Schwere Infektionen durch anaerobe Bakterien und Protozoen, einschließlich Peritonitis, Osteomyelitis, Sepsis (einschließlich puerperale), Knochen- und Gelenkinfektionen, Infektionen der unteren Atemwege, Abszesse der Leber, Entzündung und Parametritis Endometritis, Wundinfektionen nach der Operation, Infektion, CNS (einschließlich Hirnabszess), gastrointestinale Infektion, Endokarditis. Prophylaxe von Infektionen in der perioperativen Phase (vor allem vor Bauch- und Beckenoperationen).
Zutaten:
1 Behälter (100 ml) enthält 500 mg Metronidazol.
Aktion:
Chemotherapeutikum, 5-Nitroimidazol-Derivat. Es hat eine starke bakterizide Wirkung auf die meisten anaeroben Bakterien, einschließlichBacteroides spp., Fusobacterium spp., Clostridium spp., Gardnerella vaginalisanaerobe Kokken. Es funktioniert auch auf Protozoen, einschließlichTrichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (G. Lamblia), Entamoeba histolytica, Balantidium coli. Metronidazol bindet schwach an Plasmaproteine (weniger als 20%). Es dringt leicht in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein an der Leber, Lunge, Knochen, Speichel, Vaginalsekret, therapeutische Konzentrationen in ihnen zu erreichen. Es dringt schnell durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein. Es wird in der Leber zu den aktiven Verbindungen metabolisiert, und in erster Linie im Urin (in unveränderter Form und Metaboliten) und teilweise in dem Fäzes ausgeschieden. T0,5 im Blut ist 8,5 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Metronidazol, andere Nitroimidazol-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparats.
Vorsichtsmaßnahmen:
Verwendet mit Vorsicht bei Patienten mit schweren Lebererkrankungen (einschließlich hepatischer Enzephalopathie), anormaler Blutbild, insbesondere Leukopenie (Morphologie gesteuert werden), bei Patienten anfällig für Schwellungen oder mit Kortikosteroiden behandelt, und den Patienten bei älteren Menschen. Während der Behandlung und 48 Stunden danach dürfen Sie keinen Alkohol trinken. Metronidazol-Lösungen nicht mit anderen Arzneimitteln kombinieren.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Während der Schwangerschaft (besonders im ersten Trimester), nur wenn absolut notwendig. Nicht während des Stillens verwenden, außer in absolut notwendigen Fällen.
Nebenwirkungen:
Manchmal metallischer Geschmack im Mund, belegte Zunge, Übelkeit, Erbrechen, Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Angioödem und selten Anaphylaxie), vorübergehende Erythema multiforme. Sehr selten: Anstieg der Leberenzyme im Blut, intrahepatische Cholestase, Ikterus, Agranulozytose, Neutropenie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie, übermäßige Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Ataxie, Hautausschlag, Juckreiz, dunkler Urin, Muskel- und Gelenkschmerzen. Langfristige Anwendung verursacht vorübergehende periphere Neuropathie, Krampfanfälle, Schwäche und Depression.
Dosierung:
Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren. intravenös (Tropfinfusion bei einer Geschwindigkeit von etwa 5 ml / min): die durch anaerobe Bakterien verursachten Infektionen: 500 mg alle 8 Stunden; in der perioperativen Prophylaxe: 500 mg unmittelbar vor dem Eingriff, diese Dosis wird nach 8 Stunden und 16 Stunden wiederholt.Erwachsene in der InfektionE. histolytica500-750 mg alle 8 Stunden für 5-10 Tage. Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz und ältere Patienten erhalten niedrigere Dosen.Kinder unter 10 Jahren. intravenös (Tropfinfusion bei einer Geschwindigkeit von etwa 5 ml / min): die durch anaerobe Bakterien verursachten Infektionen: 7,5 mg / kg. alle 8 Stunden; in der perioperativen Prophylaxe: 7,5 mg / kg unmittelbar vor dem Eingriff wird diese Dosis nach 8 Stunden und 16 Stunden wiederholt.
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