Die Behandlung der Symptome der Grippe, Erkältungen wie Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Halsschmerzen, nasale Obstruktion und läuft Sinus Schmerzen.
Zutaten:
1 Beutel enthält 750 mg Acetaminophen, 10 mg Phenylephrin-Hydrochlorid, 60 mg Ascorbinsäure. Das Präparat enthält Aspartam und Saccharose.
Aktion:
Paracetamol - hat analgetische und antipyretische Wirkung. Dieser Effekt wird durch Hemmung der Aktivität der Prostaglandinsynthese im Zentralnervensystem ausgeübt. Phenylephrinhydrochlorid (sympathomimetische Amin) interagiert direkt mit adrenergen Rezeptoren (vorwiegend α-adrenerge Wirkung) reduziert nasal Staus. Ascorbinsäure (Vitamin C), - Vitamine, Vitamin grundlegende Mängel, die zu Beginn einer akuten Virusinfektion auftreten. Paracetamol - schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Absorptionsrate nimmt ab, wenn Sie Paracetamol zu einer Mahlzeit einnehmen. In therapeutischen Dosen bindet es an kleine Plasmaproteine. Es wird in der Leber metabolisiert und fast vollständig im Urin ausgeschieden. Was zu einer kleinen Menge (ca.. 5%) von potenziell hepatotoxischer Metabolit der intermediären N-Acetyl-p-benzochinoimina (NAPQI) vollständig verbunden mit Glutathion und in Kombination mit einer Säure oder Cystein merkapturowym ausgeschieden. Im Fall von hohen Dosen von Paracetamol kann in der Leber Leber Glutathiondepletion und Akkumulation von toxischen Metaboliten sein. Dies kann zu Hepatozytenschäden, Nekrosen und akutem Leberversagen führen. T0,5 Paracetamol ist 1-4 h Ascorbic acid -. schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert wird, 25% mit Plasmaproteinen kombiniert. Überschüssige Ascorbinsäure, die über den Bedarf des Körpers hinausgeht, wird als Metaboliten im Urin ausgeschieden. Phenylephrinhydrochlorid - wird leicht und schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Droge erreicht Cmax im Serum nach 1-2 Stunden0,5 alle 4-6 Stunden beträgt 2-3 h. Die orale Form, um die Blutgefäße nasal zu verabreichende Arzneimittel schrumpfen wird. Es wird fast vollständig ausgeschieden über den Urin.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Phenylephrin, Ascorbinsäure und anderen Zutaten. Leberversagen oder schweres Nierenversagen, Alkoholismus. Einnahme von Zidovudin, Monoaminoxidase-Hemmer (MAO) und 2 Wochen nach der letzten Anwendung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Sollte bei Patienten mit mit Vorsicht angewandt werden: Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, mit Hyperthyreose, Glaukom Engwinkelglaukom, mit Phäochromozytom, mit Prostatahyperplasie, mit thromboembolischen Erkrankungen (zB Raynaud. ‚a), unter Verwendung von Blockern β-Blocker und andere Medikamente Blutdruck (debrisoquine, Guanethidin, Reserpin, Methyldopa) zu senken, trizyklische Antidepressiva, mit anderen Sympathomimetika (i. abschwellende Nasen, Appetitzügler oder Drogen Psychostimulantien artige Amphetamin) mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und methemoglobinowej Reduktase aus Leber oder Niere. Menschen mit Leberproblemen haben ein erhöhtes Risiko einer Überdosierung. Trinken Sie keinen Alkohol, während Sie das Medikament einnehmen, da das Risiko von Leberschäden erhöht ist. Leberschäden sind bei Personen möglich, die 10 g Paracetamol oder mehr gleichzeitig eingenommen haben. 5 g Paracetamol Einnahme kann zu Leberschäden bei Patienten führen: langfristige Aufnahme Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder andere enzyminduzierenden Drogen; regelmäßiger Alkoholmissbrauch; in denen ein Defizit von Glutathion es, z.B.. mit Eßstörungen, zystische Fibrose, HIV-Infektion, oder abgereichertes ausgehungert. Aufgrund der mit Vorsicht verwendet Saccharose in Patienten mit einer seltenen Erbkrankheiten von Fruktoseintoleranz, Malabsorption von Glucose-Galactose oder Saccharase-Isomaltase.Menschen mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in ihrer Ernährung berücksichtigen. Das Medikament enthält eine Phenylalaninquelle. Es kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein. Die Verwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Paracetamol hat sich als schädlich für: Schwangerschaft, embryonale und fetale Entwicklung, Stillen und gestillten Säugling erwiesen. Paracetamol passiert die Plazentaschranke und wird auch in die Muttermilch ausgeschieden. Die Sicherheit von Phenylephrin während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Aufgrund der vasokonstriktorischen Wirkung von Phenylephrin Medikamente sollte bei Patienten mit vorbestehenden Präeklampsie mit Vorsicht angewandt werden. Phenylephrin kann Placentarkreislauf, reduzieren und damit die Vorbereitung kann nur, wenn der Nutzen für die Mutter überwiegt das Risiko für den Fötus während der Schwangerschaft verwendet werden. Phenylephrine kann mit der Muttermilch sezerniert werden. Die höchste während der Schwangerschaft und Stillzeit tolerierte Menge an Ascorbinsäure beträgt 2.000 mg / Tag.
Nebenwirkungen:
Sehr selten (bei Verwendung von Paracetamol) Thrombozytopenie, anaphylaktischen Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Hautausschläge, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom), Bronchospasmus bei Patienten mit Überempfindlichkeits nakwas Aspirin und anderen NSAIDs, beeinträchtigt Leberfunktion; bei Verwendung von Phenylephrin: Nervosität, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, erhöhter Blutdruck, Übelkeit, Erbrechen. Nicht bekannt für die Zubereitung: Mydriasis, Glaukom Akuten Engwinkelglaukom, es ist sehr wahrscheinlich, diese Symptome bei Patienten mit Glaukom, Engwinkelglaukom, Tachykardie, Palpitationen, allergischen Reaktionen (. ZB Hautausschlag, allergische Dermatitis), Schmerzen beim Urinieren, Harnretention (am wahrscheinlichsten bei Menschen mit Blasenausgangsobstruktion, beispielsweise Prostatahyperplasie).
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:. 1 Beutel alle 4 bis 6 Stunden Verwenden Sie nicht öfter als alle vier Stunden und nicht mehr als 4 Beutel pro Tag. Nicht länger als 3 Tage verwenden. Vor dem Servieren sollte das Pulver in warmem Wasser aufgelöst werden.