Kurzfristige Behandlung der Symptome von Erkältungen und Grippe, wie Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Halsschmerzen, Schnupfen, Schmerzen Sinus.
Zutaten:
1 Beutel enthält 750 mg Acetaminophen, 60 mg Ascorbinsäure und 10 mg Phenylephrin-Hydrochlorid. Das Produkt enthält Saccharose.
Aktion:
Die Zubereitung kombiniert die Wirkung einzelner Zutaten. Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen. Es hemmt die Aktivität von Arachidonsäure-Cyclooxygenase. Die Wirkung dieser Maßnahme ist die Verringerung der Empfindlichkeit gegenüber Mediatoren wie Kininen und Serotonin, was zu einer Erhöhung der Schmerzschwelle führt. Die Verringerung der Konzentration von Prostaglandinen im Hypothalamus ist für die antipyretische Wirkung verantwortlich. Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach oraler Verabreichung erreicht es Cmax nach etwa 1 Stunde Der Hauptausscheidungsweg ist seine Biotransformation in der Leber. Der Hauptmetabolit von Paracetamol bei Erwachsenen ist Glucuronid und bei Kindern - Sulfat. Weiter Sulfat- und Glucuronid unter Beteiligung von Oxidans Cytochrom P-450, einer Zwischenprodukt-Metaboliten gebildet, die N-Acetyl-p-benzochinon ist. Der lebertoxische Metabolit wird sofort mit Leber Glutathion verbunden ist, und dann in Kombination mit Cystein oder mercaptopurine ausgeschieden. T0,5 Paracetamol ist 2-4 h. Phenylephrine ist ein postsynaptischer Stimulator von α-adrenergen Rezeptoren. Es wirkt abschwellend auf die peripheren Gefäße und vermindert die Schleimhautschwellung. Im Magen-Darm-Trakt in geringem Maße absorbiert wird, ist die Bioverfügbarkeit 38%. Es wird weitgehend in der Wand des Dünndarms metabolisiert. Es wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden. T0,5 2-3 Stunden. Die Zugabe von Ascorbinsäure-Mangel ist zusätzlich, die oft bei Erkrankungen auftreten przeziębieniowych.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Bluthochdruck. Aneurysmen. Hyperthyreose. Herzkrankheit. Schweres Nierenversagen. Leberversagen. Diabetes. Angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase. Glaukom mit einem engen Wahrnehmungswinkel. Phenylketonurie. Alkoholische Krankheit. Behandlung mit MAO-Hemmern und bis zu 2 Wochen nach Absetzen. Behandlung mit β-Blockern. Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder im Alter von <12 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen:
Besonders mit besonderer Vorsicht bei Patienten mit Niereninsuffizienz verwendet, aktiven peptischen Ulzera, Prostatahypertrophie, erhöhtem Augeninnendruck, Phäochromozytom, und bei Patienten reagiert Aspirin und mit Sedativa und Sympathomimetika. Bei Antikoagulanzien und bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten. Die Verwendung des Produkts bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen, Alkoholmissbrauch und ausgehungert stellt ein Risiko von Leberschäden. Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, verwenden. Aufgrund des Saccharosegehalt soll nicht mit Fructose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose-Galaktose oder Saccharase-Isomaltase bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen kann es Neutropenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Kopfschmerzen, Schwindel, Angriff von Asthma bronchiale, Übelkeit, Erbrechen, Anzeichen von Leberschäden, Leberversagen, Nierenkoliken, Nieren Papillennekrose, akutes Nierenversagen, Urolithiasis, Miktionsstörungen sein , Harnverhalt (insbesondere bei Patienten mit Prostata-Hypertrophie), Urtikaria, Hautausschlag, Erythem, Angioödem, eine leichte Erhöhung des Blutdrucks, erhöhte Herzfrequenz, Blutdruck, bis Anzeichen von Schock zu senken.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 1 Beutel alle 4-6 Stunden Täglich nicht mehr als 4 Beutel verwenden. Bevor Sie das Pulver nehmen, lösen Sie es in einem Glas mit heißem Wasser auf.