Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension. Senkung des erhöhten Augeninnendruckes bei Kindern und Jugendlichen mit erhöhtem Augeninnendruck und Glaukom Kind und jugendlich.
Zutaten:
1 ml Lösung enthält 50 μg Latanoprost. Die Zubereitung enthält Banzalkoniumchlorid.
Aktion:
Prostaglandinanalog F2α, ein selektiver Prostanoidagonist von FP-Rezeptoren. Es reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserabflusses. Erhöht den choroidal-skleralen Ausfluss und reduziert den Strömungswiderstand. Das Medikament hat keinen signifikanten Einfluss auf die Produktion von Kammerwasser, beeinflusst nicht die Blut-Flüssigkeits-Schranke. Die Verringerung des intraokularen Drucks ist ca.. 3-4 Stunden nach der Verabreichung wird die maximale Wirkung nach 8-12 Stunden erreicht, wird der Effekt für mindestens 24 h anhält. Latanoprost ein inaktives Prodrug ist, die gut über die Hornhaut und die gesamte aktive Substanz absorbiert wird, die es gelangt in den Kammerwassersaft, wenn es durch die Hornhaut zur biologisch aktiven Latanoprostsäure geleitet wird. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Kammerwasser tritt ungefähr 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Es ist vor allem in der Vorderkammer, in der Bindehaut und der Augenlider verteilt, nur minimale Mengen der hinteren Kammer des Auges erreicht. Das Medikament wird praktisch nicht im Auge metabolisiert. Der Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf. T0,5 Medikament im Plasma ist 17 min. Inaktive Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Während der Behandlung kann sich die Pigmentierung der Iris ändern; im Falle dieses Symptom Behandlung fortgesetzt werden kann, aber die Patienten sollten regelmäßig überprüft werden, und wenn der klinische Zustand der Behandlung mit Latanoprost erfordert gestoppt werden kann. Vorsicht ist geboten, wenn die Vorbereitung in der chronischen Engwinkelglaukom Verabreichung, Offenwinkelglaukom pseudophaken Patienten, Pigmentglaukom, Glaukom und neovaskulären Entzündung, Entzündung des Auges oder angeborene Glaukom - begrenzte klinische Erfahrung. Es gibt keine Erfahrung in Bezug auf die Verwendung des Medikaments bei akuten Anfällen von geschlossenem Glaukom - seien Sie vorsichtig. Vorsicht sollte während der perioperativen Phase nach Kataraktentfernung verwendet werden (begrenzte Daten). Medikament verwendet wird, mit Vorsicht bei Patienten mit Herpeskeratitis Geschichte und vermeiden, die Nutzung im Fall eines aktiven Herpeskeratitis und bei Patienten mit rezidivierendem Herpes simplex Keratitis Geschichte vor allem mit der Anwendung verbundenen Analoga von Prostaglandin. Wegen der Gefahr einer Makulaödems Formulierung mit Vorsicht bei Patienten mit Aphakie verwendet, pseudophaken Patienten und unterbrochen hintere Linsenkapsel oder eine implantierte Linse anterioren und Patienten mit dokumentierten Risikofaktoren für zystoides Makulaödem (zB., Diabetische Retinopathie und Okklusion der venösen Retina). Patienten mit bekannten Risikofaktoren für Iritis oder Uveitis können mit Vorsicht angewendet werden. Es gibt begrenzte Erfahrung in der Verwendung von Patienten mit Asthma bronchiale; In der Zeit nach der Markteinführung gab es Berichte über mehrere Fälle von Asthma-Exazerbation und / oder Dyspnoe. Patienten mit Bronchialasthma sollten mit Vorsicht behandelt werden, bis ausreichende Daten verfügbar sind. Veränderungen in der Hautfarbe um den Orbendum wurden beobachtet, aber in den meisten Fällen wurde dieses Symptom von Patienten aus Japan berichtet; Die Veränderung der Hautfarbe im orbitalen Bereich war nicht dauerhaft und konnte in einigen Fällen während der Behandlung mit Latanoprost gelöst werden. Das Präparat enthält Benzalkoniumchlorid, das Keratitis punctata hervorrufen kann und (oder) toxische ulzerierende Keratitis, Augenreizung und Verfärbung von weichen Kontaktlinsen.Patienten mit trockenem Auge-Syndrom oder Erkrankung, bei der die Hornhaut beschädigt ist, erfordern eine genaue Überwachung bei häufigem und längeren Gebrauch der Zubereitung. Die Kontaktlinsen sollten vor der Instillation entfernt werden und können nach 15 Minuten ersetzt werden. Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit in der Altersgruppe unter 1 (4 Patienten) sind sehr begrenzt. Zu Frühgeburten (vor der 36. Schwangerschaftswoche geboren) liegen keine Daten vor. Bei Kindern im Alter von 0 bis 3 Jahren, die vor allem primären angeborenen Glaukom entwickelt, in erster Linie verwendet, chirurgische Behandlung (zB. Trabekulotomie / goniotomię). Langzeitsicherheit der Zubereitung bei Kindern wurde nicht festgestellt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: erhöhte Pigmentierung der Iris (insbesondere bei Patienten mit einer gemischten Farbe der Iris, dh die blau-braun, grau-braun, gelb-braun und grün-braun.); mild Bindehauthyperämie bis mäßig, Reizung des Auges (brennendes Gefühl, Sand in den Augen, Stechen und Fremdkörper im Auge); Veränderungen der Wimpern und Haare meszkowych (erhöhte Länge, Dicke, der Pigmentierung und Anzahl) (überwiegende Mehrheit der Fälle betreffen die japanische Bevölkerung). Häufig: vorübergehender punctata Epithelerosionen, in den meisten Fällen asymptomatisch Blepharitis, Augenschmerzen. Gelegentlich: Lidödem, trockenes Auge, Keratitis, verschwommenes Sehen, Konjunktivitis, Hautausschlag. Selten: Entzündung der Iris und (oder), Uveitis (die Mehrzahl der Fälle Patienten mit gleichzeitigen prädisponierenden Faktoren beinhaltet), Makulaödem, symptomatischer Ödem und Hornhauterosion, Ödeme periorbitalen, die Richtung der steigenden Wimpern ändern manchmal was zu Augenreizungen, zusätzliche Reihe von Haaren an den Mund Drüsen Meiboma (Distichiasis-dwurzędność Wimpern), Asthma bronchiale, Verschlimmerung von Asthma und Atemnot, lokale Hautreaktionen Augenlider, der Haut der Augenlider verdunkeln. Sehr selten: Exazerbation der Angina-Symptome bei Patienten mit Angina pectoris, Brustschmerzen. Nicht bekannt: Herpes Keratitis, Kopfschmerzen, Schwindel, Iris Zyste, Palpitationen, Myalgie, Arthralgie. Bei pädiatrischen Patienten zeigten ähnliches Sicherheitsprofil auf das Sicherheitsprofil von denen bei Erwachsenen, sowie das Fehlen von neuen unerwünschten Ereignissen. Zu den bei Kindern und Jugendlichen häufiger als bei Erwachsenen berichteten unerwünschten Ereignissen gehörten Nasopharyngitis und Fieber.
Dosierung:
Erwachsene (einschließlich ältere Menschen): 1 Tropfen für Augen oder Augen, die einmal täglich von der Krankheit betroffen sind. Die optimale Wirkung wird erreicht, wenn das Präparat abends verabreicht wird. Verabreichen Sie nicht öfter als einmal am Tag. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, fahren Sie mit der nächsten Dosis zur gewohnten Zeit fort. Um mögliche Absorption des Wirkstoffs in den Blutstrom zu reduzieren, ist es von Minute zu Minute Kompression des Tränensacks im medialen Augenwinkel (Schließpunkt) empfohlen. Dies sollte unmittelbar nach dem Einträufeln jedes Tropfens erfolgen. Wenn andere topische ophthalmische Medikamente verwendet werden, sollten sie nach mindestens 5 Minuten verabreicht werden. Das Präparat kann bei Kindern und Jugendlichen nach dem gleichen Dosierungsschema wie bei Erwachsenen angewendet werden.