Senkung erhöhten Augeninnendrucks bei Glaukom-Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension: Monotherapie bei Patienten, deren topische Anwendung adrenerge blockierende β-adrenergen Rezeptoren kontra; in Kombination mit anderen Medikamenten, die den Augeninnendruck senken, wenn der Druckabfall mit diesen Medikamenten unzureichend ist.
Ein selektiver α-Rezeptor-Agonist2-adrenerg für die topische Anwendung. Es senkt den intraokularen Druck, indem es die Produktion von Kammerwasser reduziert und seine Leckage auf dem skleral-skleralen Weg erhöht. Affinität von Brimonidin für α-Rezeptoren1-adrenerge ist 1000-mal kleiner im Vergleich zu der Affinität für α-Rezeptoren2dank der es die Pupillen nicht dilatiert und keine kapillare Kontraktion nach humanen Netzhaut-Xenotransplantaten verursacht. Außerdem beeinflusst es minimal die Funktion des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems. Das Arzneimittel ist durch einen schnellen Wirkungseintritt gekennzeichnet, und der maximale antihypertensive Effekt tritt 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Nach topischer Verabreichung von 0,2% Lösung zweimal täglich für 10 Tage ist die Blutkonzentration niedrig. Nach lokaler Verwaltung, offensichtlich T0,5 in der allgemeinen Zirkulation beträgt etwa 3 Stunden Brimonidin bindet reversibel an das Melanin des Augengewebes, ohne Nebenwirkungen. In Abwesenheit von Melanin tritt keine Akkumulation auf.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Neugeborene, Kleinkinder und Kinder <2 Jahre. Die gleichzeitige MAO-Hemmer oder Antidepressiva, die Leitfähigkeit noradrenerge beeinflussen (z. Trizyklische Antidepressiva und Mianserin).
Vorsichtsmaßnahmen:
Brimonidin wird nicht für die Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren empfohlen. Wenn die Verwendung von Brimonidin ist notwendig bei Kindern ≥2 Jahren, und vor allem im Alter von 2 bis 7 Jahre und (oder) mit einem Gewicht von ≤20 kg sollte äußerste Vorsicht walten lassen und eng Patienten überwachen, aufgrund der häufig auftretenden pathologischen Schläfrigkeit diese Altersgruppe. Mit Vorsicht bei Patienten mit schweren oder instabilen und unkontrollierten kardiovaskulären Erkrankungen, Depressionen, Störungen der zerebralen oder Koronarkreislaufs, Raynaud-Syndroms, orthostatische Hypotonie, Thromboangiitis Gefäße obliterans und bei Patienten mit eingeschränkten Leber- oder Nierenfunktion. Das Präparat sollte abgesetzt werden, wenn Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Tropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, das Augenreizungen verursachen kann. Benzalkoniumchlorid entfärbt weiche Kontaktlinsen - vor der Anwendung des Arzneimittels sollten Kontaktlinsen entfernt und nach mindestens 15 Minuten erneut ersetzt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es kann nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Verwenden Sie nicht beim Stillen.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Kopfschmerzen, Benommenheit, Augenreizung (Rötung, Brennen, Stechen, Jucken, Fremdkörpergefühl, konjunktivale Vesikel), verschwommenes Sehen, trockener Mund, Müdigkeit. Häufig: Schwindel, Dysgeusie, lokale Reizung (Schwellung und Rötung der Augenlider, Blepharitis mit der Anwesenheit von Sekreten in den Bindehautsack, Augenschmerzen, Reißen), Photophobie, Beschädigung und Verfärbung des Hornhautepithels, Augentrockenheit, Blässe Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Entzündung Konjunktivitis, Symptome der oberen Atemwege, gastrointestinale Symptome, Asthenie. Gelegentlich: Arrhythmie (einschließlich Bradykardie und Tachykardie), nasal Trockenheit, generali allergischen Reaktionen, Depressionen. Selten: Kurzatmigkeit. Sehr selten: Ohnmacht, Iritis, Miosis, Hypertonie, Hypotonie, Schlaflosigkeit.In Kindern im Alter von 2-7 Jahren, die Beobachtung von einem hohen (55%) das Auftreten von pathologischer Schläfrigkeit während der Verabreichung von Brimonidin als Medikamente Adjuvans; Die Inzidenz von Somnolenz nahm mit zunehmendem Alter der behandelten Kinder und mit der Zunahme des Körpergewichts des Kindes ab. Bei Neugeborenen und Säuglingen beobachteten Symptome einer Überdosierung von Brimonidin (Bewusstseinsverlust, Koma, Lethargie, Hypotonie, Hypotonie, Bradykardie, Abnahme der Körpertemperatur, Zyanose, Blässe, Atemdepression und Schlafapnoe), und deshalb wird das Medikament in dieser Altersgruppe kontraindiziert.
Dosierung:
Erwachsene (einschließlich älterer Patienten):. 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges (n) 2-mal täglich, alle 12 Stunden Es wird empfohlen, nach dem Einträufeln von jedem Tropfen Punkt Kompression von Tränensack um den Winkel des medialen Auge (und drückt den Punkt Riss) für ca. 1 Minute, um mögliche systemische Absorption zu reduzieren. Bei der Anwendung von mehreren topischen ophthalmologischen Medikamenten sollte zwischen der Instillation nachfolgender Medikationen ein Mindestabstand von 5-15 Minuten eingehalten werden.