Index der Drogen

Alle Sorten von Akne vulgaris (Akne vulgarisInsbesondere) als maculopapular pustulosa.

1 Tabl powl. Es enthält 250 mg Tetracyclin. Tabelle. Sie enthalten Lactose und Saccharose.

Tetracyclin-Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum gegenüber Gram-negativen Bakterien, Gram-positiven Bakterien und Protozoen. Bakteriostatische Mechanismus beinhaltet die Hemmung der Proteinsynthese am Ribosom Ebene. Das Spektrum der antibakteriellen Aktivitätin vitro Es umfasst: Gram-negative (Neisseria gonorrhoeae, Calymmatobacterium granulomatis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Yersinia pestis, Francis tularenis, Vibrio cholerae, bacilliformis Bartonella, Brucella spp.; Sie weisen eine variable Empfindlichkeit:Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Mima spp., Herellea spp., Bacteroides spp.), Gram-positive Bakterien (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis, Streptococcus faecium, Α-hämolysierende Streptokokken - Gruppe A-Streptokokken zieleniejących), andere Mikroorganismen (Rickettsia, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Clostridium spp., Fusobacterium fusiforme, Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes, Entamoeba spp., Balantidium coli, Plasmodium falciparum). Resistenz gegen Tetracyclin vorhanden ist unter den verschiedenen Stämmen, insbesondere von grampositiven Bakterien. Das Medikament wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. An Plasmaproteine ​​gebunden in 65%. T_0,5 beträgt etwa 8 Stunden. Tetracycline eine hohe Verteilungsvolumen hat, dringt gut in Geweben und Organen (mit Ausnahme der Cerebrospinalflüssigkeit). Es gelangt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch. Es wird durch die Nieren ausgeschieden 60% in aktiver Form und teilweise in der Galle.

Überempfindlichkeit gegen Tetracycline andere Antibiotikum Tetracyclin oder andere Bestandteile, Kinder bis 12 Jahre, schweres Leberversagen.

Während des Gebrauchs vermeiden Sonnenlicht oder künstliche UV-Strahlung (z. B. Solarium). Es wird empfohlen, Cremes mit UV-Schutz zu verwenden. Verwendet mit Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Empfangen von anderen lebertoxischen Medikamenten. Patienten, die mit Tetracyclin für eine lange Zeit sollen Leber, Nieren und Blutbild überwacht werden. Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Niereninsuffizienz (Dosisreduktion empfohlen), mit Myasthenia gravis (Möglichkeit der Schwere der Muskelermüdung). Nicht empfohlen für den Einsatz bei Patienten mit systemischer Lupus erythematodes (mögliche Verschlimmerung der Symptome). Das Auftreten von Diarrhoe bei Erhalt oder unmittelbar nach dem Herausziehen des Antibiotikums kann ein Zeichen von pseudomembranöse Kolitis sein - ist bevorzugt, die Formulierung und die geeignete Therapie (die Verwendung von Mitteln, die die Motilität oder anderen Betrieb zapierająco ist kontraindiziert hemmen) einzustellen. Während der Behandlung mit Tetracyclin kann eine übermäßige Proliferation von nicht-empfindlichen Mikroorganismen erfahren (die Droge gestoppt und eine geeignete Behandlung werden soll). Im Falle einer allergischen Reaktion, die Einnahme des Medikamentes und eine symptomatische Behandlung (diese Reaktionen können schwerwiegend sein). Lebensmittel (insbesondere Milchprodukte) und Arzneimittel Metallionen enthalten, die Absorption von Tetracyclin aus dem Magen-Darm-Trakt zu verringern (es sollte 1 bis 3 h vor oder nach der Einnahme eingenommen werden). Aufgrund des Saccharosegehalt, es sollte nicht bei Patienten mit seltenen Erbkrankheiten Fructose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose-Galaktose oder Saccharase-Isomaltase verwendet werden. Aufgrund des Lactosegehalts sollte das Arzneimittel bei Patienten mit seltener hereditärer Galactoseintoleranz, Lapp-Lactasemangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose nicht angewendet werden.

Während der Schwangerschaft ist nur zulässig, wenn seine Verwendung bei der Mutter unbedingt notwendig ist, und die Verwendung sicherer Alternative Droge ist unmöglich oder kontraproduktiv.Das Medikament sollte nicht an stillende Frauen gegeben werden.

Erhöhte Konzentration von Nicht-Protein-Stickstoff im Blutserum; Anämie aufgrund einer Verschlechterung der Blutzellen, die Verringerung der Thrombozytenzahl, Abnahme bestimmter weißer Blutkörperchen, einige Granulozyten im Blut, Porphyrie zu erhöhen; Kopfschmerzen, Schwindel, plötzliche Rötung des Gesichts, Erleichterung der Fontanelle bei Säuglingen, leichte intrakranielle Hypertension; Tinnitus; Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Entzündungen der Zunge, Schwierigkeiten beim Schlucken, Geschwüre der Speiseröhre, Colitis, Entzündung um den Anus; Erhöhen der Konzentration von Harnstoff im Blut; Anzeichen von Serumkrankheit, Angioödem, Purpura Anaphylaxie, Hypotension, Dyspnoe, Tachykardie, Perikarditis, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale necrolysis epidermalen necrolysis; Verschlimmerung der Symptome des systemischen Lupus erythematodes, braun-schwarze Verfärbungen der Schilddrüse, ohne ihre Wirkung zu beeinträchtigen; Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Zahnentwicklungsstörungen, Verfärbung des Zahnschmelzes; schlechte Laune; leichte Erhöhung der Lebertransaminasen, Leberfunktionsstörungen, Hepatitis, Gelbsucht, Pankreatitis. Während längerer oder wiederholter Behandlung können lokale Infektionen der Haut oder Epithelzellen unempfindlich gegen das Medikament verursachen mit Bakterien oder Pilzen, manifestiert: analen Juckreiz, Entzündung der Schleimhaut des Mundes und der Zunge, äußeren Genitalien und der Vagina. Pseudomembranöse Kolitis und Staphylococcus colitis wurden ebenfalls beobachtet.

750 mg - 1,5 g pro Tag in aufgeteilten Dosen alle 6 h Es sollte zwischen den Mahlzeiten (mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten.) Mit vieler Flüssigkeit (mindestens 250 ml - Glas) entnommen werden..