Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und intraokulärer Hypertonie. Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern und Jugendlichen mit erhöhtem Augeninnendruck und mit kindlichem Glaukom.
Zutaten:
1 ml Lösung enthält 50 μg Latanoprost. Die Zubereitung enthält Banzalkoniumchlorid.
Aktion:
Prostaglandinanalog F2α, ein selektiver Prostanoidagonist von FP-Rezeptoren. Es reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserabflusses. Erhöht den choroidal-skleralen Ausfluss und reduziert den Strömungswiderstand. Das Medikament hat keinen signifikanten Einfluss auf die Produktion von Kammerwasser, beeinflusst nicht die Blut-Flüssigkeits-Schranke. Die Verringerung des intraokularen Drucks ist ca.. 3-4 Stunden nach der Verabreichung wird die maximale Wirkung nach 8-12 Stunden erreicht, wird der Effekt für mindestens 24 h anhält. Latanoprost ein inaktives Prodrug ist, die gut über die Hornhaut und die gesamte aktive Substanz absorbiert wird, die es gelangt in den Kammerwassersaft, wenn es durch die Hornhaut zur biologisch aktiven Latanoprostsäure geleitet wird. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Kammerwasser tritt ungefähr 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Es ist vor allem in der Vorderkammer, in der Bindehaut und der Augenlider verteilt, nur minimale Mengen der hinteren Kammer des Auges erreicht. Das Medikament wird praktisch nicht im Auge metabolisiert. Der Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf. T0,5 Medikament im Plasma ist 17 min. Inaktive Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Während der Behandlung kann sich die Pigmentierung der Iris ändern; im Fall dieser Symptom Behandlung fortgesetzt werden kann, aber den Patienten regelmäßig überprüft werden sollen, und von dem klinischen Zustand von Latanoprost Therapie erforderlich, wenn sollte abgebrochen werden. Es sollte darauf geachtet werden, wenn Patienten mit Glaukom, chronischem Engwinkelglaukom, Offenwinkelglaukom pseudophaken Patienten, Glaukom, Pigmentglaukom, entzündliche, neovaskulären Glaukom, Entzündung des Auges zu behandeln, und angeborene Glaukom - begrenzte klinische Erfahrung. Es gibt keine Erfahrung in Bezug auf die Verwendung des Medikaments bei akuten Anfällen von geschlossenem Winkelglaukom - seien Sie vorsichtig. Vorsicht sollte während der perioperativen Phase nach Kataraktentfernung verwendet werden (begrenzte Daten). Latanoprost sollte bei Patienten, bei denen eine Herpeskeratitis aufgetreten ist, mit Vorsicht angewendet werden. Vermeiden Sie den Einsatz von Latanoprost bei Patienten mit einer derzeit Herpes-simplex-Keratitis auftritt und bei Patienten mit einer Vorgeschichte von rezidivierenden herpetic mit der Anwendung verbundenen Analoga von Prostaglandin. Wegen der Gefahr von Makulaödem Formulierung mit Vorsicht bei Patienten mit Aphakie, pseudophaken Patienten und die Unterbrechung der hinteren Kapsel der Linse oder die Linsen in der vorderen Kammer oder bei Patienten mit einem Risiko für zystische Form von Makulaödem implantiert verwendet (z. B. Patienten, mit diabetischer Retinopathie oder Netzhautvenenverschluss). Latanoprost sollte bei Patienten mit bekannten Tendenzen zur Entwicklung einer Iritis / Uveitis mit Vorsicht angewendet werden. Erfahrung in der Anwendung bei Patienten mit Asthma beschränkt ist, jedoch auf Grund der Erfahrungen nach dem Verkauf, ist es in einigen Fällen von Asthma Schwere und (oder), Atemnot gefunden - sollte darauf geachtet werden, wenn Patienten mit Asthma, bis ausreichend Daten zu behandeln. Hautverfärbungen in den periorbitalen beobachtet, aber in den meisten Fällen dieses Symptom von Patienten aus Japan berichtet wurde (Verfärbung der Haut um die Orbital nicht dauerhaft war und in