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Hinweise:
Kurzfristige Behandlung der Symptome von Erkältungen, Grippe, grippeähnliche Symptome, Sinusitis (Fieber, Husten Schnupfen, Halsschmerzen und Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Arthrose).
Das Präparat ist analgetisch, antipyretisch, hustenstillend und stellt die Durchgängigkeit der Nasenwege und der Nasennebenhöhlen wieder her.Paracetamol hat analgetische und antipyretische Eigenschaften. Hemmt die Synthese von Prostaglandinen im Zentralnervensystem (o.u.n.) durch Hemmung der Aktivität von Arachidonsäure-Cyclooxygenase. Es reduziert die Empfindlichkeit o.u.n. für Kinin und Serotonin, was die Schmerzschwelle erhöht. Die Verringerung der Konzentration von Prostaglandinen im Hypothalamus verursacht antipyretische Wirkungen. Es hemmt die Thrombozytenaggregation nicht. Die maximale Konzentration im Blut nach oraler Gabe wird nach ca. 1 Stunde schnell und nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen und ist zu ca. 25%, T leicht an Plasmaproteine gebunden0,5 ist 1,6-8,8 Std. Der grundsätzliche Eliminationsweg ist die Biotransformation in der Leber, nur ein kleiner Teil (2-4%) wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Was zu einer geringen Menge (5%) Zwischen hepatotoxischen Metaboliten (N-Acetyl-p-benzochinoimina) gekoppelt ist, mit Glutathion und Cystein in Kombination mit merkapturowym Säure und im Urin ausgeschieden. Ressourcen hepatische Glutathion kann sich erschöpft, wodurch die Akkumulation eines toxischen Metaboliten in der Leber, die zu einer Schädigung und Nekrose von Hepatozyten und akutem Leberversagen führen können.Pseudoephedrin ist ein Dexisomer von Ephedrin, das ungefähr 1 seiner Potenz auf Blutgefäßen und 1 seiner Potenz auf die Bronchien ausdehnt. Es stimuliert die α-adrenergen Rezeptoren der Blutgefäße der glatten Muskulatur, was zu einer Kontraktion der Endarteriolen führt und die Verstopfung der Nasenschleimhaut verringert. Es wird schnell und vollständig vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Serumkonzentration liegt nach 1,5 Stunden vor, der abschwellende Effekt tritt nach 30 Minuten ein. und es dauert bis zu 4 Stunden.In 70-90% wird es unverändert im Urin ausgeschieden.Dextromethorphan ist das D-Isomer des Codein-Analogons Levorphanol. Es wirkt auf das Zentrum des Hustens im Cortex der Medulla, indem es die Empfindlichkeit der Rezeptoren gegenüber Reizen aus den Atemwegen verringert. Staub wird vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Cmax tritt nach 2 Stunden auf (nach Einnahme der 30-mg-Dosis). Der maximale Effekt tritt nach ca. 15-30 Minuten ein. Die Wirkung hält bis zu 4 Stunden an, sie wird in der Leber metabolisiert, unverändert ausgeschieden und im Urin metabolisiert (bis zu 56% der verabreichten Dosis).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Zubereitung. Gleichzeitige Anwendung anderer Paracetamol-haltiger Arzneimittel. Die Verwendung von MAO-Hemmern und bis zu 2 Wochen nach dem Absetzen. Angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase. Schweres Nieren- oder Leberversagen. Schwere Hypertonie. Koronare Herzkrankheit. Alkoholische Krankheit. Bronchialasthma. Stillzeit. Verwenden Sie nicht bei Kindern <6 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Verwendung der Droge durch Menschen mit Leberversagen, Alkoholmissbrauch und verhungert stellt ein Risiko für Leberschäden. mit Vorsicht bei Patienten mit Niereninsuffizienz, Hypertonie, Herzrhythmusstörungen, Lungenemphysem, erhöhtem Augeninnendruck, Prostatahyperplasie, Hyperthyreose, Diabetes und Antikoagulantien, Anti-Angst-Medikamenten, trizyklische Antidepressiva, andere Sympathomimetika, dh bei der Verwendung. Abnehm Hyperämie, Appetitzügler und Amphetamin-ähnliche Psychostimulanzien. Nicht bei chronischem Husten mit Sekretionsekretion anwenden. Nicht bei Patienten mit Ateminsuffizienz, Bronchialasthma oder bei Patienten mit Atemnot verwenden. Sie dürfen während der Zubereitung keinen Alkohol trinken.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat kann während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Nicht während des Stillens verwenden.
Nebenwirkungen:
Folgendes kann auftreten: Benommenheit, Schwindel; Halluzinationen; Müdigkeit; kutane allergische Reaktionen, Rötung der Haut, Hautausschlag; angioneurotisches Ödem, anaphylaktische Reaktion (Dyspnoe, übermäßiges Schwitzen, niedriger Blutdruck bis hin zu Schocksymptomen); Bronchialasthma-Attacke; Übelkeit, Erbrechen; Leberschäden; Beschleunigung der Herzfrequenz; leichter Druckanstieg; Granulozytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie; Nierenkolik, Nierenpapillennekrose, akutes Nierenversagen, Urolithiasis, Harnstörungen, Harnverhalt, insbesondere bei Patienten mit Prostatahyperplasie.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche im Alter von> 12 Jahren: 2 Tabletten 3-4 mal am Tag. Verwenden Sie keine höheren Dosen als 8 Tabletten / Tag. Kinder von 6-12 Jahren: 1 Tabl. 3-4 mal am Tag. Überschreiten Sie nicht 4 Tabletten / Tag.
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