Das Produkt in der Datenbank hat einen inaktiven Status
Hinweise:
Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und intraokulärer Hypertonie.
Zutaten:
1 ml Tropfen enthalten 50 μg Latanoprost.
Aktion:
Prostaglandinanalog F2α, ein selektiver Prostanoidagonist von FP-Rezeptoren. Es reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserabflusses. Erhöht den choroidal-skleralen Ausfluss und reduziert den Strömungswiderstand. Das Medikament hat keinen signifikanten Einfluss auf die Produktion von Kammerwasser, beeinflusst nicht die Blut-Flüssigkeits-Schranke. Die Verringerung des intraokularen Drucks ist ca.. 3-4 Stunden nach der Verabreichung die maximale Effizienz nach 8-12 h erreicht ist, wird der Effekt für mindestens 24 h anhält. Latanoprost ein inaktives Prodrug ist, die gut über den Kornea absorbiert wird und alle mit dem Wirkstoffe der es gelangt in den Kammerwassersaft, wenn es durch die Hornhaut zur biologisch aktiven Latanoprostsäure geleitet wird. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Kammerwasser tritt ungefähr 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Es ist vor allem in der Vorderkammer, in der Bindehaut und der Augenlider verteilt, nur minimale Mengen der hinteren Kammer des Auges erreicht. Latanopro- tosäure wird im Auge praktisch nicht metabolisiert. Der Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf. T0,5 Medikament im Plasma ist 17 min. Inaktive Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Latanoprost, Benzalkoniumchlorid oder einen der Inhaltsstoffe.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es sollte darauf geachtet werden, wenn Patienten mit chronischem Engwinkelglaukom, Offenwinkelglaukom pseudophaken Patienten, Glaukom, Pigmentglaukom, entzündliche, Neovaskularisationsglaukom, angeborenes Glaukom und Augenentzündung behandeln - begrenzte klinische Erfahrung. Sollte bei Patienten in der perioperativen Phase nach der Kataraktoperation und Patienten mit Aphakie mit Vorsicht verwendet werden, pseudophaken mit der hinteren Linsenkapsel unterbrochen oder Linsen in der Vorderkammer implantiert oder bei Patienten mit einem Risiko für zystoides Makulaödem. Sorgfältig angewendet bei Patienten mit Neigung zu Iritis und / oder Uveitis. Vorsicht ist bei Patienten mit Asthma ausgeübt wegen der Gefahr der Asthma-Symptome Verschlechterung und (oder), Atemnot. Während der Behandlung kann sich die Pigmentierung der Iris ändern; Die Behandlung kann fortgesetzt werden, die Patienten sollten jedoch regelmäßig untersucht werden, und wenn der klinische Zustand dies erfordert, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Die Zubereitung Benzalkoniumchlorid enthält, die das Auge reizen kann und führen zu punctata keratopatii und (oder) toxischer Colitis keratopatii - bei Patienten mit trockenem Auge oder Krankheiten, bei denen an die Hornhaut freigelegt ist, ist es notwendig, ein sorgfältige Kontrolle bei häufigen oder längeren Verwendung von die Droge. Aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Latanoprost und seine Metaboliten können in die Muttermilch eindringen. Nicht bei stillenden Frauen anwenden oder mit dem Stillen aufhören.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: eine Erhöhung der Irisfarbe (am häufigsten bei Menschen mit gemischter Färbung der Iris zB:. Blau-braun, grau-braun, gelb-braun und grün-braun), mild Bindehauthyperämie, Augenreizung (Brennen, ein Gefühl von „Sand in den Augen moderieren „Juckreiz, Brennen und Fremdkörpergefühl), Veränderungen der Wimpern und Haare follikulären (Verlängerung, Verdickung, Verfärbungen und Zahlen) - die Mehrzahl der Fälle in Japan berichtet. Häufig: vorübergehende punktförmige Epitheldefekte (meistens ohne Symptome), Augenlidentzündungen, Augenschmerzen. Gelegentlich: Augenlidödem, trockenes Auge, Keratitis, verschwommene Sicht, Konjunktivitis, Hautausschlag.Selten: Iritis und (oder), Uveitis (am häufigsten bei Patienten mit Risikofaktoren für diese Erkrankungen), Makulaödem, symptomatische Hornhautödems und seine Defekte, periorbitales Ödem, Veränderungen in Richtung steigender Wimpern (manchmal zu Irritationen des Auges führt), das Aussehen zusätzliche Doppelreihe von Wimpern tarczkowych Meibom-Drüsen-Öffnungen, die lokalen Läsionen an den Augenlidern, der Haut der Augenlider verdunkeln. Sehr selten: Schwere der Angina-pectoris-Symptome bei Patienten mit vorbestehender Erkrankung, Brustschmerzen. Folgendes wurde nach Markteinführung berichtet: Kopfschmerzen und Schwindel, Herzklopfen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.
Dosierung:
Erwachsene: 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges (Augen) einmal am Tag, vorzugsweise abends. Verabreichen Sie das Präparat nicht öfter als einmal täglich. Sofort nach dem Einträufeln wird empfohlen, den Bindehautsack für eine Minute in der Mitte des Lähmungsspaltes zu komprimieren. Wenn der Patient mehr als ein Augenarzneimittel verwendet, sollte jedes dieser Arzneimittel mindestens 5 Minuten auseinander liegen.
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