Senkung von erhöhtem Augeninnendruck bei chronischem Offenwinkelglaukom und okularer Hypertension bei Erwachsenen (als Monotherapie oder als Zusatztherapie Arzneimittel β-Blocker).
Zutaten:
1 ml 0,3 mg Bimatoprost-Lösung. Das Produkt enthält Benzalkoniumchlorid (0,05 mg / ml).
Aktion:
Synthetisches Prostamid, ähnlich Prostaglandin F2α. Bimatoprost senkt intraokularen Druck, der durch den Abfluss von Kammerwasser durch das Gitter von Kollagenfasern des Winkels des Auges und die Schwere des Abflusses durch chorioretinal-skleralen erhöht. Reduzierung des intraokularen Drucks beginnt ca. 4 Std. Nach der ersten Verabreichung, die maximale Wirkung innerhalb von 8-12 h erreicht ist. Der Effekt von mindestens 24 h gehalten wird. Bimatoprost dringt gutin vitro zur Hornhaut und zur Sklera des menschlichen Auges. Bei Verabreichung an das Auge ist die systemische Exposition gegenüber Bimatoprost sehr niedrig ohne Akkumulation im Laufe der Zeit.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Wenn die Behandlung hat selten zystoides Makulaödem berichtet - (. ZB Aphakie-Patienten, pseudophaken Patienten mit einer Ruptur der hinteren Linsenkapsel) soll bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren für Makulaödem mit Vorsicht angewandt werden. Nach der Behandlung Hornhautinfiltrate oder Augeninfektionen rezidivierende - mit Vorsicht sollte bei Patienten, die deutlichen Augenvirusinfektionen haben, Uveitis oder Entzündung der Iris (zB Herpes simplex.). Das Präparat wurde bei Patienten mit entzündlichen Augenerkrankungen, mit neovaskulärem Glaukom, kongenitalem Glaukom oder Engwinkelglaukom nicht untersucht. Es besteht die Gefahr von Haarwachstum an Orten, wo häufiger Kontakt mit der Haut - darauf achtet, dass die Lösung nicht aus dem Auge auf die Wange oder eine anderen Bereich der Haut verschüttet. Keine Studien bei Patienten mit eingeschränkter Atemfunktion - Vorsicht ist geboten. Es liegen keine Studien bei Patienten mit schwererem Herzblock als bei Patienten vor. oder dekompensierte kongestive Herzinsuffizienz. Es gibt eine begrenzte Anzahl von Spontanmeldungen von Bradykardie oder Hypotonie. Vorsicht bei Patienten mit einer Tendenz zu langsamer Herzfrequenz oder niedrigem Blutdruck. Häufiger Augenkontakt mit mehr als einer Dosis von Bimatoprost pro Tag kann den Effekt der Verringerung des Augeninnendrucks reduzieren. Patienten, die das Produkt zusammen mit anderen Prostaglandinanaloga anwenden, sollten auf Veränderungen des Augeninnendrucks überwacht werden. Das in der Zubereitung enthaltene Benzalkoniumchlorid kann durch weiche Kontaktlinsen absorbiert werden. Irritation des Auges und Veränderung der Farbe der weichen Kontaktlinsen können ebenfalls auftreten. Die Linsen sollten vor dem Einträufeln entfernt und 15 Minuten nach dem Eintropfen eingesetzt werden. Benzalkoniumchlorid kann Keratitis punctata und (oder) toxische ulzerierende Keratitis verursachen - bei häufigen oder längerer Verwendung der Zubereitung sollte bei Patienten mit Syndrom des trockenen Auges oder beschädigte Hornhaut überwacht werden. Patienten mit Hornhautepithel-Oberflächenschäden haben ein höheres Risiko, eine bakterielle Keratitis zu entwickeln. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden - keine Studie. Die Wirksamkeit und Sicherheit der Zubereitung bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es gibt keine ausreichenden Daten über die Verwendung des Präparats während der Schwangerschaft. Es sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, es ist eindeutig notwendig. Es ist nicht bekannt, ob Bimatoprost in die Milch von stillenden Müttern übergeht. In tierexperimentellen Studien wurde gezeigt, dass Bimatoprost in Milch ausgeschieden wird. Bevor entschieden wird, das Stillen zu beenden oder die Anwendung einzustellen, sollte das Gleichgewicht zwischen den Vorteilen des Stillens für ein Kind und der fortgesetzten Behandlung für die Mutter berücksichtigt werden.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Bindehauthyperämie, Augenpruritus, übermäßiges Wimpernwachstum. Häufig: Kopfschmerzen, Keratitis superficialis punctata, Hornhauterosion, Brennen im Auge, Augenreizung, allergische Konjunktivitis, Blepharitis, Verschlechterung der Sehschärfe, Asthenopie, Bindehautödem, Fremdkörpergefühl im Auge, trockenes Auge, Augenschmerzen , Photophobie, Reißen, Augenausfluss, Sehstörungen, verschwommenes Sehen, erhöhte Irispigmentierung, Dunkelfärbung der Wimpern, Augenrötung, Juckreiz Augen, die Pigmentierung der Haut um die Augen, Bluthochdruck, Leberfunktionsstörungen. Gelegentlich Schwindel, Netzhautblutung, Uveitis, zystoides Makulaödem, Iritis, Kontraktion der Augenlider, periorbitalen Rötung, Übelkeit, Schwellungen der Augenlider, Hirsutismus, Schwäche. Häufigkeit unbekannt: Kollaps der Augäpfel.
Dosierung:
Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen für das / die betroffene (n) Auge (n) einmal täglich, abends. Verabreichen Sie nicht öfter als einmal am Tag, da eine häufigere Anwendung die Senkung des Augeninnendrucks verringern kann. Wenn der Patient mehr als ein Augenarzneimittel verwendet, sollte jede dieser Präparate mit einer mindestens 5-minütigen Pause verabreicht werden. Bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung sollte das Präparat mit Vorsicht angewendet werden. Patienten mit einer Vorgeschichte von Lebererkrankungen von mild oder abnormal ALT, AST und (oder) Bilirubin innerhalb von 24 Monaten. Keine negativen Auswirkungen auf die Leberfunktion.