Die Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Glaukom chronischem Offenwinkelglaukom und okularer Hypertension bei Erwachsenen (als Monotherapie oder in adjuvante Behandlung mit β-Blocker).
Zutaten:
1 ml Lösung enthält 0,3 mg Bimatoprost. Die Zubereitung enthält Benzalkoniumchlorid.
Aktion:
Synthetisches Prostamid, ähnlich Prostaglandin F2a. Bimatoprost senkt intraokularen Druck, der durch den Abfluss von Kammerwasser durch das Gitter von Kollagenfasern des Winkels des Auges und die Schwere des Abflusses durch chorioretinal-skleralen erhöht. Reduzierung des intraokularen Drucks beginnt ca. 4 Std. Nach der ersten Verabreichung, die maximale Wirkung innerhalb von 8-12 h erreicht ist. Der Effekt von mindestens 24 h gehalten wird. Bimatoprost dringt gutin vitro zur Hornhaut und zur Sklera des menschlichen Auges. Bei Verabreichung an das Auge ist die systemische Exposition gegenüber Bimatoprost sehr niedrig ohne Akkumulation im Laufe der Zeit.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Medikament sollte bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren für Makulaödem (zB. Aphakie-Patienten, Patienten mit angeblichen aphakia eine Ruptur des hinteren Kapsel der Linse) mit Vorsicht angewendet werden. Berichtet durch die Behandlung mit der Wiederherstellung von bereits vorhandenen Hornhautinfiltrat oder Augeninfektionen - sollte bei Patienten mit Vorsicht angewandt werden, die schweren virale Infektionen des Auges gehabt hat (zB Herpes.) Oder Uveitis / Iris. Nicht bei Patienten entzündliche Erkrankungen des Auges untersucht, Neovaskularisationsglaukom, entzündliche Glaukom oder geschlossenes Winkelglaukom, Glaukom, angeborenes Glaukom oder Engwinkelglaukom. Es besteht die Möglichkeit des Haarwachstums in wiederholtem Kontakt mit der Hautoberfläche des Medikaments - es ist wichtig, um das Medikament zu verwenden, entsprechend den Anweisungen und vermeidet Abfluss auf der Wange oder anderem Hautbereich. Nicht untersucht bei Patienten mit eingeschränkter Lungenfunktion, so sollte es bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Das Medikament wurde bei Patienten mit schwererem Herzblock als Ist nicht untersucht. oder unkontrollierte kongestive Herzinsuffizienz. Es gibt wenige spontane Berichte über Bradykardie oder Hypotonie. Das Arzneimittel sollte bei Patienten, die eine langsame Herzfrequenz oder einen niedrigen Blutdruck voraussetzen, mit Vorsicht angewendet werden. Die Verwendung von Bimatoprost im Auge mehr als einmal pro Tag kann die Wirkung der Senkung des Augeninnendruckes reduzieren. Patienten, die andere Analoga von Prostaglandinen verwenden, sollten auf Veränderungen des Augeninnendrucks überwacht werden. Das Präparat enthält Benzalkoniumchlorid, das durch die weiche Kontaktlinse und Augenreizung verursacht, und die Verfärbung von weichen Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen des Arzneimittels entfernt werden und können 15 Minuten nach der Verabreichung wieder eingesetzt werden. Benzalkoniumchlorid kann Keratitis punctata und (oder) toxische Colitis Keratopathie verursachen - mit häufigen oder längerer Anwendung der Formulierung ist notwendig, Patienten in trockenem Auge oder Hornhautverletzung zu überwachen. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Zubereitung bei Kindern von 0 bis 18 Jahren ist noch nicht erwiesen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen keine hinreichenden Daten zur Anwendung von Bimatoprost bei Schwangeren vor. Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Es ist nicht bekannt, ob Bimatoprost in die Muttermilch übergeht. Tierversuche haben die Ausscheidung von Bimatoprost mit Milch gezeigt. Entscheidung muss gemacht werden, ob das Stillen einzustellen oder das Medikament zu berücksichtigen einzustellen den Nutzen des Stillens für das Kind und den Nutzen der Behandlung bei Frauen.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Bindehauthyperämie, Pruritus, Wimpernwachstum.Häufig: Kopfschmerzen, Pressen, punctata oberflächliche Keratitis, Hornhauterosion, brennende Augen, Augenreizung, allergische Konjunktivitis, Blepharitis, Verschlechterung der Sehschärfe, Asthenopie, Bindehautödem, Fremdkörpergefühl, trockener Augen, Augenschmerzen, Photophobie, Reißen, Augensekret, Sehstörungen / verschwommenes Sehen, erhöhte Irispigmentierung, Dunkelfärbung der Wimpern, das Augenlid Rötung, Juckreiz am Augenlid, Pigmentierung der Haut um die Augen, abnormale Leberfunktion. Gelegentlich: Schwindel, Netzhautblutung, Uveitis, zystoides Makulaödem, Iritis, Lidkrampf, zeichnen die Augen, Rötung um die Augenhöhle, Übelkeit, Augenlidödem, Hirsutismus, Asthenie. Häufigkeit unbekannt: Kollaps des Augapfels.
Dosierung:
Erwachsene: Die empfohlene Dosis ist 1 Tropfen in das betroffene Auge (Augen) einmal am Tag, abends. Geben Sie die Dosis nicht öfter als einmal täglich ein, da eine häufigere Anwendung die Senkung des Augeninnendrucks verringern kann. Wird bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz getestet worden, deshalb muss es in dieser Gruppe von Patienten verwendet werden. Bei Patienten mit leichter Lebererkrankung oder Baseline anomalem Wert von ALT, AST und (oder) Bilirubin Geschichte der Drogen nicht beeinträchtigt auf der Leberfunktion über 24 Monate. Wenn mehr als ein ophthalmisches Arzneimittel, die jeweils mindestens verabreicht werden 5 Minuten