Schwellung im Verlauf von Herzinsuffizienz, Nieren und Leber. Hypertonie (sowohl in Monotherapie als auch in Kombination mit Pindolol).
Zutaten:
1 Tabl enthält 20 mg Clopamid.
Aktion:
Ein heterocyclisches thiazinähnliches Diuretikum. Es hemmt die Resorption von Chlor und Natrium in den Nierentubuli, was zu einer erhöhten Ausscheidung von Wasser durch die Nieren führt. Die harntreibende Wirkung tritt etwa 2 Stunden nach der oralen Verabreichung auf, sie erreicht ihr Maximum nach weiteren 1 bis 4 Stunden und dauert vom Zeitpunkt der Aufnahme bis zu 24 Stunden. Bei Hypertonie tritt die volle Wirkung 2-4 Wochen nach Beginn der Anwendung auf. Klopamid wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Pharmakokinetik im Bereich der verwendeten therapeutischen Dosen ist linear. Bei Proteinen sind es etwa 46%. Es wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. T0,5 ist ungefähr 6 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Clopamid, andere Bestandteile der Zubereitung oder Sulfonamide. Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml / min), akute Glomerulonephritis und Anurie. Schweres Leberversagen und Leberkoma. Resistenz-resistente Hypokaliämie, Hyperkalzämie, schwere Hyponatriämie, Hypovolämie, Hyperurikämie und Gicht. Schwangerschaft, Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Kindern (keine Tests) und bei Patienten mit Gicht zu verwenden. Patienten mit leichter Niereninsuffizienz und Leber Clopamid moderieren Flüssigkeits- und Elektrolyten verursachen können, insbesondere Hypokaliämie, gemessen bei solchen Patienten in regelmäßigen Abständen werden, die Menge an Kalium im Blut. Vorsicht bei älteren Patienten aufgrund der größeren Tendenz zu Elektrolytanomalien und Dehydratation. Vorsicht bei Patienten mit Diabetes aufgrund einer möglichen Erhöhung der Blutzuckerwerte; wenn nötig, ändern Sie die Dosierung von Antidiabetika.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert. Klopamide dringt in die Plazentaschranke ein und kann bei schwangeren Frauen, die den Fötus nachteilig beeinflussen können, zu Wasser- und Elektrolytstörungen führen. Die Einnahme des Medikaments in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft kann beim Neugeborenen zu Thrombozytopenie führen.
Nebenwirkungen:
Sie können erleben: ein Gefühl von unregelmäßigem Herzschlag; Veränderungen der Blutmorphologie (einschließlich Neutropenie und Thrombozytopenie); milde gastrointestinale Beschwerden, Pankreatitis; Überempfindlichkeit gegen Sonnenlicht, Hautausschläge; Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie, hypochlorämische Alkalose, Hyperurikämie, Gicht, Hyperglykämie, Hypercholesterinämie; orthostatische Hypotonie; Schwäche; Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Entzündung und Lungenödem); intrahepatische Cholestase; Impotenz (Auflösung nach Absetzen des Medikaments).
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene.Ödem: Die Anfangsdosis beträgt 20-40 mg pro Tag in einer Einzeldosis (in den Morgenstunden). In resistenten Fällen kann die Dosis in einer einzigen Tagesdosis auf 60 mg erhöht werden. Wenn sich das Ödem zurückbildet, sollte die Dosis schrittweise reduziert werden. In der Erhaltungstherapie wird täglich oder jeden zweiten Tag eine Dosis von 10-40 mg täglich verabreicht.Hypertonie: Die Anfangsdosis beträgt 20 mg pro Tag in einer Einzeldosis (in den Morgenstunden). Wenn nach 1-3 Wochen der Behandlung die gewünschte Wirkung nicht erreicht wird, sollte die Dosis auf 40 mg täglich in einer einzigen Dosis (in den Morgenstunden) erhöht werden. Verwenden Sie keine höheren Dosen als 60 mg täglich. Es besteht keine Notwendigkeit, die Dosierung bei älteren Menschen zu ändern.