Prostaglandinanalog F2α, ein selektiver Prostanoidagonist von FP-Rezeptoren. Es reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserabflusses. Es erhöht die Choroidea-Sklera-Strömung und reduziert den Strömungswiderstand. Das Medikament hat keinen signifikanten Einfluss auf die Produktion von Kammerwasser, beeinflusst nicht die Blut-Flüssigkeits-Schranke. Die Verringerung des intraokularen Drucks ist ca.. 3-4 Stunden nach der Verabreichung wird die maximale Wirkungsgrad nach 8-12 Stunden erreicht, wird der Effekt für mindestens 24 h anhält. Latanoprost ein inaktives Prodrug ist, die gut über die Hornhaut absorbiert wird. Wenn es durch die Hornhaut in Kammerwasser eingedrungen ist, wird es vollständig zur biologisch aktiven Latanoprostsäure hydrolysiert. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Kammerwasser tritt ungefähr 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Es wird hauptsächlich auf das vordere Augensegment, die Bindehaut und die Augenlider verteilt, nur geringe Mengen erreichen das hintere Augensegment. Der Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf. Inaktive Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden. T0,5 Medikament im Plasma ist 17 min.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es sollte darauf geachtet werden, wenn Patienten mit Glaukom, chronischem Engwinkelglaukom, Offenwinkelglaukom pseudophaken der Behandlung von Patienten, Glaukom, Pigmentglaukom, entzündliche, neovaskulären, Jaśko angeboren, Entzündung des Auges, in der perioperativen Phase nach der Katarakt von Aphakie. pseudoafakią mit der hinteren Kapsel der Linse oder Linsen przedniokomorowymi Patienten mit einem Risiko für die zystische Form von Makulaödem unterbrochen (Patienten mit diabetischer Retinopathie und retinale vaskulärer Okklusion) und bei Patienten anfällig Iritis oder Uveitis auftreten. Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit schwerem oder instabilem Asthma. Während der Behandlung kann sich die Pigmentierung der Iris ändern; Die Behandlung kann fortgesetzt werden, die Patienten sollten jedoch regelmäßig untersucht werden, und wenn der klinische Zustand dies erfordert, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Das Produkt wird bei Kindern aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Latanoprost und seine Metaboliten können in die Muttermilch eindringen. Nicht bei stillenden Frauen anwenden oder mit dem Stillen aufhören.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: erhöhte Irispigmentierung (am häufigsten bei Menschen mit gemischter Färbung der Iris zB:. Blau-braun, grau-braun, gelb-braun und grün-braun), Augenreizung (einschließlich Fremdkörpergefühl im Auge), Veränderungen im Aussehen Wimpern und Follikel Haare (Verlängerung, Verdickung, Verdunkelung und Erhöhung der Menge). Häufig: leichte bis mittelschwere konjunktivale Hyperämie, vorübergehende punktförmige Plattenepitheldefekte (meist asymptomatisch), Blepharitis, Augenschmerzen. Gelegentlich: Augenlidödem, Hautausschlag. Selten: Iritis oder Uveitis, periorbital Ödeme, Änderungen in der Richtung steigender Mascara (die zu Augenreizungen führen kann), das Auftreten einer Doppelreihe von Löchern Wimpern Drüsen tarczkowych; Asthma, Exazerbation von Asthma, Kurzatmigkeit; lokale Hautreaktionen an den Augenlidern, Verdunkelung der Haut an den Augenlidern. Sehr selten: Verstärkung der Angina pectoris; Brustschmerzen. Häufigkeit unbekannt: Makulaödem; Verfärbung der Augenhöhlenhaut - hauptsächlich bei Patienten japanischer Nationalität.
Dosierung:
Erwachsene: 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges (Augen) einmal am Tag, vorzugsweise abends. Verabreichen Sie das Präparat nicht öfter als einmal täglich. Sofort nach dem Einträufeln wird empfohlen, den Konjunktivalsack im medialen Teil des Augenlids pro Minute zu komprimieren. Wenn der Patient mehr als ein Augenarzneimittel verwendet, sollte jedes dieser Arzneimittel mit einer 5-minütigen Pause verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis verpassen, fahren Sie mit der nächsten geplanten Dosis fort.