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Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei chronischem Offenwinkelglaukom und intraokulärer Hypertonie bei Erwachsenen (als Monotherapie oder als Zusatztherapie bei Verwendung von β-Blockern).

1 ml Lösung enthält 0,1 mg oder 0,3 mg Bimatoprost. Das Produkt enthält Benzalkoniumchlorid: 0,1 mg / ml enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid; Die 0,3 mg / ml Zubereitung enthält 0,05 mg Benzalkoniumchlorid.

Synthetisches Prostamid, ähnlich Prostaglandin F_2a. Bimatoprost senkt intraokularen Druck, der durch den Abfluss von Kammerwasser durch das Gitter von Kollagenfasern des Winkels des Auges und die Schwere des Abflusses durch chorioretinal-skleralen erhöht. Reduzierung des intraokularen Drucks beginnt ca. 4 Std. Nach der ersten Verabreichung, die maximale Wirkung innerhalb von 8-12 h erreicht ist. Der Effekt von mindestens 24 h gehalten wird. Bimatoprost dringt gutin vitro zur Hornhaut und zur Sklera des menschlichen Auges. Bei Verabreichung an das Auge ist die systemische Exposition gegenüber Bimatoprost sehr niedrig ohne Akkumulation im Laufe der Zeit.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten, bei denen in der Vergangenheit der Verdacht auf eine ablehnende Reaktion auf Benzalkoniumchlorid bestanden hat.

Wenn die Behandlung hat selten zystoides Makulaödem berichtet - (. ZB Aphakie-Patienten, pseudophaken Patienten mit einer Ruptur der hinteren Linsenkapsel) soll bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren für Makulaödem mit Vorsicht angewandt werden. Nach der Behandlung Hornhautinfiltrate oder Augeninfektionen rezidivierende - mit Vorsicht sollte bei Patienten, die deutlichen Augenvirusinfektionen haben, Uveitis oder Entzündung der Iris (zB Herpes simplex.). Das Präparat wurde bei Patienten mit entzündlichen Augenerkrankungen, mit neovaskulärem Glaukom, kongenitalem Glaukom oder Engwinkelglaukom nicht untersucht. Es besteht die Gefahr von Haarwachstum an Orten, wo häufiger Kontakt mit der Haut - darauf achtet, dass die Lösung nicht aus dem Auge auf die Wange oder eine anderen Bereich der Haut verschüttet. Keine Studien bei Patienten mit eingeschränkter Atemfunktion - Vorsicht ist geboten. Es liegen keine Studien bei Patienten mit schwererem Herzblock als bei Patienten vor. oder dekompensierte kongestive Herzinsuffizienz. Es gibt eine begrenzte Anzahl von Spontanmeldungen von Bradykardie oder Hypotonie nach Verabreichung der Zubereitung in einer Konzentration von 0,3 mg / ml. Vorsicht bei Patienten mit einer Tendenz zu langsamer Herzfrequenz oder niedrigem Blutdruck. Patienten, die das Produkt zusammen mit anderen Prostaglandinanaloga anwenden, sollten auf Veränderungen des Augeninnendrucks überwacht werden. Das in der Zubereitung enthaltene Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen und punktförmige Keratopathie und / oder toxische ulzerative Keratopathie verursachen. Lumigan 0,3 mg / ml enthält Benzalkoniumchlorid in einer Konzentration von 0,05 mg / ml - eine Überwachung von Patienten mit trockenem Auge oder beschädigter Hornhaut ist für häufige oder langfristige Anwendung erforderlich. Lumigan 0,1 mg / ml enthält Benzalkoniumchlorid in einer Konzentration von 0,2 mg / ml (Konzentration 4-fach höher als in Augentropfen mit einer Konzentration von 0,3 mg / ml). Daher ist Vorsicht geboten, wenn das Präparat bei Patienten mit sog trockenes Auge, mögliche Hornhautschäden oder Augentropfen, die Benzalkoniumchlorid enthalten. Im Falle einer Langzeitbehandlung wird empfohlen, den Zustand des Patienten zu überwachen. Das in der Zubereitung enthaltene Benzalkoniumchlorid kann durch weiche Kontaktlinsen absorbiert werden und seine Farbe verändern. Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Kontaktlinsen entfernt werden; sie können 15 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels wieder angelegt werden. Bei Patienten mit einer Hornhautepithel-Oberflächenschädigung tritt während der Verwendung des Präparats mit höherer Wahrscheinlichkeit eine bakterielle Keratitis auf.Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden - keine Studie. Die Wirksamkeit und Sicherheit der Zubereitung bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

Es gibt keine ausreichenden Daten über die Verwendung des Präparats während der Schwangerschaft. Es sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, es ist eindeutig notwendig. Es ist nicht bekannt, ob Bimatoprost in die Milch von stillenden Müttern übergeht. In tierexperimentellen Studien wurde gezeigt, dass Bimatoprost in Milch ausgeschieden wird. Vor der Entscheidung, das Stillen oder unter Berücksichtigung fortzusetzen oder zu beenden, das Gleichgewicht sein Nutzen von Stillen für das Kind und für die Mutter der Behandlung fortzusetzen.

Lumigan 0,1 mg / ml. Sehr häufig: Bindehauthyperämie. Häufig: Keratitis punctata, Augenreizung, Augenjucken, das Wachstum der Wimpern, Augenschmerzen, Rötung der Augen, Augenlider Pruritus, Hyperpigmentierung der Haut, übermäßiger Haarwuchs, Einträufeln Ort Reizungen. Gelegentlich: Kopfschmerzen, Asthenopie, verschwommenes Sehen, Krankheit Konjunktivitis, Bindehautödem, Iris Hyperpigmentierung, Verlust von Wimpern und Augenbrauen, Übelkeit, trockene Haut, hässlich, Scabby die Ränder der Augenlider verhärten, der Augenlider Schwellung, Juckreiz.Lumigan 0,3 mg / ml. Sehr häufig: Bindehautentzündung, Augenpruritus, übermäßiges Wimpernwachstum. Häufig: Keratitis superficialis punctata, Hornhauterosion, Brennen im Auge, Augenreizung, allergische Konjunktivitis, Blepharitis, verschwommenes Sehen, Asthenopie, Bindehautödem, Fremdkörpergefühl im Auge Trockenheit, Augenschmerzen, Photophobie , Reißen, Augenausfluss, Sehstörungen / verschwommenes Sehen, erhöhte Irispigmentierung, Dunkelfärbung der Wimpern, Augenrötung, Juckreiz Augen, die Pigmentierung der Haut um die Augenhöhlen, Kopfschmerzen, Bluthochdruck, anormale Leberfunktionstests. Gelegentlich: Blutungen in der Netzhaut, Uveitis, zystoides Makulaödem, Iritis, Kontraktion der Augenlider, Retraktion des Augenlids, periorbitalen Erythem, Augenlidödem, Hirsutismus, Schwindel, Übelkeit, Asthenie. Häufigkeit unbekannt: Kollaps der Augäpfel.

Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen für das / die betroffene (n) Auge (n) einmal täglich, abends. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis, da eine häufigere Anwendung die Senkung des Augeninnendrucks verringern kann. Wenn der Patient mehr als ein Augenarzneimittel verwendet, sollte jede dieser Präparate mit einer mindestens 5-minütigen Pause verabreicht werden. Bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung sollte das Präparat mit Vorsicht angewendet werden. Patienten mit einer Vorgeschichte von Lebererkrankungen von mild oder abnormal ALT, AST und (oder) Bilirubin innerhalb von 24 Monaten. Keine negativen Auswirkungen auf die Leberfunktion.