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Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und intraokulärer Hypertonie. Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern und Jugendlichen mit erhöhtem Augeninnendruck und bei Kindern und Jugendlichen mit Glaukom.

1 ml Augentropfen enthalten 50 μg Latanoprost (und 0,2 mg Benzalkoniumchlorid).

Prostaglandinanalog F2_α, ein selektiver Prostanoidagonist von FP-Rezeptoren. Es reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserabflusses. Erhöht den choroidal-skleralen Ausfluss und reduziert den Strömungswiderstand. Das Medikament hat keinen signifikanten Einfluss auf die Produktion von Kammerwasser, beeinflusst nicht die Blut-Flüssigkeits-Schranke. Die Verringerung des intraokularen Drucks ist ca.. 3-4 Stunden nach der Verabreichung wird die maximale Wirkung erreicht nach 8-12 Stunden, wird die Wirkung für mindestens 24 h anhält. Latanoprost ist eine inaktive Prodrug, die nach Hydrolyse zur Säure von Latanoprost biologisch aktiv wird. Das Prodrug wird gut durch die Hornhaut absorbiert und wird vollständig hydrolysiert, wenn es durch es hindurch dringt. Die maximale Konzentration im Kammerwasser nach etwa 2 Stunden nach der topischen Verabreichung. Es wird hauptsächlich auf die Vorderkammer, die Bindehaut und die Augenlider verteilt, nur minimale Mengen erreichen die Augenkammer. Die Säureform von Latanoprost wird im Auge praktisch nicht metabolisiert. Der Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf. T_0,5 Medikament im Plasma ist 17 min. Inaktive Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Während der Behandlung kann sich die Pigmentierung der Iris ändern; Tritt dieses Symptom auf, kann die Behandlung fortgesetzt werden; Patienten sollten jedoch regelmäßig getestet werden, und wenn es der klinische Zustand erfordert, sollte Latanoprost abgesetzt werden. Vorsicht ist geboten, wenn die Vorbereitung in der chronischen Engwinkelglaukom Verabreichung, Offenwinkelglaukom pseudophaken Patienten, Pigmentglaukom, Glaukom und neovaskulären Entzündung, Entzündung des Auges oder angeborene Glaukom - begrenzte klinische Erfahrung. Es gibt keine Erfahrung in Bezug auf die Verwendung des Medikaments bei akuten Glaukomanfällen mit einem geschlossenen Winkel - seien Sie vorsichtig. Vorsicht sollte während der perioperativen Phase nach Kataraktentfernung verwendet werden - begrenzte Daten. Latanoprost sollte bei Patienten mit einer Hornhautherpes-Infektion mit Vorsicht angewendet werden. Vermeiden Sie die Anwendung bei Patienten mit bestehender Herpeskeratitis und bei Patienten mit rezidivierender Herpeskeratitis, die insbesondere mit der Anwendung von Prostaglandinanaloga verbunden sind. Sollte bei Patienten mit Aphakie mit Vorsicht verwendet werden, pseudophaken mit der hinteren Linsenkapsel unterbrochen oder Linsen in der Vorderkammer implantiert oder bei Patienten mit Risiko für die zystische Form eines Makulaödems. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Asthma bronchiale. Es gab in der Hautfarbe in den periorbitalen eine Veränderung, aber in den meisten Fällen wurde dieser Symptom von Patienten aus Japan berichtet (Verfärbung der Haut um die Orbital nicht dauerhaft war und in einigen Fällen während der fortgesetzten Behandlung mit Latanoprost aufgelöst). Es gibt Berichte, dass die in der Formulierung Benzalkoniumchlorid Keratitis punctata verursacht und (oder) toxische ulzerierende Keratitis, Augenreizungen verursachen können, und bekannt ist, weiche Kontaktlinsen entfärbt. Eine enge Überwachung von Patienten mit einem Syndrom des trockenen Auges oder Erkrankungen der Hornhauterkrankung, die das Produkt häufig oder für lange Zeit verwenden, ist erforderlich. Bei Kindern im Alter von 0 bis 3 Jahren, vorwiegend mit primär angeborenem Glaukom, ist die Erstbehandlung eine Operation (z. B. Trabekulotomie oder Goniotomie). Die Sicherheit der Langzeitanwendung von Latanoprost bei Kindern wurde nicht nachgewiesen.

Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden.Latanoprost und seine Metaboliten können in die Muttermilch ausgeschieden werden - das Stillen wird nicht empfohlen oder es wird empfohlen, das Stillen zu beenden.

Sehr häufig: erhöhte Irispigmentierung (vor allem bei Patienten mit Iris gemischt Farbe, beispielsweise Blau-braun, grau-braun, gelb-braun und grün-braun; bei Patienten mit homogener Blaufärbung Augen beobachteten keine Veränderung, während im Fall. Augen grau, grün, braun oder ich nur selten ändern sollte, wird eine Änderung der Farbe der Iris ist nicht von anderen Symptomen oder Läsionen begleitet), leichte konjunktivale Injektion, Augenreizung (Brennen, Jucken, Brennen oder Fremdkörpergefühl im Auge), Veränderungen im Aussehen der Wimpern zu moderieren und follikuläre Haare (Verlängerung, Verdickung, Verdunkelung, Erhöhung der Menge) - die überwiegende Mehrheit der Fälle betreffen die Japaner. Häufig: vorübergehende punktförmige epitheliale Defekte (meist asymptomatisch), Blepharitis, Augenschmerzen. Gelegentlich: Augenlidödem, trockenes Auge, Keratitis, verschwommene Sicht, Konjunktivitis, Hautausschlag. Selten: Iritis oder Uveitis (in den meisten Fällen Patienten mit bestehenden günstigen Faktoren), Makulaödem, symptomatischer Schwellung und Keratitis, periorbitales Ödem, Veränderungen in Richtung steigender Wimpern, die Augenreizungen verursachen kann, das Erscheinungsbild der Doppelreihe von Wimpern durch der Mund der Schilddrüse (Distichiasisdie lokale Hautreaktionen an den Augenlidern, der Haut des Augenlids Verdunkelung), Asthma, Verschlimmerung von Asthma, Atemnot. Sehr selten: Exazerbation der Angina bei Patienten mit Angina pectoris in der Anamnese, Brustschmerzen. Nicht bekannt: Kopfschmerzen, Schwindel, Herpeskeratitis, Iris Zyste, Herzklopfen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen. Bei Kindern und Jugendlichen ist das Profil der Nebenwirkungen ähnlich wie bei Erwachsenen; Bei Kindern und Jugendlichen wurden Rhinopharyngitis und Fieber häufiger berichtet als bei Erwachsenen.

Erwachsene (einschließlich ältere Menschen): 1 Tropfen für das Auge oder beide Augen, die einmal täglich von der Krankheit betroffen sind. Die optimale Wirkung wird durch Verabreichen der Zubereitung am Abend erreicht. Verabreichen Sie das Produkt nicht öfter als einmal täglich, da eine häufigere Verabreichung die Wirkung der Senkung des Augeninnendrucks verringert. Wenn Sie eine Dosis verpassen, fahren Sie mit der nächsten geplanten Dosis fort. Um die Absorption des Wirkstoffs in den Blutstrom zu reduzieren, ist es Kompression des Konjunktivalsack im medialen Augenwinkel (Punktdruck) empfohlen eine Minute lang unmittelbar nach der Instillation jeden Tropfens. Kontaktlinsen sollten vor dem Auftragen der Tropfen entfernt und nicht früher als 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder eingesetzt werden. Wenn andere topische ophthalmische Medikamente verwendet werden, sollten sie nach mindestens 5 Minuten verabreicht werden. brechen. Bei Kindern und Jugendlichen kann das Präparat in der gleichen Dosierung wie bei Erwachsenen angewendet werden. Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter einem Jahr sind sehr begrenzt. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Frühgeborenen (vor der 36. Schwangerschaftswoche geboren) vor.