Index der Drogen

Behandlung der folgenden Infektionen bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Monaten: akute Streptokokken Halsschmerzen und Mandelentzündung; bakterielle Sinusitis; akute Mittelohrentzündung; chronische Bronchitis verlassen; Zystitis; Pyelonephritis; unkomplizierte Haut- und Weichteilinfektionen; frühe Form der Lyme-Borreliose (Borreliose). Die offiziellen Empfehlungen für die ordnungsgemäße Verwendung von antibakteriellen Arzneimitteln sollten berücksichtigt werden.

1 Tabl powl. enthält 250 mg oder 500 mg Cefuroxim (als Axetil).

Ss-Lactam-Antibiotikum, Cephalosporin der zweiten Generation, resistent gegen die Mehrzahl der ß-Lactamasen. Für Cefuroxim normalerweise empfindliche Spezies - Gram-negative aerobe Bakterien:Haemophilus influenzae (einschließlich Ampicillin-resistente Stämme),Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Proteus inconstans, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae (einschließlich Stämme, die Penicillinase synthetisieren); Gram-positive aerobe Bakterien:Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (einschließlich ß-Lactamase-produzierende Stämme, jedoch mit Ausnahme von Methicillin-resistenten Stämmen),Streptococcus pyogenes(und andere ß-hämolytische Streptokokken),Streptococcus pneumoniae (mit Ausnahme von Penicillin-resistenten Stämmen), Gruppe B Streptococcus (Streptococcus agalactiae), Propionibacterium spp.; anaerobe Bakterien:Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Spp Fusobacterium; andere Mikroorganismen:Borrelia Burgdorferi. Bakterien, die resistent sein können:Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Enterococcus spp., Streptococcus faecalis, Serratia spp., Bacteroides fragilis. Bakterien unempfindlich gegen Cefuroxim:Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Methicillin-resistente StämmeStaphylococcus aureus undStaphylococcus epidermidis, Legionella spp. Das Medikament wird gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert - es wird am besten direkt nach einer Mahlzeit serviert. Ester von Cefuroxim inaktiv in der Darmschleimhaut hydrolysiert, frei Cefuroxim Freigabe, die in den Kreislauf eindringt. Cefuroxim erreicht seine maximale Konzentration im Blut innerhalb von 2-3 Stunden nach der Verabreichung. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 50%. Es wird nicht metabolisiert. Es wird hauptsächlich in unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden - bei glomerulärer Filtration und tubulärer Sekretion. T_0,5 im Blut ist 1,2 Stunden.

Überempfindlichkeit gegen Cefuroxim, andere Cephalosporine oder einen der sonstigen Bestandteile. Bisher bekannte Überempfindlichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika. Schwere Überempfindlichkeit (z. Anaphylaktische Reaktionen) zu anderen ß-Lactam-Antibiotika (Penicilline, Monobactame, Carbapeneme) Geschichte.

Besonders vorsichtig bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Penicilline oder andere ß-Lactam-Antibiotika. Bei jedem Patienten, der nach dem Gebrauch von Antibiotika Durchfall hatte, sollte die Möglichkeit einer pseudomembranösen Kolitis in Erwägung gezogen werden. Sobald die Diagnose dieser Krankheit sollte abgesetzt und eine angemessene Behandlung mit Antibiotika werden.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit nur verwenden, wenn der erwartete Nutzen die Risiken überwiegt.

Häufig: übermäßiges WachstumCandida, Eosinophilie, Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, vorübergehender Anstieg der Leberenzyme. Gelegentlich: Coombs-positive Reaktion, Leukopenie (manchmal schwer), Thrombozytopenie, Hautausschlag, Erbrechen. Außerdem: übermäßiges WachstumClostridium difficiale, Hämolytische Anämie, Arzneimittelfieber, Serumkrankheit, anaphylaktischer Schock, Jarisch-Herxheimer-Reaktion, Pseudomembrankolik, Hepatitis (insbesondere kongestiver), Hepatitis, Urtikaria, Pruritus, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse epidermale Nekrolyse, angioneurotisches Ödem.

Oral verabreicht werden.Erwachsene und Kinder ≥40 kg: bei den meisten Infektionen - 250 mg 2 mal am Tag; bei akuter Otitis media und Exazerbation der chronischen Bronchitis - 500 mg alle 2 Male pro Tag; bei Lyme-Borreliose 500 mg 2 mal täglich von 10 bis 21 Tagen (normalerweise für 14 Tage).Kinder <40 kg: bei den meisten Infektionen 15 mg / kg 2 mal am Tag, bis zu 250 mg 2 mal am Tag. Bei akuter Mandelentzündung und akuter Rhinosinusitis: 10 mg / kg 2 mal am Tag, bis zu 125 mg 2 mal am Tag. Bei Lyme-Borreliose: 15 mg / kg 2 mal am Tag, maximal 250 mg 2 mal täglich für 10-21 Tage (normalerweise für 14 Tage). Es liegen keine Erfahrungen bezüglich der Anwendung von Cefuroxim bei Kindern unter 3 Monaten vor.
Die Behandlung dauert in der Regel 7 Tage (5-10 Tage); Bei Lyme-Borreliose wird das Präparat normalerweise für 14 Tage (10-21 Tage) verwendet. Tabletten und Granulate zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen sind nicht bioäquivalent und können nicht auf der Basis der Umwandlung von Milligramm in Milligramm ersetzt werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Arzneimittels wurde bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht nachgewiesen - eine Dosisreduktion wird empfohlen. Cefuroxim wird während der Dialyse wirksam entfernt. Mit Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml / min / 1,73 m² - Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich (typische Dosis 125-500 mg 2-mal täglich) mit einer Kreatinin-Clearance von 10-29 ml / min / 1,73 m² - Eine typische, alle 24 Stunden verabreichte Dosis mit einer Kreatinin-Clearance <10 ml / min / 1,73 m² - eine typische Dosis, die alle 48 Stunden verabreicht wird, Hämodialysepatienten - die nächste Dosis, die nach jeder Dialyse verabreicht wird. Die Zubereitung wird nach einer Mahlzeit gegeben. Überzogene Tabletten können nicht gemahlen werden. Bei Kindern kann Cefuroxim in Form einer Suspension zum Einnehmen angewendet werden.