Roxithromycin wird zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die dafür anfällig sind. Infektionen der oberen Atemwege: Mandelentzündung, Pharyngitis, Rhinitis, NasennebenhöhlenentzündungStreptococcus pneumoniae, Streptokokken der Gruppe A,Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae. Entzündung des Mittelohrs, meistens verursacht durchHaemophilus influenzae undStreptococcus pneumoniae undMoraxella catarrhalis undStaphylococcus epidermidis. Infektionen der unteren Atemwege: Lungenentzündung, Bronchitis, Lungenabszesse und Bronchiektasen durchHaemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Chlamydia psittaci. Infektionen der Haut und Weichteile verursacht durchStaphylococcus aureus undStreptococcus pyogenes. Nicht genitale Infektion der Fortpflanzungsorgane verursacht durch C.Hlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Achtung! Vor Beginn der Behandlung mit Roxithromycin sollte ein Empfindlichkeitstest des isolierten Mikroorganismus, der die Infektion verursacht, durchgeführt werden. Die Behandlung kann durchgeführt werden, bevor die Empfindlichkeit des Organismus erreicht wird. Nach dem Erhalten des Ergebnisses des Antibiogramms kann es notwendig sein, das Arzneimittel entsprechend zu wechseln. Roksytromycin sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen lokalen Empfehlungen für die ordnungsgemäße Verwendung von antibakteriellen Wirkstoffen verabreicht werden.
Makrolid-Antibiotikum. Bakteriostatisch, einschließlich auf:Bordetella pertussis, Borrelia Burgdorferi, Branhamella catarrhalis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, Ch. psittaci, Ch. pneumoniae, Clostridium spp. (inklClostridium perfringens), Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp, Gardenella vaginalis, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. empfindlich gegenüber Methicillin,Mobiluncus spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Paseurella multocida, Peptostreptococcus., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Streptococcus spp., einschließlichS. pneumoniae. Mittelempfindliche Stämme:Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae. Resistente Stämme:Acinetobacter spp., Bacteroides fragilis, Enterobacteriaceae, Fusobacterium, Staphylococcus spp. empfindlich gegenüber Methicillin (S. aureus und coagulose-negativ),Mycoplasma hominis, Nocardia spp., Pseudomonas spp. Roxithromycin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert; Essen reduziert die Aufnahme des Medikaments in das Blut. Es bindet in 96% an Plasmaproteine. Es dringt unter anderem ein in die Lunge, Mandeln, Prostata innerhalb von 6-12 h nach oraler Verabreichung. Die Arzneimittelkonzentration in den Geweben bleibt bis zu 12 Stunden nach der Verabreichung hoch. Das Arzneimittel wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und hauptsächlich in den Fäkalien ausgeschieden (65%), sowohl in unveränderter Form als auch in Form von Metaboliten. T0,5 im Blut ist ca. 10,5 h (bei Kindern ca. 20 h).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Roxithromycin oder andere Makrolid-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile. Gleichzeitige Anwendung von Mutterkornalkaloiden mit Wirkung auf vasocystische Spasmen, Cisaprid, Astemizol, Pimozid oder Terfenadin.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es wird nicht für Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Leberzirrhose mit Gelbsucht und / oder Aszites) empfohlen; Wenn die Medikation notwendig ist, sollte die Dosis halbiert und die Leberfunktion regelmäßig überwacht werden. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und bei Patienten, die in der Vergangenheit unter Roxithromycin Leberversagen hatten. Wenn sich die Leberfunktionsparameter während der Behandlung verschlechtern, sollten Sie das Medikament absetzen. Bei Patienten mit Durchfall während der Behandlung ist äußerste Vorsicht geboten - dies kann ein Symptom einer pseudomembranösen Darmentzündung sein (verwenden Sie keine Medikamente, die die Darmperistaltik hemmen oder andere, die in diesem klinischen Zustand atemberaubend sind). Vorsicht bei Patienten mit angeborenem oder erworbenen bestätigten QT-Verlängerung in Situationen förderlich für Arrhythmie (z. B. Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, klinisch signifikante Bradykardie, und die Annahme der Klasse IA Antiarrhythmika und III), aufgrund der Möglichkeit einer QT-Verlängerung. Das Medikament kann eine Verschlechterung der Myasthenia gravis verursachen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Schwanger sollte nur gegeben werden, wenn es absolut notwendig ist. Nicht während des Stillens verwenden.
Nebenwirkungen:
Sie können Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen (Magenverstimmung), Durchfall (manchmal blutig), Kopfschmerzen, Schwindel, Parästhesien, Schwächegefühl, Erythema multiforme, Hautausschlag, Urtikaria, Purpura, ein moderater Anstieg der Leberenzyme auftreten: AST und ALT und ( oder) alkalische Phosphatase, cholestatische oder seltener akute Hepatitis. Die Verwendung des Arzneimittels insbesondere für eine lange Zeit kann das Wachstum von mikrobieller Resistenz und das Auftreten einer Superinfektion verursachen. Außerdem: angioneurotisches Ödem, Bronchospasmus, anaphylaktische Reaktionen, Eosinophilie. In Einzelfällen wurden Pankreatitis-Symptome beobachtet. Im Falle anderer Makrolid-Antibiotika wurde über das Auftreten von Geschmacks- und / oder Geruchsstörungen berichtet.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder über den Monat über 40 kg: 150 mg zweimal täglich, alle 12 Stunden oder 300 mg einmal täglich. Kinder über den Monat von 12 bis 40 kg: üblicherweise wird eine Dosis von 2,5-4 mg / kg verwendet. 2 mal am Tag; Kinder über den Monat 12-23 kg: 50 mg 2 mal täglich (alle 12 Stunden); Kinder über den Monat 24-40 kg: 100 mg 2 mal täglich (alle 12 Stunden). Die Behandlung sollte mindestens 2 Tage nach dem Abklingen der Symptome fortgesetzt werden. es dauert normalerweise 5-10 Tage. Infektionen verursacht durchStreptococcus sppGenerell sollten Harnröhren- und Gebärmutterhalskrebs 10 Tage lang behandelt werden. Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis halbiert werden. Die Tabletten sollten 30 Minuten vor einer Mahlzeit als Ganzes geschluckt und mit Wasser eingenommen werden.
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