einigen Fällen während der fortgesetzten Behandlung mit Latanoprost aufgelöst). Die Zubereitung enthält Benzalkoniumchlorid, das Augenreizungen verursachen kann. Vermeiden Sie den Kontakt des Präparats mit weichen Kontaktlinsen.Bevor Sie das Produkt verwenden, sollten die Kontaktlinsen entfernt und die Kontaktlinsen mindestens 15 Minuten vor dem Austausch aufbewahrt werden. Benzalkoniumchlorid kann weiche Kontaktlinsen verfärben. Benzalkoniumchlorid verursacht Punktkeratopathie und / oder toxische ulzerative Keratopathie und kann zu Augenreizungen führen. Eine enge Überwachung der häufigen oder langfristigen Anwendung von Latanoprost wird bei Patienten mit trockenem Auge oder Hornhautverletzung empfohlen. Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Produkts bei Kindern unter einem Jahr (4 Patienten) sind sehr begrenzt. Es liegen keine Daten zur Anwendung bei Frühgeborenen (vor der 36. Schwangerschaftswoche geboren) vor. Bei Kindern von primärem angeborenem Glaukom 0 bis 3 Jahre, chirurgische Behandlung (zB. Trabekulotomie, goniotomia) bleibt die primäre Behandlung. Das Sicherheitsprofil der Langzeitanwendung bei Kindern ist nicht belegt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: erhöhte Pigmentierung der Iris (insbesondere bei Patienten mit einer gemischten Farbe der Iris, dh die blau-braun, grau-braun, gelb-braun und grün-braun.); mild konjunktivale Injektion, Augenreizung (Brennen, Jucken, Stechen, Fremdkörpergefühl im Auge) zu moderieren; Veränderungen im Aussehen der Wimpern und Haarbalgen auf der Augenlid (Verlängerung, Verdickung, Verdunkelung und die Menge erhöht wird) (die Mehrzahl der Fälle in der japanischen Bevölkerung). Häufig: vorübergehende epitheliale Defekte, meist nicht symptomatisch, Blepharitis, Augenschmerzen. Gelegentlich: Augenlidödem, trockenes Auge, Keratitis, verschwommene Sicht, Konjunktivitis, Hautausschlag. Selten: Iritis oder Uveitis (meist prädisponierten Patienten), Makulaödem, bei symptomatischen und Keratopathie Schwellung, periorbital Ödeme, Änderungen in der Richtung der ansteigenden Wimpern, die Reizung des Auges führen kann, das Auftreten einer Doppelreihe von Wimpern Löcher Drüsen tarczkowych (Distichiasis), Asthma, Asthma Exazerbation und Atemnot, Augenlid lokale Hautreaktionen Dunkelfärbung der Haut der Augenlider. Sehr selten: Verstärkung der Angina pectoris bei Patienten mit vorbestehender Erkrankung, Schmerzen in der Brust. Nicht bekannt: Herpes Keratitis, Kopfschmerzen, Schwindel, Herzklopfen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Zyste der Iris. Bei Kindern und Jugendlichen, die mit Latanoprost behandelt wurden, ähnelte das Sicherheitsprofil dem Sicherheitsprofil bei erwachsenen Patienten. Es wurden keine neuen Nebenwirkungen beobachtet. Nebenwirkungen, die in der pädiatrischen Population im Vergleich zur erwachsenen Population häufiger auftreten, sind Nasopharyngitis und Fieber.
Dosierung:
Erwachsene (einschließlich ältere Menschen): 1 Tropfen für Augen oder Augen, die einmal täglich von der Krankheit betroffen sind. Die optimale Wirkung wird erreicht, wenn das Präparat abends verabreicht wird. Verabreichen Sie nicht öfter als einmal am Tag. Wenn Sie eine Dosis verpassen, fahren Sie mit der nächsten geplanten Dosis fort. Um mögliche Absorption des Wirkstoffs in den Blutstrom zu reduzieren, ist es empfehlenswert, den Bindehautsack im medialen Augenwinkel (Punktdruck) für eine Minute quetschen. Der Druck sollte unmittelbar nach dem Einträufeln jedes Tropfens auftreten. Wenn andere topische ophthalmische Medikamente verwendet werden, sollten sie nach mindestens 5 Minuten verabreicht werden. Das Präparat kann bei Kindern und Jugendlichen nach dem gleichen Dosierungsschema wie bei Erwachsenen angewendet werden.