Index der Drogen

Erwachsene.Der unteren Atemwege Infektionen durch gramnegative Bakterien Exazerbation der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung: bronchiale Lungeninfektionen bei Mukoviszidose oder Bronchiektasen; Lungenentzündung. Chronische eitrige Otitis media. Exazerbation einer chronischen Sinusitis vor allem solche, die durch Gram-negative Bakterien. Infektionen der Harnwege. Gonorrhoica Urethritis oder Gebärmutterhals. Orchitis und Nebenhoden, einschließlich durchNeisseria gonorrhoeae. Adnexitis, einschließlich der Dosis durchNeisseria gonorrhoeae. Wenn Sie vermuten, oder erkennen, dass die oben Genitaltrakt Infektionen, die durch Neisseria gonorrhoeae verursacht werden, ist es besonders wichtig, lokale Informationen über die Prävalenz der Resistenz zu erhalten, Ciprofloxacin und Anfälligkeit zu bestätigen basieren auf Laborversuchen. Infektionen des Magen-Darm-Trakt (zB. Reisende, Durchfall). Infektionen der Bauchhöhle. Infektionen der Haut und Weichteilinfektionen, verursacht durch gramnegative Bakterien. Bösartige Otitis externa. Knochen- und Gelenkinfektionen. Behandlung von Infektionen bei Patienten mit Neutropenie. Prävention von Infektionen bei Patienten mit Neutropenie. Prävention von invasiven Infektionen durchNeisseria meningitidis. Inhalations Anthrax (Verhinderung von Infektionen bei Kontakt mit Bakterien und Behandlung).Kinder und Jugendliche. Bronchiale Lungeninfektionen bei Mukoviszidose verursacht durchPseudomonas aeruginosa. Komplizierte Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis. Inhalations Anthrax (Verhinderung von Infektionen bei Kontakt mit Bakterien und Behandlung). Ciprofloxacin kann auch zur Behandlung von schweren Infektionen bei Kindern und Jugendlichen verwendet werden, wenn sie es für erforderlich halten. Die Behandlung sollte nur von Ärzten empfohlen werden, die bei der Behandlung von zystischer Fibrose und (oder), schweren Infektionen bei Kindern und Jugendlichen erlebt werden. Vor Beginn der Therapie sollte besonderes Augenmerk auf die verfügbaren Informationen über die Resistenz gegen Ciprofloxacin zahlen. Die offiziellen Richtlinien für den richtigen Gebrauch von antibakteriellen Arzneimitteln sollten berücksichtigt werden.

1 Tabl powl. Sie enthält 250 mg oder 500 mg von Ciprofloxacin-Hydrochlorid-Salz.

Ein Chemotherapeutikum aus der Fluorchinolon-Gruppe. Arten in der Regel empfindlich gegen Ciprofloxacin - aerobe Bakterien, Gram-positive:Bacillus anthracis; Gram-negative Bakterien:Aeromonas spp., Brucella spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionellen spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Pasteur spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia pestis; anaerobe Bakterien:Mobiluncus spp.; andere Bakterien:Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. Bakterien, die Resistenz haben könnten:Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (Methicillin-resistenteS. aureus Sie sind oft resistent gegen Fluorchinolone)Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes. Spezies resistent:Actinomyces spp., Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, S. maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum und anaerobe Bakterien, andere als die oben genannten. Ciprofloxacin oral verabreicht wird gut absorbiert und schnell, mit C_max in 1-2 Stunden. Die Bioverfügbarkeit beträgt 70-80%. In 20-30% an Plasmaproteine ​​gebunden. Erreicht hohe Konzentrationen in verschiedenen Geweben, wie Lunge (epithelial Flüssigkeit, Alveolarmakrophagen, Biopsiegewebe), Lorbeer, Entzündungen (Blasenflüssigkeit cantharides) und dem Urogenitaltrakt (Urin, der Prostata, des Endometriums), wobei die Gesamt Konzentration der Werte im Blut. Es wird teilweise metabolisiert.Es wird hauptsächlich in unveränderter Form ausgeschieden, sowohl von den Nieren als auch in geringerem Maße von Fäkalien. T_0,5 ist 4-7 Stunden.

Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin, andere Chinolone oder andere Komponenten der Zubereitung. Nicht mit Tizanidin verwenden.

Ciprofloxacin-Monotherapie ist für die Behandlung von schweren Infektionen und Infektionen geeignet, die durch Gram-positive Bakterien und anaerobe Organismen hervorgerufen werden kann - solche Infektionen Ciprofloxacin verabreicht werden in Kombination mit anderen geeigneten antibakteriellen Mitteln. Ciprofloxacin wird wegen unzureichender Wirksamkeit nicht zur Behandlung von Atemwegsinfektionen empfohlen, die durch Streptokokken verursacht werden. Die Entzündung der Hoden, Epididymis und Adnexitis kann durch einen Fluoroquinolon-resistenten Stamm verursacht werdenNeisseria gonorrhoeae - Ciprofloxacin sollte in Kombination mit einem anderen antibakteriellen Mittel verabreicht werden, es sei denn, es wurde in einer Laborstudie bestätigt, dass die Infektion durch den Stamm verursacht wurdeN. gonorrhoeae empfindlich gegenüber Ciprofloxacin; Wenn nach 3 Tagen Behandlung keine klinische Besserung beobachtet wird, sollten andere Behandlungen in Betracht gezogen werden. Daten über die Wirksamkeit von Ciprofloxacin bei der Behandlung von postoperativen Infektionen in der Bauchhöhle sind begrenzt. Bei der Auswahl von Ciprofloxacin zur Behandlung von Reisediarrhoe sollten Informationen über die Resistenz von Mikroorganismen in den besuchten Ländern berücksichtigt werden. Zur Behandlung von Knochen- und Gelenkinfektionen sollte Ciprofloxacin gemäß den Ergebnissen mikrobiologischer Tests mit anderen antimikrobiellen Mitteln verwendet werden. Die Daten zur Anwendung in der Lungenform von Milzbrand sind begrenzt - nationale und / oder internationale Empfehlungen zur Behandlung von Milzbrand sollten befolgt werden. Während oder nach der Behandlung mit Ciprofloxacin kann ein gegen Ciprofloxacin resistenter Bakterienstamm isoliert werden, der möglicherweise keine Superinfektionssymptome verursacht. Als Folge der Langzeitbehandlung oder Behandlung von nosokomialen Infektionen und / oder Infektionen durch Arten verursachtStaphylokokken undPseudomonas Es besteht ein erhöhtes Risiko, resistente Bakterienstämme zu selektieren. Ciprofloxacin bei Kindern und Jugendlichen sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Richtlinien verwendet werden; Ciprofloxacin sollte nur Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung in der Behandlung von Mukoviszidose und / oder schweren Infektionen bei Kindern und Jugendlichen haben. Wegen möglicher Nebenwirkungen, die mit Gelenken und / oder umgebendem Gewebe verbunden sind, kann die Behandlung mit Ciprofloxacin bei Kindern und Jugendlichen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung begonnen werden. Im Falle von zystisch-bronchialen Infektionen bei Mukoviszidose umfassten klinische Studien Patienten im Alter von 5 bis 17 Jahren; Die Erfahrung in der Behandlung von Kindern im Alter von 1 bis 5 Jahren ist begrenzt. In kompliziert Harnwegsinfektionen und odmiedniczkowym Nephritis bei Kindern und Jugendlichen sollte nur für die Behandlung mit Ciprofloxacin in Betracht gezogen werden, wenn Sie nicht andere Methoden der Behandlung und die Entscheidung über die Ergebnisse der mikrobiologischen Dokumentation basieren können sollte; In klinischen Studien wurden Kinder und Jugendliche zwischen einem und 17 Jahren untersucht. In anderen schweren Infektionen bei Kindern und Jugendlichen wird in Übereinstimmung mit dem offiziellen Richtlinien oder nach sorgfältiger Beurteilung der Nutzen-Risiko-Ciprofloxacin verwendet, wenn Sie