Linderung von Erkältungssymptomen, Grippe und grippeähnlichen Infektionen wie Fieber, Kopfschmerzen, Rachen-, Muskel- und Knochengelenksschmerzen und Rhinitis-Symptomen bei Erkältungen und Grippe.
Das Produkt wirkt beruhigend auf die Symptome von Erkältungen, Grippe und grippeähnlichen Erkrankungen. Der Wirkungsmechanismus von Paracetamol ist die Hemmung der Prostaglandin-Cyclooxygenase-Aktivität bei o.u.n. Die Folge ist ein Verlust der Sensitivität gegenüber Mediatoren wie Kininen und Serotonin, was die Schmerzschwelle erhöht. Die Verringerung der Konzentration von Prostaglandinen im Hypothalamus verursacht antipyretische Wirkungen. Paracetamol beeinflusst die Thrombozytenaggregation nicht. Schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blut erscheint nach ca. 1 Stunde und bindet in 25-50% an Plasmaproteine. T0,5 Die Dauer der Analgesie ist definiert als 4-6 Stunden und antipyretisch für 6-8 Stunden, sie wird in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. Was zu einer geringen Menge (5%) Zwischen hepatotoxischen Metaboliten (N-Acetyl-p-benzochinoimina) gekoppelt ist, mit Glutathion und Cystein in Kombination mit merkapturowym Säure und im Urin ausgeschieden. Glutathionressourcen der Leber können erschöpft sein, was zur Akkumulation eines toxischen Metaboliten, Leberschaden, Hepatozytennekrose und akutem Leberversagen führen kann. Phenylephrin ist ein sympathomimetisches Amin, das die Freisetzung von Adrenalin aus sympathischen Nervenenden bewirkt und direkt α-adrenerge Rezeptoren in der Gefäßwand stimuliert. Dadurch schrumpfen und reduzieren sie Schwellungen und Staus der Schleimhaut. Phenylephrinhydrochlorid wird leicht und schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Aufgrund des intensiven Stoffwechsels in der Darmwand beträgt die Bioverfügbarkeit 40%. Das Medikament erreicht eine maximale Serumkonzentration nach 1-2 Stunden0,5 ist 2-3 Stunden Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden im Urin. Ascorbinsäure ist an der Biosynthese von Kollagen und interzellulärer Substanz beteiligt und wirkt als Antioxidans. Es ist notwendig bei der Hydroxylierung von adrenalen Steroiden und Gallensäure-Biosynthese. Zusätzlich Teilnahme am Metabolismus von Tyrosin, Phenylalanin, Folsäure, Eisen, Histamin, Norepinephrin, Carnitin, Proteine und Lipide. Stimuliert die Prostazyklinsynthese, inhibiert die Thrombosansynthese, hemmt die Lipidperoxidation, inaktiviert Superoxidradikale. Er wird als Modulator der Immunität durch die Beteiligung an der Produktion von Immunglobulinen angesehen. Der Verdauungstrakt wird zu 70-80%, zu 25% an Plasmaproteine gebunden. Die maximale Plasmakonzentration erreicht nach 2 bis 3 Stunden und wird sowohl in der Ausgangsform als auch in den Metaboliten von den Nieren ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen aktive Substanzen, sympathomimetische Amine oder einen der sonstigen Bestandteile. Instabile koronare Herzkrankheit. Arrhythmien. Hoher Blutdruck. Angeborener G-6-PD-Mangel und Mathemoglobinreduktase. Schweres Leber- oder Nierenversagen. Virale Hepatitis. Alkoholische Krankheit. Phenylketonurie (aufgrund des Gehalts an Aspartam). Gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern und bis zu 2 Wochen nach Absetzen ihrer Anwendung. Gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin. Rohr mit einem engen Filtrationswinkel. Anatomisch enger Betrachtungswinkel.
Vorsichtsmaßnahmen:
Verwenden Sie nicht bei Kindern <12 Jahren. Verwenden Sie nicht mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten (Risiko einer Überdosierung). Die Verwendung des Medikaments bei Menschen mit Leberversagen, Alkoholmissbrauch und Hungern stellt ein Risiko für Leberschäden dar. Verwendet nur mit Vorsicht bei Patienten: mit Nierenversagen, Asthma, Bluthochdruck, Prostata-Hyperplasie, Hyperthyreose, Raynaud-Syndrom, Diabetes, koronarer Herzkrankheit; Einnahme von Antikoagulanzien - es ist ratsam, ihre Dosis auf der Grundlage der Blutgerinnungsmarker anzupassen, und wenn dies nicht möglich ist, können Patienten, die orale Antikoagulantien einnehmen, die Zubereitung nicht länger als einige Tage einnehmen.Aufgrund des Saccharosegehaltes sollte das Präparat bei Patienten mit seltenen vererbten Erkrankungen, die mit Fructoseintoleranz, Malabsorption von Glucose-Galactose, Saccharase-Isomaltase-Mangel assoziiert sind, nicht verwendet werden. Während der Einnahme dürfen Sie wegen des Risikos toxischer Leberschäden keinen Alkohol trinken.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft. Es liegen keine Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während des Stillens vor.
Nebenwirkungen:
Folgendes kann auftreten: allergische Reaktionen (Pruritis, Urtikaria); Überempfindlichkeitsreaktionen bis zu den Symptomen des anaphylaktischen Schocks; Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen, epigastrische Verbrennung, trockener Mund; Erhöhung des Blutdrucks, Tachykardie, Arrhythmien, Blässe der Beschichtungen; Atemstörungen, Bronchialasthma-Attacke; Blasenentleerungsstörungen, Nierenkolik, Nierenpapillennekrose; Angst, Schlaflosigkeit; Halluzinationen, Angst, Nervosität; Granulozytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche> 12 Jahre: 1 Beutel alle 4-6 h (maximal 6 Beutel täglich). Der Inhalt des Beutels sollte in einem Glas heißen Wassers gelöst werden.
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