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Hinweise:
Unkomplizierte Harnwegsinfektionen durchEscherichia coli, Proteus mirabilis undKlebsiella spp. Infektionen der Haut und Weichteilinfektionen, verursacht durch Staphylokokken und Streptokokken oder gemischte gronkowcowo-Streptokokken. Entzündung des Rachens oder Mandeln verursacht durchStreptococcus pyogenes (nicht zur Vorbeugung von rheumatischen Erkrankungen empfohlen).
Zutaten:
1 Hartkapseln enthalten 500 mg Cefadroxil in Form eines Monohydrats.
Aktion:
Halbsynthetisches Cephalosporin der ersten Generation zur oralen Verabreichung. Bakterizide Wirkung auf vielen Gram-positiven und Gram-negative Bakterien produzieren und nicht Penicillinase erzeugen. Der Mechanismus der bakteriziden Wirkung beruht auf der Hemmung der bakteriellen Zellwandbiosynthese. In Bedingungenin vitro es hat eine bakterizide Wirkung auf:Streptococcus pyogenes undS. pneumoniae (Stämme mit verringerter Empfindlichkeit gegenüber Penicillin sind resistent),Staphylococcus aureus undS. epidermidis (einschließlich Penicillinase produzierende Stämme),Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (β-Lactamasen können Cefadroxil hydrolysieren). Cefadroxil unempfindlich Stämme sind Methicillin-resistente Staphylokokken. Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert; Nahrung beeinflusst die Bioverfügbarkeit nicht. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 20%. Es dringt in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein und erreicht unter anderem eine therapeutische Konzentration die Gaumenmandeln, Lunge und Pleuraflüssigkeit, Leber, Gallenblase, Gallen, Prostata, Knochen, Muskeln, Sputum, Gelenkflüssigkeit und Geldbeutel, Speichel. Es dringt leicht in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. T0,5 im Blut ist 80-120 min. Es wird unverändert in den Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Zubereitung, Cephalosporine, Penicilline. Kinder mit einem Gewicht von weniger als 40 kg.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vor der Verabreichung des Arzneimittels ein gründliches Interview über die Tendenz zu Überempfindlichkeitsreaktionen auf Penicilline, Cephalosporine oder andere Allergene, aufgrund der Möglichkeit einer anaphylaktischen Reaktion durchführen soll. Vorsichtig bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen (insbesondere Colitis), Nierenversagen eingesetzt. Das Auftreten von Diarrhoe bei Erhalt oder unmittelbar nach dem Herausziehen des Antibiotikums kann ein Zeichen von pseudomembranöse Kolitis sein - es ist bevorzugt, die Formulierung und Anwendung einer geeigneten Behandlung zu unterbrechen. Aufgrund der Anwesenheit von Lactose, sollte das Medikament nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder der schlechten Absorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden. Eine langfristige Antibiotikabehandlung kann die Entwicklung nicht anfälliger Bakterien oder Pilze verursachen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es kann nur bei schwangeren Frauen verwendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist, da es keine entsprechend reichlich vorhanden und gut kontrollierte Studien ist. Cefadroxil wird während der Laktation in der Muttermilch ausgeschieden werden nur bei starken Notwendigkeit verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Durchfall), vorübergehende Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Tinea Urogenitalsystems, das Rind, Schwindel und / oder Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, vorübergehende Erhöhungen der Transaminasen . Sehr selten: Pseudomembrankolik, Fieber, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse epidermale Nekrolyse.
Dosierung:
Erwachsene und Kinder über 40 kg: oral, abhängig von der Schwere der Infektion 1 bis 2 g pro Tag in 2 Dosen; Infektionen der Haut und Weichteilinfektionen, unkomplizierten Harnwege: 1 g einmal täglich. Kinder unter 40 kg: Das Produkt ist nicht für die Verwendung in dieser Patientengruppe vorgesehen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: 500-1000 mg auseinander, abhängig von der Creatinin-Clearance: Kreatinin-Clearance von 50-25 ml / min-Dosierungsintervall von 12 h, 25-11 ml / min - 24 h <10 ml / min - 36 h .Die Behandlung sollte etwa 2-3 Tage nach Abklingen der Symptome fortgesetzt werden. Bei Streptokokkeninfektionen wird das Medikament mindestens 10 Tage lang verabreicht.
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