unterschiedliche Behandlung oder Versagen auf einem konventionelle Therapie, und wenn die mikrobiologische Unterlagen zur Begründung der Anwendung von Ciprofloxacin nicht anwenden können; Es wurden keine Studien über die Verwendung von Ciprofloxacin für bestimmte schwere Infektionen andere als die oben genannten - die Vorsicht ist bei Patienten mit diesen Infektionen empfohlen. Ciprofloxacin nicht mit quinolone bei Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang Sehne vorherige Behandlung verwendet werden, mit Ausnahme der Behandlung von schweren Infektionen, wenn andere Standardtherapieversagen oder Resistenz von Bakterien und mikrobiologischen Daten auftritt, kann die Verwendung von Ciprofloxacin rechtfertigen; In einer solchen Situation sollte das Nutzen-Risiko-Verhältnis vor Beginn der Behandlung mit Ciprofloxacin beurteilt werden. Das Risiko von Sehnenstörungen kann bei älteren Patienten oder bei gleichzeitig mit Kortikosteroiden behandelten Patienten größer sein. Vermeiden Sie die Verwendung von Patienten, denen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase fehlt; Wenn eine Ciprofloxacin-Behandlung erforderlich ist, sollte der Patient auf Hämolyse überwacht werden. Ciprofloxacin sollte bei Patienten mit Myasthenia gravis mit Vorsicht angewendet werden. mit Störungen o.u.n.welche zu Krampfanfällen prädisponieren können; mit eingeschränkter Nierenfunktion (Dosismodifikation erforderlich); mit Risikofaktoren für eine QT-Verlängerung (z. B. mit angeborener langer QT, die Einnahme von Medikamenten, die QT-Intervall verlängern kann, zum Beispiel. Antiarrhythmika der Klasse IA und III, trizyklische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika, Elektrolytstörungen, zum Beispiel. Hypokaliämie, Herzerkrankungen, zB Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Bradykardie, ältere Menschen und bei Frauen, die wegen ihrer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten, die das QTc) verlängern. metabolisiert, werden durch CYP1A2 (zB Theophyllin, Clozapin, Ropinirol.) - dem Patienten Symptome einer Überdosierung des Medikaments beobachtet. Die gleichzeitige Anwendung von Ciprofloxacin mit Methotrexat wird nicht empfohlen. Ciprofloxacin sollte die Behandlung, wenn die Symptome der Tendinitis abgesetzt wird (nicht belastet die betroffenen Gliedmaßen), Anfälle, psychotische Reaktionen mit selbstzerstörerischen Verhaltensweisen, neropatii, Leberstörungen, und im Fall eines anaphylaktischen oder anaphylaktoiden Reaktionen. Bei jedem Patienten, den Durchfall nach der Behandlung entwickelt werden, sollte die Möglichkeit der Pseudomembrankolik in Betracht gezogen werden; Nach der Diagnose dieser Krankheit sollte Ciprofloxacin abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Eine UV-Exposition sollte während der Behandlung vermieden werden. Während der Behandlung sollte der Patient gut hydriert sein, um eine Kristallurie zu verhindern. Übermäßige Alkalinisierung von Urin sollte nicht erlaubt sein.

Die verfügbaren Daten zur Anwendung von Ciprofloxacin bei schwangeren Frauen zeigen nicht, dass sie auf die Feten und Neugeborenen toxische Mißbildungen oder gehandelt induzieren. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass das Medikament Schäden an Gelenkknorpel in den Fötus oder unreife Körper verursachen könnte. Die Anwendung von Ciprofloxacin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden. Ciprofloxacin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wegen des Risikos einer Schädigung des Knorpels im Ciprofloxacin Stillen Gelenke ist kontraindiziert.

