Das Präparat wirkt als Analgetikum, Antipyretikum, Antitussivum, stellt die Durchgängigkeit der Nasenwege und der Nasennebenhöhlen wieder her. Das in der Zubereitung enthaltene Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen. Es inhibiert die Synthese von Prostaglandinen durch Hemmung der Arachidonsäure-Cyclooxygenase. Pseudoephedrin stimuliert die adrenergen Rezeptoren, α-smooth muscle von Blutgefäßen, was zu einer Schrumpfung und terminalen Arteriolen verringert nasale Kongestion. Dextromethorphan wirkt auf das Zentrum des Hustens im Kern der Medulla, indem es die Empfindlichkeit der Rezeptoren gegenüber Reizen aus den Atemwegen verringert. Es hat auch geringe analgetische Eigenschaften. Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Cmax im Blut erreicht nach ca. 1 Stunde, es ist schwach an Plasmaproteine gebunden (ca. 25%). T0,5 bei Erwachsenen beträgt 1,6-3,8 h. Die Zeit der analgetischen Wirkung für 4-6 h und antipyretische für 6-8 h definiert ist. Der primäre Weg der Eliminierung des Arzneimittels seine Biotransformation in der Leber ist. Der Hauptmetabolit von Paracetamol bei Erwachsenen ist die Kombination mit Glucuronsäure und bei Kindern mit Schwefelsäure. Die sich ergebende geringe Menge des hepatotoxischen Metabolit des intermediären N-Acetyl-p-benzochinoimina schnell verbunden mit Glutathion und im Urin nach der Konjugation an Cystein oder Säure merkapturowym ausgeschieden. Dieser Mechanismus ist leicht gesättigt, wenn hohe Dosen von Paracetamol eingenommen werden. Ressourcen hepatische Glutathion kann sich erschöpft, wodurch die Akkumulation eines toxischen Metaboliten in der Leber, die zu einer Schädigung und Nekrose von Hepatozyten und akutem Leberversagen führen können. Pseudoephedrin wird schnell und vollständig vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Cmax im Serum tritt nach 1,5 Stunden auf Das Abschwellende wirkt nach ca. 30 Minuten nach der Einnahme abnehmend. Der maximale Effekt tritt nach 30-60 Minuten auf. Die Wirkung wird bis zu 4 Stunden aufrechterhalten.Metabolisiert durch Monoaminoxidase. Exkretiert in 70-90% mit Urin in unveränderter Form. Dextromethorphan wird gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Aufgrund individueller Unterschiede im Stoffwechsel sind maximale Konzentrationen sehr variabel. Cmax im Serum tritt etwa 2 Stunden nach der Verabreichung von 30 mg auf. Antitussive Effekte treten nach ca. 15-30 Minuten auf. und blieb etwa 4 Stunden bestehen.Metabolisiert in der Leber über N- und O-Demethylierung, gefolgt von Bindung an Sulfatoder Glucuronid. Es wird unverändert und Metaboliten im Urin ausgeschieden (bis zu 56% der verabreichten Dosis).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Gleichzeitige Anwendung anderer Paracetamol-haltiger Arzneimittel. Die Verwendung von MAO-Hemmern und bis zu 2 Wochen nach dem Absetzen. Angeborener G-6-PD-Mangel. Schweres Nieren- oder Leberversagen. Schwere Hypertonie. Koronare Herzkrankheit. Alkoholische Krankheit. Bronchialasthma. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder unter 6 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Verwendung der Zubereitung bei Menschen mit Leberfunktionsstörungen, Alkoholmissbrauch und ausgehungerten Personen birgt ein Risiko für Leberschäden. mit Vorsicht verwendet mit Niereninsuffizienz, Hypertonie, Herzarrhythmien, Lungenemphysem, erhöhtem Augeninnendruck, Prostatahyperplasie, Hyperthyreose, Diabetes und bei Verwendung von Anxiolytika, trizyklische Antidepressiva, Sympathomimetika andere bei Patienten, dh. Decongestant Hemmen Appetit und Psychostimulanzien ähnlich wie Amphetamine und Patienten, die Antikoagulantien einnehmen. Das Medikament sollte nicht im Fall von chronischem Husten und Auswurf bei Patienten mit respiratorischer Insuffizienz, Asthma bronchiale und bei Patienten mit Risiko für respiratorische Insuffizienz eingesetzt werden. Trinken Sie keinen Alkohol, während Sie das Medikament einnehmen.Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glucose-Galactose in Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Müdigkeit. Selten: Übelkeit, Erbrechen, allergische Hautreaktionen, Rötungen, Hautausschlag, Typ-I-Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Ödem, anaphylaktische Reaktion). Sehr selten: Granulozytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Nierenkolik, renale Papillennekrose, akutes Nierenversagen, Urolithiasis, Miktionsstörungen und Harnretention (insbesondere bei Patienten mit Prostata-Hyperplasie), Angriff von Bronchialasthma, Leberschäden (in der Regel Folge einer Überdosierung). Nicht bekannt: erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), Schläfrigkeit, Schwindel, ein leichter Anstieg des Blutdruckes, Halluzinationen (besonders bei Kindern).
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 2 Tabletten 3-4 mal am Tag. Verwenden Sie keine höhere Dosis als 8 Tabletten. täglich. Kinder 6-12 Jahre: 1 Tabl. 3-4 mal am Tag. Verwenden Sie keine Dosis von mehr als 4 Tabletten. täglich. Wenn sich die Symptome nach 3 Tagen verschlechtern oder sich nicht bessern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
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