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Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension. Monotherapie bei Patienten, deren topische Anwendung von β-Blockern kontraindiziert ist. In Kombination mit anderen Arzneimitteln, die den Augeninnendruck, wenn die Druckreduzierung bei der Verwendung dieser Medikamente ist nicht ausreichend senken.

1 ml Lösung enthält 2 mg Brimonidintartrat (entsprechend 1,3 mg Brimonidin). Die Zubereitung enthält Benzalkoniumchlorid.

Ein selektiver α-Rezeptor-Agonist₂-adrenerg für die topische Anwendung. Verringert den intraokularen Druck durch Verringerung der Kammerwasserproduktion und Erhöhung des choroidalen Skleralabflusses. Affinität des Arzneimittels für α-Rezeptoren₁-adrenerge ist 1000-mal kleiner im Vergleich zu der Affinität für α-Rezeptoren₂So ist es verursacht keine Mydriasis oder Kontraktion der Kapillaren in der Retina des menschlichen heteroprzeszczepieniach. Das Produkt senkt den Augeninnendruck und beeinflusst minimal die Aktivität des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems. Das Medikament zeigt einen schnellen Wirkungseintritt, und der maximale antihypertensive Effekt tritt 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Der Grad der Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt ungefähr 29%. Nach topischer Verabreichung T_0,5 in den systemischen Kreislauf beträgt ca.. 3 h. Brimonidin an Melanin Augengewebe, ohne unerwünschte Wirkungen reversibel gebunden. In Abwesenheit von Melanin gibt es keine Akkumulation des Arzneimittels.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Neugeborene und Kleinkinder. Die gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern oder Antidepressiva noradrenerge Leitfähigkeit zu beeinflussen (z. Trizyklische Antidepressiva, Mianserin).

Bei Kindern im Alter von 2 Jahren oder älter, vor allem diejenigen im Alter von 2-7 Jahren und (oder) mit weniger als 20 kg, sollte das Produkt aufgrund häufig pathologisch dem Patienten mit Vorsicht und sorgfältig überwacht werden Schläfrigkeit beobachtet. Bei Patienten mit schwerer oder instabiler und unkontrollierter kardiovaskulärer Erkrankung ist Vorsicht geboten. Wenn allergische Reaktionen auftreten, sollte Brimonidin abgesetzt werden. Brimonidine sollte bei Patienten mit Depressionen, zerebralen oder Herzinsuffizienz, koronare, Raynaud-Syndrom, orthostatische Hypotonie oder Endangiitis Obliterans Vaskulitis mit Vorsicht angewandt werden. Vorsicht ist bei der Verwendung von Brimonidin bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen (keinen Test) ausgeübt werden. Das im Präparat enthaltene Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen verursachen. Vermeiden Sie den Kontakt des Präparats mit weichen Kontaktlinsen. Entfernen Sie die Kontaktlinsen vor dem Einträufeln und warten Sie mindestens 15 Minuten vor dem Wiedereinsetzen. Die Substanz kann Verfärbungen weicher Kontaktlinsen verursachen.

Die Sicherheit der Zubereitung bei Schwangeren wurde nicht nachgewiesen. Das Präparat kann nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Nicht während des Stillens verwenden.

Sehr häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Irritation des Auges (einschließlich Überempfindlichkeitsreaktionen wie Rötung, Brennen, Stechen, Jucken, Fremdkörpergefühl, konjunktivale Klumpen), verschwommenes Sehen, trockener Mund, Müdigkeit. Häufig: Schwindel, Dysgeusie, lokale Reizung (Schwellung und Rötung der Augenlider, Blepharitis, Bindehautödem, das Vorhandensein von Sekret in den Bindehautsack, Augenschmerzen, Reißen), Photophobie, Beschädigung und Verfärbung des Hornhautepithels, trockene Augen, Blässe Konjunktivitis, verschwommen Ansicht, Konjunktivitis Symptome der oberen Atemwege, des Magen-Darm-Symptome, Schwäche. Gelegentlich: Palpitationen / Arrhythmie (einschließlich Bradykardie und Tachykardie), nasal Trockenheit, Depression, generali allergische Reaktionen. Selten: Kurzatmigkeit. Sehr selten Synkope, Iritis (anteriore Uveitis, Augensegment), Miosis, Hypertonie, Hypotonie, Schlaflosigkeit.Bei Neugeborenen und Säuglingen Bestandteil der Behandlung von angeborenen Glaukom war die Verwendung von Brimonidin beobachteten Symptome einer Überdosierung wie Bewusstseinsverlust, niedriger Blutdruck, Schlaffheit, Bradykardie, Hypothermie, Zyanose und Apnoe. In einer 3-monatigen Studie der dritten Phase Kinder im Alter von 2-7 Jahren beteiligt, die trotz der Verabreichung von β-Blockern Glaukom Kontrolle nicht abgeschlossen waren, wurde es, dass die Verwendung von Brimonidin als adjuvante Therapie mit einer hohen Inzidenz von Schläfrigkeit (55%) begleitet gefunden. Bei 8% dieser Patienten war der Schweregrad dieses Symptoms signifikant und bei 13% der Patienten wurde die Behandlung abgebrochen. Die Häufigkeit von Schläfrigkeit nahm mit dem Alter ab, die kleinste war in der Gruppe der Siebenjährigen (25%). Das Körpergewicht hatte jedoch eine größere Auswirkung auf sein Auftreten als das Alter. Dieses Symptom war häufiger bei Patienten mit einem Körpergewicht <20 kg (63%) als bei Patienten> 20 kg (25%).

Erwachsene (einschließlich ältere Patienten): 1 Tropfen in das betroffene Auge (n) zweimal täglich im Abstand von ca. 12 Stunden, um die Absorption von Brimonidin in die systemische Zirkulation zu verringern, unmittelbar nach dem Einträufeln, dass die Kompression von einer Minute Tasche zu empfehlen.. Riss im medialen Winkel des Auges (Kompression des Tränenpunktes). Das Flussdiagramm sollte sofort mit der Verwaltung jedes Tropfens ausgeführt werden. Wenn Sie mehr als einen ophthalmologischen topischen Augenarzt verwenden, wird empfohlen, dass Sie zwischen den Verabreichungen einen Abstand von mindestens 5-15 Minuten einhalten. Es liegen keine Studien zur Anwendung von Brimonidin bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vor. Klinische Studien mit Jugendlichen (12 bis 17 Jahre) wurden nicht durchgeführt. Brimonidin wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen. Die Anwendung ist bei Neugeborenen und Kleinkindern (unter 2 Jahren) kontraindiziert. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Brimonidin bei Kindern wurde nicht nachgewiesen.