Häufig: Übelkeit, Durchfall. Gelegentlich: Super Pilz-, Eosinophilie, Appetitlosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Unruhe, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Störung des Geschmacksempfindens, Erbrechen, Bauchschmerzen und Darm, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen, erhöhte Transaminasen, Bilirubin Blut, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Muskel-Skelett-Schmerzen (z. B. Schmerzen, Gliederschmerzen, Rückenschmerzen, Schmerzen in der Brust), Gelenkschmerzen, Niereninsuffizienz, Schwäche, Fieber, erhöhte alkalische Phosphatase im Blut. Selten: Kolitis mit der Verwendung von Antibiotika verbunden ist (was sehr selten lebensbedrohlich), Leukopenie, Anämie, Neutropenie. Leukozytose, Thrombozytopenie, Thrombozythämie, allergische Reaktionen, Schwellungen, allergisches, Angioödem, Hyperglykämie, Verwirrung, Desorientierung, Angstreaktionen, anormale Träume, Depressionen, Halluzinationen, Parästhesien, dyzestezja, Hypästhesie, Tremor, Krämpfe, Sehstörungen, Tinnitus, Hörverlust oder Hörstörung, Tachykardie, Vasodilatation, Hypotonie, Synkopen, Dyspnoe (einschließlich Asthma-Zustand), Beeinträchtigung der Leberfunktion, cholestatischer Ikterus, Hepatitis, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Muskelschmerzen, Arthritis, erhöhte Spannung und Muskelkrämpfe, Nierenversagen, Hämaturie, das Vorhandensein von Kristallen im Urin, tubulointerstitielle Nephritis, Ödeme, übermäßiges Schwitzen, anomaler von Prothrombin, erhöhte Amylase. Sehr selten hämolytischer Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie (lebensbedrohlich), Knochenmark (lebensbedrohlich), Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock (lebensbedrohlich), um eine Reaktion ähnlich Krankheit, psychotische Reaktionen Serum, Migräne, Koordinationsstörungen, Gangstörung, Geruchsstörungen, intrakranielle Hypertension, verzerrte Farbsehen, Vaskulitis, Pankreatitis, Lebernekrose (sehr selten voran zu lebensbedrohlichen Leberversagen), Blutergüsse, Erythema multiforme, Erythema nodosum, Stevens-Johnson-Syndrom (die lebensbedrohlich sein kann), Nekrose giftig epidermale Nekrolyse (möglicherweise lebensbedrohlich), Muskelschwäche, Entzündungen der Sehnen, Sehnenriss (insbesondere der Achillessehne), Verschlechterung der Symptome einer Myasthenia gravis. Nicht bekannt: periphere Neuropathie, ventrikuläre Arrhythmien undTorsades de Pointes (berichtet in erster Linie bei Patienten mit Risikofaktoren für QT-Verlängerung), Verlängerung des QT-Intervalls im EKG. Bei Kindern tritt oft Arthropathie auf.

