Reduktion des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension. Monotherapie bei Patienten, deren topische Anwendung von β-Blockern kontraindiziert ist. In Kombination mit anderen Medikamenten, die den Augeninnendruck senken, wenn die Druckreduktion bei alleiniger Anwendung dieser Medikamente nicht ausreicht.
Zutaten:
1 ml Lösung enthält 2 mg Brimonidintartrat (entsprechend 1,3 mg Brimonidin). Die Zubereitung enthält Benzalkoniumchlorid.
Aktion:
Ein selektiver α-Rezeptor-Agonist2-adrenerg für die topische Anwendung. Es senkt den intraokularen Druck, indem es die Kammerwasserproduktion reduziert und den choroidalen Skleraausfluss erhöht. Affinität des Arzneimittels für α-Rezeptoren1-adrenerge ist 1000-mal kleiner im Vergleich zu der Affinität für α-Rezeptoren2, dank denen das Medikament Pupillen oder Schrumpfkapillaren nach menschlichen Netzhaut-Xenotransplantaten nicht erweitert. Das Produkt senkt den Augeninnendruck und beeinflusst minimal die Aktivität des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems. Das Medikament zeigt einen schnellen Wirkungseintritt, und der maximale antihypertensive Effekt tritt 2 Stunden nach der Verabreichung auf. Der Grad der Bindung an Plasmaproteine beträgt ungefähr 29%. Nach lokaler Verwaltung, offensichtlich T0,5 im systemischen Kreislauf sind es ca. 3 Stunden Brimonidin bindet reversibel an das Melanin des Augengewebes ohne Nebenwirkungen. In Abwesenheit von Melanin gibt es keine Akkumulation des Arzneimittels.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Neugeborene, Kleinkinder und Kinder unter 2 Jahren. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit MAO-Hemmern behandelt, Antidepressiva und Medikamente noradrenergic Leitfähigkeit zu beeinflussen (z. B. trizyklische Antidepressiva und Mianserin).
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Kindern 2 Jahre alt oder älter, vor allem im Alter von 2-7 Jahren und (oder) mit einem Gewicht von weniger als 20 kg, sollte das Medikament nur mit Vorsicht verwendet werden, und genau den Zustand des Patienten überwachen aufgrund der häufig beobachteten pathologischen Schläfrigkeit. Es gab keine klinischen Studien bei Jugendlichen (12 bis 17 Jahre alt). Brimonidin wird nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen. Bei Patienten mit schwerer, instabiler und nicht behandelbarer kardiovaskulärer Erkrankung ist Vorsicht geboten. Wenn allergische Reaktionen auftreten, sollte Brimonidin abgesetzt werden. Augen verzögerte Überempfindlichkeitsreaktionen mit brimonidine berichtet worden, berichteten einige von ihnen mit erhöhtem Augeninnendruck in Verbindung gebracht werden. Brimonidine sollte bei Patienten mit Depressionen, zerebralen Kreislaufversagen und koronare Raynaud-Syndrom, orthostatische Hypotonie oder Endangiitis Obliterans Vaskulitis mit Vorsicht angewandt werden. Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Brimonidin bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenversagen (keine Studie). Das im Präparat enthaltene Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen verursachen. Vermeiden Sie den Kontakt des Präparats mit weichen Kontaktlinsen. Entfernen Sie die Kontaktlinsen vor dem Einträufeln und warten Sie mindestens 15 Minuten vor dem Wiedereinsetzen. Die Substanz verändert die Farbe von weichen Kontaktlinsen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat kann nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Nicht während des Stillens verwenden.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Reizung des Auges (Rötung, Brennen und Stechen, Jucken, Fremdkörpergefühl, Blasen konjunktivale), verschwommenes Sehen, allergische Blepharitis, allergische Entzündung der Augenlider und Konjunktivitis, allergische Konjunktivitis, Augen allergische Reaktionen, follikuläre Konjunktivitis, trockener Mund, Müdigkeit. Häufig: Schwindel, Dysgeusie, lokale Reizung (Schwellung und Rötung der Augenlider, Blepharitis mit der Anwesenheit von Sekreten in den Bindehautsack, Augenschmerzen, Reißen), Photophobie, Beschädigung und Verfärbung des Hornhautepithels, trockene Augen, Blässe Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Entzündung Konjunktivitis, Symptome der oberen Atemwege, gastrointestinale Symptome, Schwäche (Asthenie). Gelegentlich Arrhythmie (einschließlich Bradykardie und Tachykardie), nasal Trockenheit, Depression, generali allergische Reaktionen. Selten: Kurzatmigkeit. Sehr selten: Synkope, Iritis, Miosis, Hypertonie, Hypotonie, Schlaflosigkeit.Bekannt: Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers (Uveitis, anteriore Segment des Auges), juckende Augen, Hautreaktionen (einschließlich Erythem, Schwellung des Gesichts, Juckreiz, Hautausschlag, Vasodilatation). Bei Neugeborenen und Säuglingen Bestandteil der Behandlung von angeborenen Glaukom war die Verwendung von Brimonidin beobachteten Symptome einer Überdosierung wie Bewusstseinsverlust, Lethargie, Benommenheit, niedriger Blutdruck, Schlaffheit, Bradykardie, Hypothermie, Zyanose, Blässe, Atemdepression und Apnoe. Für die drei getesteten dritte Phase bei Kindern im Alter von 2 bis 7 Jahren, die trotz Verabreichung von β-Blockern Glaukom Kontrolle nicht abgeschlossen waren, wurde es, dass die Verwendung von Brimonidin als adjuvante Therapie mit einer hohen Inzidenz von Schläfrigkeit (55%) begleitet gefunden. Bei 8% der Kinder war der Schweregrad dieses Symptoms signifikant und bei 13% der Patienten wurde die Behandlung abgebrochen. Die Häufigkeit von Schläfrigkeit nahm mit dem Alter ab, die kleinste war in der Gruppe der Siebenjährigen (25%). Das Körpergewicht hatte jedoch eine größere Auswirkung auf sein Auftreten als das Alter. Dieses Symptom wurde häufiger bei Kindern mit MC gefunden. <20 kg (63%) als Patienten mit a > 20 kg (25%).
Dosierung:
Erwachsener (einschließlich älteren Menschen) je ein Tropfen in dem betroffenen Auge (en) zweimal täglich im Abstand von ca. 12 h Unmittelbar nach dem Eintropfen des Medikaments empfohlen Kompression von 1 min Tränensack um den Winkel des medialen Auges (mit Kompressionspunkt.. Tränen-). Wenn Sie mehr als ein Augenarzneimittel verwenden, wird empfohlen, dass Sie zwischen jeder Verabreichung mindestens 5-15 Minuten halten.