Fieber im Laufe von: Erkältungen, Grippe, Kinderkrankheiten. Schmerzen von geringer oder mäßiger Intensität: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen (einschließlich Schmerzen im Zusammenhang mit Zacken), Muskel-, Gelenk- und Knochenschmerzen. Schmerzen nach chirurgischen und zahnärztlichen Eingriffen.
Zutaten:
5 ml Suspension enthält 120 mg oder 250 mg Paracetamol.
Aktion:
Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen. Es hemmt die Synthese von Prostaglandinen im zentralen Nervensystem durch Hemmung der Arachidonsäure-Cyclooxygenase. Dadurch wird die Sensitivität solcher Mediatoren wie Kinin und Serotonin reduziert, was durch die Erhöhung der Schmerzschwelle angezeigt ist. Die Verringerung der Konzentration von Prostaglandinen im Hypothalamus ist verantwortlich für die antipyretischen Wirkungen von Paracetamol. Paracetamol beeinflusst die Thrombozytenaggregation nicht. Es wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Absorptionsrate nimmt ab, wenn Sie Paracetamol zu einer Mahlzeit einnehmen. Die maximale Plasmakonzentration erreicht nach ca. 30-90 min. Es ist leicht an Plasmaproteine gebunden. T0,5 ist 1-2,5 h. vor allem in der Leber metabolisiert wird ca. 85-95% innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden werden, meistens in Form von Stoffwechselprodukten. Weniger als 4% werden in unveränderter Form im Urin ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen tritt eine chronische Akkumulation von Paracetamol-Metaboliten auf.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit G-6-PD-Mangel und bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen mit Vorsicht anwenden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Intervalle zwischen aufeinanderfolgenden Paracetamol-Dosen zu verlängern. Im Fall von Hämodialysepatienten Verabreichung Zusatz Dosen in Betracht gezogen werden kann, um therapeutische Mengen von Paracetamol im Plasma zu halten (Hämodialyse in verringerten Mengen von Paracetamol im Plasma führen kann). Trinken Sie während der Behandlung keinen Alkohol, da das Risiko toxischer Leberschäden erhöht ist. Ein besonderes Risiko für Leberschäden besteht bei Menschen, die ausgehungert sind und regelmäßig Alkohol trinken. Aufgrund des Gehalts an Sorbit darf das Arzneimittel nicht bei Patienten mit Fruktoseintoleranz angewendet werden. Darüber hinaus aufgrund der Maltit des Wirkstoffs in Dosen von 120 mg / 5 ml nicht bei Patienten mit Glucoseintoleranz verwendet werden. Aufgrund des Gehalts an p-Hydroxybenzoaten und Farbstoffen (Sonnengelb oder Carmoisin) kann das Arzneimittel allergische Reaktionen hervorrufen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat kann während der Schwangerschaft und Stillzeit nur bei äußerster Notwendigkeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Es kann auftreten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Rötung, Hautausschlag, Angioödem, Atemnot, Asthma-Anfall, Hypotension bis zum Beginn des Schocks); Übelkeit, Erbrechen, Symptome von Leberschäden; Granulozytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie; Nierenkolik, Nierenpapillennekrose, akutes Nierenversagen.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 500-1000 mg (10-20 ml Calpol 6 Plus); maximale Tagesdosis 4 g (80 ml Calpol 6 Plus). Einzeldosis für Kinder von 3 m.-12 Jahren ist 10-15 mg / kg m.c. Säuglinge im Alter von 3 bis 12 Monaten: 60-120 mg (2,5-5 ml Calpol). Kinder im Alter von 1-6 Jahren: 120-240 mg (5-10 ml Calpol). Kinder 6-12 Jahre: 250-500 mg (5-10 ml Calpol 6 Plus). Falls erforderlich, kann die Dosis alle 4 Stunden wiederholt werden, jedoch nicht mehr als 4 Mal am Tag. Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren sollte von einem Arzt empfohlen werden. Geben Sie nicht mehr als 3 Tage. Die Zubereitung sollte nicht verdünnt werden.
(C)