Oral verabreicht werden.Erwachsene. Untere Atemwegsinfektionen, Atemwegsinfektionen (akute Exazerbation einer chronischen Sinusitis, chronische eitrige Otitis media): 500-750 mg zweimal täglich für 7-14 Tage. Maligne Otitis externa: 750 mg 2-mal täglich für 28 Tage-3 Monate. Unkomplizierte Zystitis: 250-500 mg 2 mal täglich für 3 Tage; Bei prämenopausalen Frauen können 500 mg in einer Einzeldosis angewendet werden. Komplizierte Zystitis, Pyelonephritis unkompliziert: 500 mg zweimal täglich für sieben Tage. Komplizierte Pyelonephritis: 500-750 mg zweimal täglich für mindestens 10 Tage; In besonderen Fällen (z. B. Abszessen) kann die Behandlung länger als 21 Tage fortgesetzt werden. Prostatitis: 500-750 mg 2-mal täglich für 2-4 Wochen (akut) oder 4-6 Wochen (chronisch)... Gonorrhoe der Urethra oder des Gebärmutterhalses: 500 mg in einer einzigen Dosis. Epididymitis und Orchitis und entzündliche Erkrankungen des Beckens: 500-750 mg 2-mal täglich für mindestens 14 Tage. Durch pathogene Bakterien verursachte Durchfälle, inklShigella spp. anders alsShigella dysenteriae Typ 1 und empirische Behandlung von Reisedurchfall: 500 mg zwei für einen Tag täglich Zeiten. Durchfall verursacht durchShigella dysenteriae Typ 1: 500 mg zweimal täglich für 5 Tage. Durchfall verursacht durchVibrio cholerae500 mg zweimal täglich für 3 Tage. Typhus: 500 mg 2 mal täglich für 7 Tage. Infektionen der Bauchhöhle, die durch Gram-negative Bakterien: 500-750 mg zweimal täglich für 5-14 Tage. Infektionen der Haut und Weichteile: 500-750 mg 2 mal täglich für 7-14 Tage. Infektionen von Knochen und Gelenken: 500-750 mg 2 mal am Tag, für maximal 3 Monate. Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen bei neutropenischen Patienten (in Kombination mit anderen Antibiotika): 500-750 mg zweimal täglich über die gesamte Dauer der Neutropenie. Prävention von invasiven Infektionen durchNeisseria meningitidis: 500 mg in einer Einzeldosis. Inhalation Milzbrand bei Patienten (Infektionen nach der Belichtung und Behandlung zu verhindern), die oral das Medikament nehmen und wenn klinisch angemessen (so schnell wie möglich die Behandlung zu beginnen) von 500 mg zweimal 60 Tage Kontakt mit der Bestätigung täglichBacillus anthracis. Kinder und Jugendliche. Zystische Fibrose: 20 mg / kg 2 mal am Tag, maximal 750 mg pro Dosis für 10-14 Tage. Komplizierte Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis: 10-20 mg / kg 2 mal am Tag, maximal 750 mg pro Dosis für 10-21 Tage. Inhalation Milzbrand bei Patienten (Infektionen nach der Belichtung und Behandlung zu verhindern), die oral das Medikament nehmen und wenn klinisch angemessen (so schnell wie möglich die Verabreichung des Arzneimittels zu beginnen): 10-15 mg / kg. 2 mal am Tag, bis zu 500 mg für eine Dosis, für 60 Tage ab der Bestätigung des Kontakts mitBacillus anthracis. Andere schwere Infektionen: 20 mg / kg 2 mal am Tag, bis zu 750 mg pro Dosis. Bei der Behandlung von Infektionen durch einige Bakterien (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. oderStaphylococcus spp.) Es kann notwendig sein, höhere Dosen von Ciprofloxacin zu verabreichen und in Kombination mit anderen geeigneten antibakteriellen Wirkstoffen zu verwenden.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Die empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis hängt von der Schwere der Infektion und der Kreatinin-Clearance (CCr) ab: CCr> 60 ml / min, Kreatininkonzentration <124 μmol / l: typische Dosierung gemäß den obigen Empfehlungen; CCr 30-60 ml / min, Kreatininkonzentration 124-168 μmol / l: 250-500 mg alle 12 h; CCr <30 ml / min, Kreatininkonzentration> 169 μmol / l: 250-500 mg alle 24 h; Patienten unter Hämodialyse, Kreatinin> 169 μmol / l: 250-500 mg alle 24 Stunden (nach Dialyse); Patienten mit Peritonealdialyse, Kreatinin> 169 μmol / l: 250-500 mg alle 24 Std. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion und / oder Leberfunktion wurden keine Dosierungen untersucht.
Tabelle. mit Flüssigkeit trinken, nicht kauen. Sie können mit oder ohne Essen serviert werden. Ciprofloxacin absorbiert schneller, wenn das Medikament auf nüchternen Magen eingenommen wird. Verabreichen Sie das Medikament nicht mit Milchprodukten oder Fruchtsäften angereichert mit Mineralien.