Muskel-, Gelenk- und Knochenschmerzen verschiedener Herkunft, Kopfschmerzen, Migräne, Neuralgien, Zahnschmerzen und Menstruationsschmerzen; posttraumatische und postoperative Schmerzen sowie Krebsschmerzen mit niedriger oder mittlerer Intensität; Fieberzustände infolge von Erkältungen, Grippe und grippeähnlichen Zuständen.
Zutaten:
1 Tabl enthält 500 mg Paracetamol und 50 mg Koffein.
Aktion:
Ein komplexes Medikament mit analgetischen und antipyretischen Wirkungen. Fügen Sie Koffein erhöht die Wirksamkeit des Analgetikum Paracetamol (zu erreichen Schmerzreduktion, die äquivalent ist es möglich, 40% niedriger die Dosis gegenüber dem Einzelmedikament) und beschleunigt den Wirkungseintritt. Der Wirkungsmechanismus von Paracetamol ist die Hemmung der Prostaglandin-Cyclooxygenase-Aktivität bei o.u.n. Die Folge ist ein Verlust der Sensitivität gegenüber Mediatoren wie Kininen und Serotonin, was die Schmerzschwelle erhöht. Die Verringerung der Konzentration von Prostaglandinen im Hypothalamus verursacht antipyretische Wirkungen. Schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Plasmakonzentration erscheint nach 1 Stunde und bindet an Plasmaproteine bei 25-50%. T0,5 Der Zeitpunkt der analgetischen Wirkung beträgt 2-4 h beträgt. Definiert, für 4-6 h und antipyretische für 6-8 h. Es wird in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. Was zu einer geringen Menge (5%) Zwischen hepatotoxischen Metaboliten (N-Acetyl-p-benzochinoimina) gekoppelt ist, mit Glutathion und Cystein in Kombination mit merkapturowym Säure und im Urin ausgeschieden. Wenn Sie höhere Dosen als empfohlen einnehmen, ist dieser Mechanismus schnell gesättigt, was zur Ansammlung von toxischen Metaboliten und Leberschäden führen kann. Koffein (methylxanthine, eine chemische Struktur ähnlich wie Theophyllin) stimuliert das ZNS, verursacht Regression des subjektiven Gefühl der Müdigkeit, Koordination und Geschwindigkeitsanpassung zu verbessern. Erhöht das Herzzeitvolumen und den Blutfluss durch die Herzkranzgefäße, erhöht die Diurese, erhöht die Sekretion von Magensaft. Schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es bindet an 25% der Plasmaproteine. T0,5 ist 3-7 Std. Es wird in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. Während der Schwangerschaft wurde eine Verlangsamung des Coffein-Metabolismus und erhöhte Blutspiegel bei der nicht spezifizierten Dosis beobachtet. Es dringt in die Muttermilch ein.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Koffein oder andere Bestandteile der Zubereitung. Angeborener G-6-PD-Mangel und Methämoglobinreduktase. Alkoholische Krankheit. Schweres Leber- oder Nierenversagen. Arrhythmien. Die Verwendung von MAO-Hemmern und bis zu 2 Wochen nach ihrem Absetzen. Ich trimester der Schwangerschaft und des Stillens. Es sollte nicht bei Kindern <12 Jahren verwendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Verwendung der Droge durch Menschen mit Leberversagen, Alkoholmissbrauch und verhungert stellt ein Risiko für Leberschäden. Vorsichtig bei Menschen mit Niereninsuffizienz, Asthma bronchiale, Hyperthyreose, Schlafstörungen in Form von Schlaflosigkeit eingesetzt. Trinken Sie keinen Alkohol, während Sie das Medikament einnehmen, da das Risiko von Leberschäden erhöht ist.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es sollte nicht während des ersten Trimesters der Schwangerschaft verwendet werden. Im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft, nur verwenden, wenn der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Während der Schwangerschaft werden die Freisetzung von Coffein-Metabolismus und höhere Serumkonzentrationen ohne erhöhte Dosis beobachtet. Es sollte nicht während des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Selten beobachtet: Agranulozytose, Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen, kutane allergische Reaktionen (Urtikaria, Hautausschlag). Sehr selten: Thrombozytopenie, Nierenkolik, Nierenpapillennekrose, akutes Nierenversagen. Darüber hinaus können Sie erleben: Herzbeschleunigung, Schlaflosigkeit, Unfähigkeit zu konzentrieren, Muskelzittern, Reizbarkeit.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1-2 Tabl. alle 4-6 Stunden (maximal 8 Tische pro Tag).
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