Senkung erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit offenem Winkel Jaške und okularer Hypertension. Senkung des erhöhten Augeninnendruckes bei Kindern und Jugendlichen mit erhöhtem Augeninnendruck und Glaukom Kind und jugendlich.
Zutaten:
1 ml Tropfen enthält 50 μg Latanoprost; Tropfen enthalten Benzalkoniumchlorid.
Aktion:
Prostaglandinanalog F2α und ein selektiver Prostanoidrezeptor-FP-Agonist. Es reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserabflusses. Reduzierung des intraokularen Drucks ist etwa 3-4 Stunden nach der Verabreichung erreicht wird, ein Maximum bei 8-12 Stunden und die Wirkung hält für mindestens 24 h zu erreichen. Nachdem die okulare Verabreichung Latanoprost durch die Kornea absorbiert wird, auf die biologisch aktive Latanoprost Säure vollständig hydrolysiert werden . Die maximale Konzentration von Latanopro- tosäure im Kammerwasser tritt ungefähr 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Es ist vor allem in der Vorderkammer, in der Bindehaut und der Augenlider verteilt, nur minimale Mengen der hinteren Kammer des Auges erreicht. Latanopro- tosäure wird im Auge praktisch nicht metabolisiert; Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf. T0,5 Medikament im Plasma ist 17 min. Inaktive Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Latanoprost oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr alt. Es ist sehr begrenzt. Zu Frühgeburten (vor der 36. Schwangerschaftswoche geboren) liegen keine Daten vor. Bei Kindern im Alter von 3 Jahren, die vor allem in dem primären angeborenen Glaukom entwickelt, verwendete erster chirurgische Behandlung (zB. Trabekulotomie / goniotomię). Langzeitsicherheit des Arzneimittels bei Kindern wurde nicht festgestellt. Es sollte darauf geachtet werden, wenn Patienten mit Glaukom, chronischem Engwinkelglaukom, Offenwinkel pseudophaken Patienten, Glaukom, Pigmentglaukom, entzündliche, neovaskulären, Jaśko angeboren, akuten Attacken von Glaukom, Engwinkelglaukom, Entzündung des Auges, in der perioperativen Phase der Behandlung nach Katarakt-Patienten aphakia, pseudophaken und unterbrochen Kapsel hintere Linse oder eine implantierte Linse anterioren Patienten mit einem Risiko für die zystische Form eines Makulaödems (Patienten mit diabetischer Retinopathie und Okklusion der Netzhautgefäße) und bei Patienten anfällig für eine Entzündung der Iris oder Uveitis. Verwenden Sie mit Vorsicht bei Patienten mit einer Geschichte von herpetic herpetic Keratitis; Vermeiden Sie den Einsatz mit aktiver Herpeskeratitis und bei Patienten mit rezidivierendem Herpes-simplex-Keratitis Geschichte, insbesondere mit der Anwendung verbundener Analoga von Prostaglandin. Vorsicht bei Patienten mit Asthma. Während der Behandlung kann sich die Pigmentierung der Iris ändern; die Behandlung kann fortgesetzt werden, die Patienten sollten jedoch regelmäßig untersucht werden, und wenn es der klinische Zustand erfordert, sollte Latanoprost abgesetzt werden; sollte die Patienten über die Möglichkeit einer dauerhaften Veränderung der Farbe der Iris des Auges informieren (Behandlung zu einer dauerhaften heterochromia führen kann) behandelt werden. Das Präparat enthält Benzalkoniumchlorid, das Augenreizungen verursachen kann, und Keratitis punctata und (oder) toxische keratopathy Colitis verursachen - muss sorgfältig mit trockenem Auge oder Krankheiten bei Patienten überwacht werden, bei denen es Schäden an der Hornhaut ist, wenn ein Medikament häufig und lange verwendet wird. Da Kontaktlinsen Benzalkoniumchlorid absorbieren können, sollten sie vor dem Eintropfen entfernt werden; Sie können nach 15 Minuten wieder angelegt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: erhöhte Pigmentierung der Iris (am häufigsten bei Patienten mit einem gemischten Färbung der Iris z. Blau-braun, grau-braun, gelb-braun und grün-braun, Patienten einheitlich blaue Augen Veränderungen nicht beobachtet wurden, und bei Patienten mit einheitlich grauengrüne oder braune Augen, diese Veränderungen waren selten; die Farbe der Iris ändert sehr langsam, wird es nicht mit irgendwelchen Nebenwirkungen oder Pathologien verbunden ist, kann stabil sein), mild Bindehauthyperämie bis mäßig, Reizung des Auges (brennenden Gefühl, Sand in den Augen, Stechen und Fremdkörper im Auge) Veränderungen in den Wimpern und Follikelhaaren (erhöhte Länge, Dicke, Pigmentierung und Anzahl, die überwiegende Mehrheit der Fälle betreffen die japanische Bevölkerung). Häufig: vorübergehende punktförmige epitheliale Erosionen (meist asymptomatisch), Augenlidentzündungen, Augenschmerzen. Gelegentlich: Lidödem, trockenes Auge, Keratitis, verschwommenes Sehen, Konjunktivitis, Hautausschlag. Selten: Entzündung der Iris und (oder), Uveitis (die Mehrzahl der Fälle Patienten mit gleichzeitigen prädisponierenden Faktoren beinhaltet), Makulaödem, symptomatischer Ödem und Hornhauterosion, Ödeme periorbitalen, die Richtung der steigenden Wimpern ändern manchmal was zu Augenreizungen, zusätzliche Reihe von Haaren an den Mund Drüsen Meiboma (Distichiasis -dwurzędność Wimpern), Asthma bronchiale, Verschlimmerung von Asthma, Atemnot, lokale Hautreaktionen Augenlider, der Haut der Augenlider verdunkeln. Sehr selten: Exazerbation der Angina-Symptome bei Patienten mit Angina pectoris, Brustschmerzen. Nicht bekannt: Herpes Keratitis, Iris Zyste, Schmerzen und Schwindel, Herzklopfen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen. Bei Kindern und Jugendlichen ist das Profil der Nebenwirkungen ähnlich wie in der erwachsenen Bevölkerung; Bei Kindern und Jugendlichen wurden Rhinopharyngitis und Fieber häufiger berichtet als bei Erwachsenen.
Dosierung:
Erwachsene (einschließlich älterer Menschen): 1 Tropfen auf das betroffene Auge (Augen) einmal täglich, vorzugsweise abends. Wenn Sie eine Dosis verpassen, fahren Sie mit der nächsten geplanten Dosis fort. Verabreichen Sie das Präparat nicht öfter als einmal täglich. Das Medikament kann bei Kindern und Jugendlichen nach dem gleichen Dosierungsschema wie bei Erwachsenen angewendet werden. Unmittelbar nach dem Eintropfen wird von Minute zu Minute Kompression des Tränensacks im medialen Augenwinkel (Schließpunkt) empfohlen Absorption von Latanoprost in den Blutstrom zu begrenzen. Bei der Anwendung mehrerer topischer ophthalmologischer Medikamente sollte zwischen den Instillationen der nachfolgenden Medikationen ein Abstand von mindestens 5 Minuten eingehalten werden.