Kurzfristige symptomatische Behandlung zu lindern Symptome von Erkältungen und Grippe, wie Rhinitis (Schnupfen), Kopfschmerzen (zB aufgrund einer Abnahme der Durchgängigkeit der Nasennebenhöhlen als Folge der Verstopfung der Nase und reduziert ihre Permeabilität), Fieber, Schmerzen stawowo- Muskel.
Zutaten:
1 Hartkapseln enthalten 500 mg Paracetamol und 6,1 mg Phenylephrinhydrochlorid.
Aktion:
Die Zubereitung kombiniert die Wirkung einzelner Zutaten. Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen. Es hemmt die Aktivität von Arachidonsäure-Cyclooxygenase. Die Wirkung dieser Maßnahme ist die Verringerung der Empfindlichkeit gegenüber Mediatoren wie Kininen und Serotonin, was zu einer Erhöhung der Schmerzschwelle führt. Die Verringerung der Konzentration von Prostaglandinen im Hypothalamus ist für die antipyretische Wirkung verantwortlich. Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach oraler Verabreichung erreicht es Cmax nach etwa 1 Stunde Der Hauptausscheidungsweg ist seine Biotransformation in der Leber. Der Hauptmetabolit von Paracetamol bei Erwachsenen ist Glucuronid und bei Kindern - Sulfat. Weiter Sulfat- und Glucuronid unter Beteiligung von Oxidans Cytochrom P-450, einer Zwischenprodukt-Metaboliten gebildet, die N-Acetyl-p-benzochinon ist. Der lebertoxische Metabolit wird sofort mit Leber Glutathion verbunden ist, und dann in Kombination mit Cystein oder mercaptopurine ausgeschieden. T0,5 Paracetamol ist 2-4 h. Phenylephrine ist ein postsynaptischer Stimulator von α-adrenergen Rezeptoren. Es wirkt abschwellend auf die peripheren Gefäße und vermindert die Schleimhautschwellung. Der Verdauungstrakt wird nur in geringem Maße resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 40%. T0,5 ist 2-3 Stunden Cmax Serum, erhalten nach 1-2 h. Phenylephrine hauptsächlich in der Leber metabolisiert wird, indem sie mit Schwefelsäure oder Glucuronsäure Kombinieren oder durch die oxidative Desaminierung und anschließende Kupplung mit Schwefelsäure. Metaboliten werden dann im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder andere Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Schweres Leber- oder Nierenversagen. Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Arrhythmien. Bluthochdruck. Diabetes. Pheomophyt-Tumor der Nebennieren. Glaukom mit geschlossenem Wahrnehmungswinkel. Hyperthyreose. Hyperplasie der Prostata. Angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und Methämoglobinreduktase. Die Verwendung von MAO-Hemmern und innerhalb von 14 Tagen nach dem Absetzen ihrer Verwendung. Die Verwendung von trizyklischen Antidepressiva oder Zidovudin. Schwangerschaft oder Stillen. Kinder unter 12 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vorsicht ist bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ausgeübt wird (müssen Leberenzyme und die Nierenfunktion überwachen), okklusiver Gefäßerkrankung, Reynaud-Syndrom stabile koronarer Herzerkrankung, Atemnot, Asthma, die Einnahme von Medikamenten-Rezeptor-Antagonisten, β-adrenergen Wirt Antikoagulanzien (es ist ratsam, ihre Dosis basierend auf den Blutgerinnungsmarkern anzupassen). Die Verwendung der Droge von Menschen mit Leberversagen, übermäßiger Alkoholkonsum und verhungert stellt das Risiko von toxischen Leberschäden. Stellen Sie aufgrund des Risikos einer Überdosierung sicher, dass andere Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden.
Nebenwirkungen:
Unerwünschter Paracetamol - seltene Anämie, Knochenmarkdepression, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie, Neutropenie, Ödeme, akute und chronische Pankreatitis, Blutungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Leberversagen, Leber Nekrose, Gelbsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Schwitzen, Purpura, angioneurotisches Ödem, Urtikaria, Nephropathie und Tubulopathie; Außerdem beobachteten wir einzelne Fälle von epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Ödem des Larynx, anaphylaktischer Schock und Schwindel.Nebenwirkungen von Phenylephrin - oft: Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Anorexie; selten: allergische Hautreaktionen (Pruritus, Urticaria), allergische Reaktionen und Überempfindlichkeitsreaktionen gegen anaphylaktischen Schock und die Symptome der Bronchokonstriktion, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Herzrasen, Blässe; sehr selten: Angstzustände, Angstzustände, Zittern, Nervosität, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Schwindel und Kopfschmerzen, Halluzinationen; Häufigkeit unbekannt: Harnretention.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Kapseln 3-4 mal täglich. Verwenden Sie nicht mehr als 8 Kapseln pro Tag.
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