oder Allergien in der Anamnese können das Produkt nur unter strenger medizinischer Überwachung verwenden. Berücksichtigen Sie die Notwendigkeit von Patienten, die an irgendeinem Ort Blutungen haben. Sie nicht die Vorbereitung auf Bereiche der Haut verwendet werden, wo es: Änderungen in exsudative Dermatitis, Hautulceration oder Infektion, sowie eine Verletzung seiner Kontinuität und die Schleimhäute (oral, genital oder anal), Augen oder Ohren. Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern unter 15 Jahren empfohlen (unzureichende klinische Daten, keine Übereinstimmung in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit). Das Präparat enthält Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Im I und II Trimester der Schwangerschaft, verwenden Sie nur wenn unbedingt erforderlich. Im dritten Trimester der Schwangerschaft ist die Verwendung kontraindiziert. Die Verwendung während des Stillens wird nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Erythem, Pruritus, Ekzem, Brennen. Selten: Überempfindlichkeit gegen Licht, Urtikaria, bullöse oder Pickel-Ekzeme (die sich außerhalb des Applikationsorts ausbreiten können oder in Form einer generalisierten Reaktion auftreten).Sehr selten: Exazerbation des chronischen Nierenversagens.
Dosierung:
Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 15 Jahren: 3-6 Dosen des Präparats sollten 2-3 mal täglich für bis zu 7 Tage in das betroffene Gebiet gesprüht werden. Nach dem Sprühen das Präparat vorsichtig einreiben und trocknen lassen. Die maximale Tagesdosis beträgt 18 Dosen aus dem Spender (360 mg). Nach dem Einmassieren der Zubereitung in die Haut waschen Sie sich die Hände. Kontakt mit Augen, Schleimhäuten und geschädigter Haut vermeiden.
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