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Senkung erhöhten Augeninnendrucks bei Glaukom-Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension: Monotherapie bei Patienten, deren topische Anwendung adrenerge blockierende β-adrenergen Rezeptoren kontra; als Adjuvans mit anderen Arzneimitteln zur Senkung des intraokularen Drucks, wenn der Zielinnendruck nicht durch Verabreichen eines einzelnen Arzneimittels erreicht werden kann.

1 ml Lösung enthält 2 mg Brimonidintartrat (entsprechend 1,3 mg Brimonidin); Tropfen enthalten Benzalkoniumchlorid.

Ein selektiver α-Rezeptor-Agonist₂-adrenerg für die topische Anwendung. Es senkt den intraokularen Druck, indem es die Produktion von Kammerwasser reduziert und seine Leckage auf dem skleral-skleralen Weg erhöht. Affinität von Brimonidin für α-Rezeptoren₁-adrenerge ist 1000-mal kleiner im Vergleich zu der Affinität für α-Rezeptoren₂dank der es Pupillen nicht erweitert und keine Kapillaren in Verbindung mit Netzhaut-Xenotransplantaten verursacht. Außerdem beeinflusst es minimal die Funktion des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems. Das Arzneimittel ist durch einen schnellen Wirkungseintritt gekennzeichnet, und der maximale antihypertensive Effekt tritt 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Nach topischer Verabreichung von 0,2% Lösung zweimal täglich für 10 Tage ist die Blutkonzentration niedrig. Nach lokaler Verwaltung, offensichtlich T_0,5 in der allgemeinen Zirkulation beträgt etwa 3 Stunden Brimonidin bindet reversibel an das Melanin des Augengewebes, ohne Nebenwirkungen. In Abwesenheit von Melanin tritt keine Akkumulation auf.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Neugeborene, Kleinkinder und Kinder <2 Jahre. Die gleichzeitige MAO-Hemmer oder Antidepressiva, die Leitfähigkeit noradrenerge beeinflussen (z. Trizyklische Antidepressiva und Mianserin).

Brimonidin wird nicht für die Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren empfohlen. Wenn die Verwendung von Brimonidin ist notwendig bei Kindern ≥2 Jahren, und vor allem im Alter von 2 bis 7 Jahre und (oder) mit einem Gewicht von ≤20 kg sollte äußerste Vorsicht walten lassen und eng Patienten überwachen, aufgrund der häufig auftretenden pathologischen Schläfrigkeit diese Altersgruppe. Mit Vorsicht bei Patienten mit schweren oder instabilen und unkontrollierten kardiovaskulären Erkrankungen, Depressionen, Störungen des zerebralen oder Koronarkreislaufs, Raynaud-Syndrom, orthostatische Hypotonie, Gefäß- und obliterans bei Patienten mit eingeschränkten Leber- oder Nierenfunktion. Das Präparat sollte abgesetzt werden, wenn Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Tropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, das Augenreizungen verursachen kann. Benzalkoniumchlorid entfärbt weiche Kontaktlinsen - vor der Anwendung des Arzneimittels sollten Kontaktlinsen entfernt und nach mindestens 15 Minuten erneut ersetzt werden.

Es kann nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Verwenden Sie nicht beim Stillen.

Sehr häufig: Kopfschmerzen, Benommenheit, Augenreizung (Rötung, Brennen, Stechen, Jucken, Fremdkörpergefühl, Hypertrophie von Lymphfollikeln Konjunktivitis), verschwommenes Sehen, allergische Blepharitis, allergische Entzündung der Augenlider und Konjunktivitis, allergische Konjunktivitis, Augen allergische Reaktionen , follikuläre Konjunktivitis, trockener Mund, Müdigkeit. Häufig: Schwindel, Dysgeusie, lokale Reizung (Schwellung und Rötung der Augenlider, Augenlidentzündung, Schwellungen und pathologische Sekretion der Bindehaut, Augenschmerzen, Reißen), Photophobie, Erosion und Verfärbung der Hornhaut, trockene Augen, Blässe Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Konjunktivitis , Symptome von den oberen Atemwegen, Symptome von Magen und Darm, Asthenie. Gelegentlich: Palpitationen oder Herzarrhythmie (einschließlich Bradykardie und Tachykardie), trockene Nase, systemischen allergischen Reaktionen, Depressionen. Selten: Atmungsstörungen. Sehr selten: Ohnmacht, Iritis, Miosis, Hypertonie, Hypotonie, Schlaflosigkeit.Bekannt: Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers (Uveitis, anteriore Segment des Auges), juckende Augen, Hautreaktionen (einschließlich Erythem, Schwellung des Gesichts, Juckreiz, Hautausschlag und Vasodilatation). In Kindern im Alter von 2-7 Jahren, die Beobachtung von einem hohen (55%) das Auftreten von pathologischer Schläfrigkeit während der Verabreichung von Brimonidin als Medikamente Adjuvans; Die Inzidenz von Somnolenz nahm mit zunehmendem Alter der behandelten Kinder und mit der Zunahme des Körpergewichts des Kindes ab. Bei Neugeborenen und Säuglingen beobachteten Symptome einer Überdosierung von Brimonidin (Bewusstseinsverlust, Koma, Lethargie, Hypotonie, Hypotonie, Bradykardie, Abnahme der Körpertemperatur, Zyanose, Blässe, Atemdepression und Schlafapnoe), und deshalb wird das Medikament in dieser Altersgruppe kontraindiziert.

Erwachsene (einschließlich älterer Patienten):. Ein Tropfen in das betroffene Auge (n), 2 mal am Tag alle 12 h Es wird empfohlen, nach dem Einträufeln von jedem Tropfen Punkt Kompression des Tränensacks in der inneren Ecke des Auges für ca. 1 min die zu reduzieren. mögliche systemische Absorption. Bei der Anwendung von mehreren topischen ophthalmologischen Medikamenten sollte zwischen der Instillation nachfolgender Medikationen ein Mindestabstand von 5-15 Minuten eingehalten werden.