Die topische Behandlung von eitrigen, verursacht bakterielle Konjunktivitis durch empfindliche Stämme Moxifloxacin. Es sollte für den angemessenen Gebrauch von Antibiotika sind zu offiziellen Richtlinien gegeben werden.
Zutaten:
1 ml Lösung enthält 5 mg Moxifloxacinhydrochlorid.
Aktion:
Antibiotikum aus der Fluorchinolon-Gruppe. Hat eine bakterizide Wirkung durch Hemmung der DNA-Gyrase und topoimerazy IV. Häufig empfindliche Stämme: Gram-positive aerobe Organismen: GattungCorynebacterium (einschließlichCorynebacterium diphtheriae), Staphylococcus aureus (empfindlich gegenüber Methicillin),Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenesGruppeStreptococcus viridans; Gram-negative Sauerstoff-Mikroorganismen:Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Serratia marcescens; anaerobe Mikroorganismen:Proprionibacterium acnes; andere Mikroorganismen:Chlamydia trachomatis. Stämme, für die erworbene Resistenz ein Problem sein kann: Grampositive Sauerstoff-Mikroorganismen:Staphylococcus aureus (resistent gegen Methicillin), coagulase-negative StämmeStaphylokokken (resistent gegen Methicillin); Gram-negative Sauerstoff-Mikroorganismen:Neisseria gonorrhoeae. Organismen mit erblichem Widerstand:Pseudomonas aeruginosa.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen einen der sonstigen Bestandteile oder gegen andere Chinolone.
Vorsichtsmaßnahmen:
Im Falle einer allergischen Reaktion auf das Präparat sollte es abgesetzt werden. Schwere, akute Überempfindlichkeitsreaktionen auf Moxifloxacin oder jede andere Komponente der Formulierung könnte sofortige Notbehandlung erfordern. In Fällen gerechtfertigt klinisch Sauerstoff geben und die richtige Atemfunktion zu gewährleisten. Langfristige Nutzung kann zu einem übermäßigen Wachstum von Mikroorganismen unempfindlich, einschließlich Pilzen führen. Im Falle einer Superinfektion die Anwendung abbrechen und eine geeignete alternative Behandlung einleiten. Aufgrund der begrenzten Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht für die Verwendung bei der Behandlung von Konjunktivitis bei Neugeborenen empfohlen. Es darf nicht bei der Prophylaxe oder Behandlung von empirischen Gonokokken Konjunktivitis, einschließlich rzeżączkowego Neugeborenen Konjunktivitis verwendet wird aufgrund der Anwesenheit von StämmenNeisseria gonorrhoeae resistent gegen Fluorchinolone. Patienten mit Augeninfektionen durchN. gonorrhoeae Sie sollten im Allgemeinen richtig behandelt werden. Die Verwendung des Medikaments wird nicht zur Behandlung von Infektionen empfohlenChlamydia trachomatis bei Patienten unter 2 Jahren, weil bei diesen Patienten nicht untersucht wurde. Patienten älter als 2 Jahre mit Augeninfektionen verursacht durchCh. trachomatis Sie sollten im Allgemeinen richtig behandelt werden. Neugeborene mit Neugeborenen Konjunktivitis sollten entsprechend ihrem Status behandelt werden, dh. Allgemeine Behandlung in Fällen verursacht durchCh. trachomatis oderN. gonorrhoeae. Die Patienten sollten keine Kontaktlinsen angewiesen werden, zu verwenden, wenn sie in die Anzeichen und Symptome von bakteriellen Augeninfektionen auftreten.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat kann während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Geschmacksstörungen, Augenschmerzen, Augenreizung, trockene Augen, Augenjucken, Bindehauthyperämie, Augen Staus. Gelegentlich: Verringerung von Hämoglobin, Kopfschmerzen, Parästhesien, Unregelmäßigkeiten des Hornhautepithels, Keratitis punctata, Verfärbung der Hornhaut, Blutungen, konjunktivale, Konjunktivitis, Augenschwellung, Augenbeschwerden, Sehstörungen, verminderte Sehschärfe, Augenlidstörung, Rötung der Augenlider, abnormales Gefühl im Auge, Nasenbeschwerden, Pharyngolaryngealschmerzen, Fremdkörpergefühl (Hals), Erbrechen, erhöhten ALT, GGT erhöht. Bekannte (Post-Marketing) Herzklopfen, Schwindel, Endophthalmitis, Colitis Keratitis, Hornhauterosion, Hornhautabschürfung, erhöhten Augeninnendruck, Hornhauttrübung, infiltriert die Hornhaut Ablagerungen in der Hornhaut, Lederhaut, Augenallergie, Keratitis Hornhautödem,Photophobie, Hornhauterkrankungen, Blepharitis, Augenlidödem erhöhte Tränenfluss, Augenausfluss, Fremdkörpergefühl in den Augen, Übelkeit, Rötung, Ausschlag, Pruritus. Daten aus klinischen Studien mit pädiatrischen Patienten, einschließlich Neugeborenen, deuten darauf hin, dass Art und Schwere der Nebenwirkungen ähnlich denen bei Erwachsenen sind.
Dosierung:
Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 3 Tropfen pro Tag in das betroffene Auge (Augen). Die Verbesserung findet normalerweise innerhalb von 5 Tagen statt, aber die Behandlung sollte für weitere 2-3 Tage fortgesetzt werden. Wenn innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung keine Besserung festgestellt wird, sollte die Erkennung und / oder Behandlung überprüft werden. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und dem klinischen und bakteriologischen Verlauf der Infektion ab. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, bei älteren Patienten sowie bei Kindern und Jugendlichen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Um zu verhindern, die Absorption der Nasenschleimhaut fällt durch, vor allem bei Säuglingen und Kindern, ist es empfehlenswert, die Tränen-Nasen-Kanal auf Zeit 2-3 Minuten nach einem Tropfen zu schließen, indem die Finger quetschen. Wenn mehr als 1 topische Anwendung verwendet wird, sollten zwischen jeder Verabreichung mindestens 5 Minuten erlaubt sein.