Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Glaukom-Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension: Monotherapie bei Patienten, bei denen die topische Anwendung von β-Blockern kontraindiziert ist; in Begleittherapie mit anderen Medikamenten, die den Augeninnendruck senken, wenn der Zielinnendruck nicht mit Hilfe eines Medikaments erreicht wird.
Zutaten:
1 ml Lösung enthält 2 mg Brimonidintartrat (entsprechend 1,3 mg Brimonidin). Die Zubereitung enthält Benzalkoniumchlorid.
Aktion:
Ein selektiver α-Rezeptor-Agonist2-adrenerg für die topische Anwendung. Es senkt den intraokularen Druck, indem es die Kammerwasserproduktion reduziert und den choroidalen Skleraausfluss erhöht. Affinität des Arzneimittels für α-Rezeptoren1-adrenerge ist 1000-mal kleiner im Vergleich zu der Affinität für α-Rezeptoren2So ist es verursacht keine Mydriasis oder Kontraktion der Kapillaren in der Retina des menschlichen heteroprzeszczepieniach. Das Produkt senkt den Augeninnendruck und beeinflusst minimal die Aktivität des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems. Das Medikament zeigt einen schnellen Wirkungseintritt, und der maximale antihypertensive Effekt tritt 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Der Grad der Bindung an Plasmaproteine beträgt ungefähr 29%. Nach lokaler Verwaltung, offensichtlich T0,5 in den systemischen Kreislauf beträgt ca.. 3 h. Brimonidin an Melanin Augengewebe, ohne unerwünschte Wirkungen reversibel gebunden. In Abwesenheit von Melanin gibt es keine Akkumulation des Arzneimittels.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Neugeborene und Kleinkinder. Die gleichzeitige MAO-Hemmer oder Antidepressiva, die Leitfähigkeit noradrenerge beeinflussen (z. Trizyklische Antidepressiva und Mianserin).
Vorsichtsmaßnahmen:
Brimonidin wird nicht für die Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren empfohlen. Wenn die Verwendung von Brimonidin bei Kindern notwendig ist ≥2 Jahre, und vor allem im Alter von 2 bis 7 Jahre und (oder) Körpergewicht <20 kg sollten äußerste Vorsicht walten lassen und eng Patienten überwachen, aufgrund der häufig auftretenden pathologischen Schläfrigkeit diese Altersgruppe. Mit Vorsicht bei Patienten mit schweren oder instabilen und unkontrollierten kardiovaskulären Erkrankungen, Depressionen, Störungen der zerebralen oder Koronarkreislaufs, Raynaud-Syndroms, orthostatische Hypotonie, Thromboangiitis Gefäße obliterans und bei Patienten mit eingeschränkten Leber- oder Nierenfunktion. Das Präparat sollte abgesetzt werden, wenn Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Tropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, das Augenreizungen verursachen kann. Benzalkoniumchlorid entfärbt weiche Kontaktlinsen - vor der Anwendung des Arzneimittels sollten Kontaktlinsen entfernt und nach mindestens 15 Minuten erneut ersetzt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es kann nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Verwenden Sie nicht beim Stillen.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Kopfschmerzen, Benommenheit, Augenreizung (Rötung, Brennen, Stechen, Jucken, Fremdkörpergefühl, konjunktivale Vesikel), verschwommenes Sehen, trockener Mund, Müdigkeit. Häufig: Schwindel, Dysgeusie, lokale Reizung (Schwellung und Rötung der Augenlider, Blepharitis, das Vorhandensein von Sekret in den Bindehautsack, Augenschmerzen, Reißen), Photophobie, Hornhauterosion, Keratitis superficialis punctata, trockenes Auge, Blässe, Konjunktivitis, Sehstörungen Konjunktivitis, Symptome der oberen Atemwege, gastrointestinale Symptome, Asthenie. Gelegentlich: systemischen allergischen Reaktionen, Depressionen, Herzrhythmusstörungen (einschließlich der Bradykardie, Tachykardie), Palpitationen, nasal Trockne ein. Selten: Kurzatmigkeit. Sehr selten: Schlaflosigkeit, Ohnmacht, Iritis, Miosis, Hypertonie, Hypotonie.In Kindern im Alter von 2-7 Jahren, die Beobachtung von einem hohen (55%) das Auftreten von pathologischer Schläfrigkeit während der Verabreichung von Brimonidin als Medikamente Adjuvans; Die Inzidenz von Somnolenz nahm mit zunehmendem Alter der behandelten Kinder und mit der Zunahme des Körpergewichts des Kindes ab. Bei Neugeborenen und Säuglingen beobachteten Symptome einer Überdosierung von Brimonidin (Synkope, Hypotonie, Hypotonie, Bradykardie, Hypothermie, Zyanose und Apnoe), so dass das Medikament ist in dieser Altersgruppe kontraindiziert.
Dosierung:
Erwachsene (einschließlich älterer Patienten):. 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges (n) 2-mal täglich, alle 12 Stunden Es wird empfohlen, nach dem Einträufeln von jedem Tropfen Punkt Kompression von Tränensack um den Winkel des medialen Auge (und drückt den Punkt Riss) für ca. 1 Minute, um mögliche systemische Absorption zu reduzieren. Bei der Anwendung von mehreren topischen ophthalmologischen Medikamenten sollte zwischen der Instillation nachfolgender Medikationen ein Mindestabstand von 5-15 Minuten eingehalten werden.
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