Kurzfristige Linderung der Symptome von Erkältungen, Grippe und grippalen Infekten (wie Fieber, Kopfschmerzen, Schmerzen, Muskelschmerzen und Arthrose), und die Symptome der Verstopfung der Nase auftreten, in der Kälte, Grippe.
Das Präparat wirkt beruhigend auf Erkältungen, Grippe und grippeähnliche Symptome.Paracetamol antipyretische und analgetische Aktivität durch die Cyclooxygenase von Arachidonsäure hemmen und damit die Synthese im zentralen Nervensystem (ZNS) Prostaglandin. Es reduziert die Empfindlichkeit o.u.n. auf die Wirkung von Kininen und Serotonin, die die Schmerzempfindlichkeit reduziert. Die Verringerung der Konzentration von Prostaglandinen im Hypothalamus verursacht antipyretische Wirkungen. Paracetamol beeinflusst die Thrombozytenaggregation nicht. Schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert wird, die maximale Blutkonzentration nach oraler Verabreichung wird nach ca. 1 Std.. Die schwach an Serumproteine gebunden (10-30%), T0,5 2-4 h ist. Der Hauptweg der Elimination Biotransformation in der Leber ist, wird nur ein kleiner Anteil (2-4%) wird durch die Nieren unverändert ausgeschieden. Was zu einer geringen Menge (5%) Zwischen hepatotoxischen Metaboliten (N-Acetyl-p-benzochinoimina), bindet an Glutathion und Cystein in Kombination mit merkapturowym Säure und im Urin ausgeschieden. Ressourcen hepatische Glutathion kann sich erschöpft, wodurch die Akkumulation eines toxischen Metaboliten in der Leber, die zu einer Schädigung und Nekrose von Hepatozyten und akutem Leberversagen führen können.Phenylephrin ein sympathomimetisches Amin, es die Freisetzung von Adrenalin aus den sympathischen Nervenendigungen führt, und Rezeptoren α-adrenergen Rezeptoren in Gefäßwänden direkt stimuliert. Dadurch schrumpfen und reduzieren sie Schwellungen und Staus der Schleimhaut. Phenylephrinhydrochlorid wird leicht und schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Aufgrund des intensiven Stoffwechsels in der Darmwand beträgt die Bioverfügbarkeit 40%. Das Medikament erreicht eine maximale Serumkonzentration nach 1-2 Stunden0,5 ist 2-3 Stunden Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden im Urin.Ascorbinsäure beteiligt sich an der Kollagen-Biosynthese und an Oxidations-Reduktions-Prozessen. Es ist notwendig bei der Umwandlung von Cholesterin zu Gallensäuren und Nebennierensteroiden. Zusätzlich Teilnahme am Metabolismus von Tyrosin, Phenylalanin, Folsäure, Eisen, Histamin, Norepinephrin, Carnitin, Proteine und Lipide. Es stimuliert die Synthese von Thrombosan, hemmt die Lipidperoxidation, inaktiviert Superoxid-Radikale. Er wird als Modulator der Immunität durch die Beteiligung an der Produktion von Immunglobulinen angesehen. Der Verdauungstrakt wird zu 70-80%, zu 25% an Plasmaproteine gebunden. Die maximale Plasmakonzentration erreicht nach 2 bis 3 Stunden und wird sowohl in der Ausgangsform als auch in den Metaboliten von den Nieren ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen aktive Substanzen, sympathomimetische Amine oder einen der sonstigen Bestandteile. Instabile koronare Herzkrankheit. Arrhythmien. Hoher Blutdruck. Angeborener Mangel an 6-Phosphat-Dehydrogenase und Mathemoglobinreduktase. Schweres Leber- oder Nierenversagen. Virale Hepatitis. Alkoholische Krankheit. Phenylketonurie (aufgrund des Gehalts an Aspartam). Gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern und bis zu 2 Wochen nach dem Absetzen ihrer Anwendung, trizyklische Antidepressiva, Zidovudin. Rohr mit einem engen Filtrationswinkel. Hyperthyreose. Schwangerschaft.
Vorsichtsmaßnahmen:
Verwenden Sie nicht bei Kindern <12 Jahren. Verwenden Sie nicht mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten (Risiko einer Überdosierung). Verwenden Sie keine anderen Grippemedikamente, Erkältungen und Arzneimittel, die die Schleimhautstauung reduzieren. Die Verwendung des Medikaments bei Menschen mit Leberversagen, Alkoholmissbrauch und Hungern stellt ein Risiko für Leberschäden dar.Sorgfältig angewendet bei Patienten mit: Niereninsuffizienz, Bronchialasthma, Prostatahyperplasie, Raynaud-Syndrom, Diabetes mellitus, koronarer Herzkrankheit; Einnahme von Antikoagulanzien - es ist ratsam, ihre Dosis auf der Grundlage der Blutgerinnungsmarker anzupassen, und wenn dies nicht möglich ist, können Patienten, die orale Antikoagulantien einnehmen, die Zubereitung nicht länger als einige Tage einnehmen. Das Präparat sollte bei Patienten, die beta-adrenerge Antagonisten erhalten, mit Vorsicht angewendet werden. Aufgrund des Saccharosegehaltes sollte das Präparat bei Patienten mit seltenen vererbten Erkrankungen, die mit Fructoseintoleranz, Malabsorption von Glucose-Galactose, Saccharase-Isomaltase-Mangel assoziiert sind, nicht verwendet werden. Während der Einnahme dürfen Sie wegen des Risikos toxischer Leberschäden keinen Alkohol trinken.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft. Es liegen keine Daten zur Sicherheit der Anwendung bei stillenden Frauen vor.
Nebenwirkungen:
Folgendes kann auftreten: allergische Reaktionen (Pruritis, Urtikaria); Überempfindlichkeitsreaktionen bis zu den Symptomen des anaphylaktischen Schocks; Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen, epigastrische Verbrennung, trockener Mund; Erhöhung des Blutdrucks, Tachykardie, Arrhythmien, Blässe der Beschichtungen; Atemstörungen, Bronchialasthma-Attacke; Blasenentleerungsstörungen, Nierenkolik, Nierenpapillennekrose; Angst, Schlaflosigkeit; Halluzinationen, Angst, Nervosität; Granulozytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 1 Beutel alle 4-6 Stunden (maximal 6 Beutel täglich). Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas heißen Wassers gelöst werden.
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