Akute Konjunktivitis im Verlauf der saisonalen und ganzjährigen allergischen Augenentzündung. Entzündung in Verbindung mit Bindehautreizungen aufgrund der Verwendung von Kontaktlinsen, Sonnenlicht, Zigarettenrauch, Kontakt mit Wasser im Schwimmbad, etc.
Zutaten:
1 ml Lösung enthält: 1 mg Diphenhydraminhydrochlorid und 0,33 mg Naphazolinnitrat. Die Zubereitung enthält Benzalkoniumchlorid.
Aktion:
Kombiniertes Präparat mit einem Antihistaminikum - Diphenhydramin und α-Adrenomimetikum - Naphazolin. Diphenhydramin ist ein H-Rezeptor-Antagonist1. Durch kompetitive Blockade des Histamin-H-Rezeptors1 hemmt allergische Symptome, insbesondere solche, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind, wie erhöhte Durchlässigkeit und Vasodilatation. Naphazolin stimuliert vaskuläre α-adrenerge Rezeptoren und führt, wenn es topisch angewendet wird, zu einer Kontraktion der erweiterten Blutgefäße und einer Verringerung der mit einer Entzündung verbundenen Symptome. Die vollständige topische Wirkung von Nafazolin erscheint nach 5 Minuten Anwendung. Der Effekt dauert 6-8 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegenüber Diphenhydraminhydrochlorid oder Nafazolinnitrat oder einem Hilfsstoff. Glaukom mit einem engen Winkel. Überempfindlichkeit gegen adrenomimetische Mittel.
Vorsichtsmaßnahmen:
Aufgrund des Gehalts an Benzalkoniumchlorid sollten Personen, die weiche (hydrophile) Kontaktlinsen tragen, diese vor dem Einträufeln entfernen und mindestens 15 Minuten vor dem Wiedereinsetzen warten. Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen verursachen und die Farbe der Kontaktlinsen verändern. Das Medikament sollte nicht im Falle einer chronischen Konjunktivitis verwendet werden, kann es für eine kurze Zeit der Verschlimmerung einer chronischen Krankheit verwendet werden. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Hypertonie, Herzarrhythmien, Überempfindlichkeit gegen sympathomimetische Amine, beispielsweise Hyperthyreose und Prostatahyperplasie und ältere Menschen. Diese Patienten sollten darüber informiert werden, dass im Falle von allgemeinen Symptomen, die darauf hindeuten, dass Naphazolin möglicherweise systemisch absorbiert wurde, die Anwendung eingestellt wird. Es wird nicht empfohlen für Säuglinge und Kinder bis zu 6 Jahren wegen unvorhersehbaren und potenziell gefährlichen Nebenwirkungen. Wenn Symptome von Augenreizung oder Schmerzen länger als 72 Stunden bestehen bleiben, sollte der Patient abgesetzt werden und der Patient sollte informiert werden. Die Verwendung des Arzneimittels für mehr als 5 Tage oder mehr als alle 3 Stunden wird wegen des Risikos eines Rebounds, das mit der Schwere von Ödemen und einer erhöhten Sekretion einhergeht, sowie der Möglichkeit permanenter Veränderungen des Epithels nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Medikament kann während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn nach Meinung des Arztes der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Es gibt keine Daten über die Penetration der aktiven Bestandteile des Arzneimittels in die Muttermilch. Bei stillenden Frauen sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Vorübergehende Symptome wie Brennen, Pruritus, Bindehauthyperämie, Augenschmerzen, verschwommenes Sehen sind am häufigsten. Ein Fall von Hornhauttrübung wurde bei einem Patienten beschrieben, der das Arzneimittel 7 Tage lang mindestens 10-mal täglich in den Konjunktivalsack injizierte; nach Absetzen des Medikaments verschwand die Trübung. Selten beobachtet: Benommenheit, Herzklopfen, Bluthochdruck, Kopfschmerzen und Schwindel, Übelkeit, erhöhter Augeninnendruck. Langfristige Anwendung kann zu lokalen Veränderungen des Epithels in Verbindung mit seiner Hypoxie (Verschlechterung der Prognose), sowie zu den sogenannten führen der Effekt "von der Reflexion".
Dosierung:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 1-2 Tropfen in den Bindehautsack alle 6-8 Std. Das Medikament sollte nicht länger als 3 bis 5 Tage eingenommen werden.