Infektionen mit mittelschweren Infektionen Streptokokken ohne Bakteriämie (wie zB der oberen Atemwege Infektionen verlaufen, unteren Atemwegsinfektionen - einschließlich Lungenentzündung durch Stämme verursachtS. pneumoniae empfindlich und mäßig empfindlich gegen Penicillin, Endokarditis und Perikarditis, Scharlach, Infektionen der Haut und die subkutanen Gewebes, einschließlich Rose), ohne Bakteriämie durch Stämme niewytwarzające β-Lactamase, gemischte Infektion der Kehle verursachte Syphilis erworbene oder angeborene Treponematosen endemisch gonorrhea erstreckt (Tonsillitis Vincent), untere Atemwege, durch Spindel und Spirochäten verursachte Geschlechtsorgane, Rose, Anthrax, Rattenfieber. Prävention von Diphtherie (in Kombination mit Antitoxin).
Β-Lactam-Antibiotikum, ein lang wirkendes benzylisches Penicillin-Derivat. Bakterizid, unter anderem auf Streptococcus spp. (Streptokokken der Gruppen A, C, G, H, L und M undStreptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Treponema pallidum, Actinomyces bovis. Nach intramuskulärer Verabreichung langsam absorbiert wird, Benzylpenicillin Freigabe, die die Blutkonzentrationen von deutlich weniger als nach der Verabreichung von Benzylpenicillin aber die Konzentrationen gehalten werden für 12-24 h. Die Plasmaproteinbindung ist 45-65% erreicht. Es dringt unter anderem ein die pleurale, perikardiale, peritoneal, Synovialflüssigkeit, Galle, Niere, der Schleimhäute, sowie die Plazenta und Milch. Es wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Die Verwendung von Lecithin als Hilfsstoff verbessert die Suspension der Formulierung in der Injektionslösung, ohne die Pharmakokinetik zu beeinflussen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Penicillin oder Procain.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Arzneimittel wird nur intramuskulär mit großer Vorsicht verabreicht, um ein Einführen in die Vene oder Arterie zu vermeiden und die peripheren Nerven und Blutgefäße nicht zu schädigen. Verwenden Sie nicht in Kindern unter 4 Jahren. Vorsicht bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen andere Drogen oder Allergene anderer Herkunft. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollten Dosisanpassungen vorgenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Verwenden Sie nur im äußersten Fall. Verwenden Sie mit Vorsicht beim Stillen.
Nebenwirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen (Schüttelfrost, Fieber, Ödeme, Muskel- und Gelenkschmerzen, Hautausschlag, Urtikaria, Purpura, eine seltene schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock) isolierte Fälle von Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische nekrotisierende Epidermolysis bullosa (die meisten Patienten mit Asthma, Urtikaria oder allergischer Rhinitis in einem Interview), Injektionsstelle Reaktionen (Schmerzen, Reizung, Fibrose, Muskelatrophie). Als Ergebnis einer zufälligen intravenöser Injektion des Medikaments aufgrund von Montag Hoigne mikrozatorami in der Lunge und im Gehirn (Angst, Verhaltensstörungen, vorübergehenden Mydriasis, Tachypnoe, Krämpfe, Koma) auftreten kann. Bei Patienten mit frühen Syphilis beobachteten wir Jarish-Herxheimer-Reaktion des Verfalls von Spirochäten im Körper (Fieber, Unwohlsein, Kopfschmerzen). Gelegentliche pseudomembranöse Kolitis wurde beobachtet. Überdies, Erkrankungen des Nervensystems (Krämpfe), Nierenerkrankungen (transienten Anstieg der Serum-Kreatinin und Harnstoff im Blut) erhöhte alkalische Phosphatase und Transaminasen im Blut, selten (in der Regel in hohen Dosen) Neutropenie, Eosinophilie, Thrombozytopenie, Anämie. Sehr selten Superinfektion von HefenCandida spp.
Dosierung:
Erwachsene und Kinder über 4 Jahre intramuskulär. Regel 600 000-1 200 000 j.m./dobę in zwei Dosen alle 12 h Gonorrhoe j.m./dobę einmal 4 800 000 2 Injektionen von 2 400 000 IU an verschiedenen Stellen (in Kombination mit oral verabreichtem 1 g Probenecid). In den frühen koty: 600.000 IU / Tag; im tertiären System des Nervensystems: 2 400 000 IE / Tag und oral 2,5 g Probenecid.
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