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Hinweise:
Behandlung von kleinen Venen und Teleangiektasien (vaskuläre Besenreiser) durch Injektion im Rahmen einer Sklerotherapie.
Zutaten:
1 ml Injektionslösung enthält 2 mg oder 10 mg Tetradecylnatriumsulfat.
Aktion:
Ein sklerosierendes Mittel für topische Injektionen. Tetradecylnatriumsulfat verursacht Schäden an Endothelzellen im Lumen der Vene, in die die Injektion erfolgt. Der Zweck der Kompressionssklerotherapie besteht darin, die Vene zu komprimieren, um den resultierenden Thrombus zu minimieren; und dann die Bildung von Narbengewebe in der Vene führt zur Bildung von Fibrose und dauerhafte Okklusion des Gefäßes. Der Mangel an Venenkompression ermöglicht einen größeren Thrombus, was zu weniger Fibrose in der Vene führt.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Tetradecylnatriumsulfat oder einen der Zubereitungsbestandteile. Verkehrsbehinderung aus irgendeinem Grund. Patienten, die derzeit orale Kontrazeptiva verwenden. Signifikante Fettleibigkeit. Akute Thrombophlebitis. Lokale oder systemische Infektion. Krampfanfälle durch Tumoren in der Beckenregion oder in der Bauchhöhle. Eine unkontrollierbare systemische Erkrankung, beispielsweise Diabetes. Chirurgische Klappeninsuffizienz, die eine chirurgische Behandlung erfordert.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vor der Injektion sollte eine gründliche Beurteilung der Leistung der Klappen und der Durchgängigkeit der tiefen Venen vorgenommen werden. Besondere Vorsicht in Bezug auf die Nadeleinführung und die langsame Injektion des minimalen effektiven Volumens an jeder Injektionsstelle sind für eine sichere und wirksame Behandlung von wesentlicher Bedeutung. Vor Beginn der Behandlung sollte eine Anamnese von Allergien bei allen Patienten durchgeführt werden. Wenn äußerste Vorsicht angezeigt ist, geben Sie innerhalb von 24 Stunden vor der weiteren Behandlung eine Testdosis von 0,25 ml bis 0,5 ml des Präparats. Vorsicht ist bei Patienten mit Arterienerkrankungen, wie beispielsweise schwere periphere arterielle Okklusion oder thromboembolischen arteriellen obliterans (Buerger-Krankheit) und bei der Durchführung der Einspritzung über dem Malleolus medialis und einem (Risiko Arteria tibialis posterior) ausgeübt werden. Die Wahrscheinlichkeit einer Pigmentierung kann größer sein, wenn an der Injektionsstelle Blutaustritt auftritt (insbesondere bei der Behandlung von Venen mit einer kleineren Fläche) und kein Druck ausgeübt wird. Verwenden Sie das Produkt nicht bei Kindern.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nur während der Schwangerschaft anwenden, wenn dies eindeutig zur Linderung der Symptome erforderlich ist oder wenn der potenzielle Nutzen die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt (keine Daten). Es ist nicht bekannt, ob Tetradecylnatriumsulfat in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie das Medikament bei stillenden Frauen verwenden, seien Sie vorsichtig.
Nebenwirkungen:
Sie können Nebenwirkungen auftreten - lokale Schmerzen oder Brennen, die Pigmentierung der Haut, im Falle von Extravasation kann Nekrose und Geschwüre auftreten, und wenn die Injektion der Hautnerven beeinflussen, können Sie Parästhesien und Analgesie erfahren; vaskulär: oberflächliche Thrombophlebitis, tiefe Venenthrombose und Lungenembolie (sehr selten); Systemische Reaktionen: Allergische Reaktionen (selten lokale oder generalisierte Hautausschlag, Urtikaria, Übelkeit oder Erbrechen, Asthma und Kollaps Gerichte), Anaphylaxie (kann tödlich sein, ist extrem selten). Fälle von Migräne und vorübergehenden Sehstörungen wurden berichtet. Sehr selten wurden versehentliche Injektionen in die Arterie (hauptsächlich die A. tibialis tibialis oberhalb des Innenknöchels) beobachtet, was zu Gangrän führen kann.
Dosierung:
Intravenös. Erwachsene: 0,1-1 ml von 2 mg / ml oder 0,25-1 ml 10 mg / ml, an jeder der Stellen eingespritzt wird, bis zu 10 ml.
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