Akute unkomplizierte bakterielle Zystitis. Reiche asymptomatische Bakteriurie. Prävention von Harnwegsinfektionen im Zusammenhang mit Operationen und transurethralen diagnostischen Verfahren.
Zutaten:
1 Beutel enthält 2 g oder 3 g Fosfomycin in Form von Trometamol. Das Produkt enthält Saccharose.
Aktion:
Antibiotikum mit einer breiten antibakteriellen Aktivität, Phosphonsäurederivat. Der Mechanismus der bakteriziden Wirkung besteht darin, die bakterielle Zellwandsynthese aufgrund der Hemmung der Phosphoenolpyruvat-Transferase-Aktivität zu unterbrechen. Der spezifische Wirkmechanismus macht Fosfomycin nicht kreuzresistent gegenüber anderen Antibiotika. Das Medikament wirkt auf die Mehrheit der Erreger, die Harnwegsinfektionen verursachen, einschließlichEscherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Citrobacter spp., Serratia spp. Bei der Zubereitung wird Fosfomycin in Kombination mit Trometamol verwendet, was seine gute Wasserlöslichkeit gewährleistet und sich positiv auf die Bioverfügbarkeit auswirkt. Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert; das Essen verzögert die Aufnahme und reduziert leicht die Konzentration von Antibiotika in Blut und Urin. Fosfomycin bindet praktisch nicht an Plasmaproteine und überschreitet nicht die Blutplazentaschranke. Es wird hauptsächlich unverändert im Urin und zu einem geringeren Anteil im Stuhl ausgeschieden. Es unterliegt der Leber- und Darmzirkulation. Bakterizide Konzentrationen für die meisten Erreger, die dafür anfällig sind, bestehen 24 bis 48 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung. T0,5 ist ungefähr 4 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <10 ml / min), Hämodialyse.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Anwendung bei Patienten über 75 Jahre wird nicht empfohlen. Bei Patienten, bei denen während oder nach der Behandlung ein schwerer Durchfall auftritt, sollte die Möglichkeit einer Darmentzündung (einschließlich pseudomembranöser Erkrankungen) in Betracht gezogen und geeignete therapeutische Maßnahmen ergriffen werden. Medikamente, die die Darmperistaltik hemmen, sind in dieser Situation kontraindiziert. Aufgrund des Saccharosegehalts sollten Patienten mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel das Präparat nicht verwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei äußerster Notwendigkeit und unter strenger ärztlicher Aufsicht.
Nebenwirkungen:
Am häufigsten Durchfall. Häufig: vulvovaginale Entzündung, Schmerzen und Schwindel. Gelegentlich: Parästhesien. Selten: Tachykardie. Häufigkeit des unbekannten anaphylaktischen Schocks, allergische Reaktion, Asthma.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene, einschließlich ältere Menschen bis 75 Jahre: bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen: einmal 3 g; bei rezidivierenden oder induzierten InfektionenPseudomonas spp., Enterobacter spp., Proteus spp. -. Indol-positive Stämme) und in bettlägrigen Patienten oder ältere 2 3 g-Dosen in einem Intervall von 24 Stunden gewöhnlich verschwinden die Symptome der Infektion 2-3 Tage nach Beginn der Behandlung. Zur Vorbeugung von Infektionen im Zusammenhang mit der Operation der Harnwege: 3 g für 3 h vor Beginn des Eingriffs und 3 g 24 h nach dem Eingriff. Kinder über 5 Jahre: bei unkomplizierten Harnwegsinfekten: 2 g einmalig; bei rezidivierenden oder induzierten InfektionenPseudomonas spp., Enterobacter spp., Proteus spp. - Indol-positive Stämme) und bei bettlägerigen Kindern: 2 Dosen à 2 g in 24-Stunden-Intervallen Normalerweise verschwinden die Symptome der Infektion 2-3 Tage nach Beginn der Behandlung. Bei der Vorbeugung von Infektionen im Zusammenhang mit der Operation der Harnwege: 2 g für 3 h vor Beginn des Verfahrens und 2 g 24 h nach dem Eingriff. Das Medikament wird 2-3 Stunden nach einer Mahlzeit verabreicht, vorzugsweise vor dem Schlafengehen und nach dem Entleeren der Harnblase. Der Inhalt des Beutels sollte in 50-75 ml Wasser oder einer anderen Flüssigkeit gelöst werden, die Lösung sollte direkt nach der Zubereitung getrunken werden.
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